噻唑烷,3-丁基- | 112565-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 中文名称: 噻唑烷,3-丁基-
• 英文名称: 3-butylthiazolidine
• 英文别名: C3H4SN(n-C4H9)H2；InChI=1/C7H15NS/c1-2-3-4-8-5-6-9-7-8/h2-7H2,1H；3-butyl-1,3-thiazolidine
• CAS: 112565-75-0
• 化学式: C₇H₁₅NS
• 分子量: 145.269
• InChiKey: FOSAKNQHEZZSGI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  200.5±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.969±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  28.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  噻唑烷,3-丁基- 、 2-氯-5-异氰酸硝基苯 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 130.0 ℃ 、34.47 kPa 条件下， 反应 72.0h， 以81%的产率得到(3-butyl-thiazolidin-2-ylidene)-phenyl-amine
  参考文献：
  名称：

  噻唑烷衍生物与碳二亚胺的新型铑催化反应。

  摘要：

  描述了一种新的，简单的，区域选择性的噻唑烷亚胺衍生物的合成方法，该衍生物基于易于获得的噻唑烷与碳二亚胺的铑催化反应。这种方法可能直接通过将碳二亚胺新的区域特异性插入两个环碳-氮键之一以及金属催化的亚胺消除过程来直接访问各种噻唑烷亚胺衍生物。

  DOI：

  10.1002/chem.200400543
• 作为产物：
  描述：

  3-Butyl-thiazolidin-(2E)-ylidene-cyanamide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以57%的产率得到噻唑烷,3-丁基-
  参考文献：
  名称：

  Regioslective Hydride Reduction of 2-(N-cyanoimino)thiazolidine Derivatives

  摘要：

  Treatment of 3-alkyl-2-(N-cyanoimino)thiazolidines with lithium aluminum hydride caused reductive cleavage of the imino double bond to afford 3-alkylthiazolidines, while diisobutylaluminum hydride reduction of 3-alkyl- and 3-sulfonyl derivatives resulted in the nitrile reduction or imino-nitrile bond cleavage to give 2-formyliminothiazolidines and/or 2-iminothiazolidines.

  DOI：

  10.3987/com-91-5896

文献信息

• NOVEL CYCLOSPORIN DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：S&T Global Inc.

  公开号：US20130210704A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  The present invention relates to a compound of the Formula (I)): or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the symbols are as defined in the specification; a pharmaceutical composition comprising the same, a method for treating or preventing viral infections, inflammation, dry eye, central nervous disorders, cardiovascular diseases, cancer, obesity, diabetes, muscular dystrophy, and hair loss.

  本发明涉及公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，其中符号如规范中所定义；以及包含该化合物的制药组合物，用于治疗或预防病毒感染、炎症、干眼症、中枢神经系统疾病、心血管疾病、癌症、肥胖症、糖尿病、肌肉营养不良和脱发的方法。
• 11B Nuclear magnetic resonance study of the reactivity of borane tetrahydrofuran with representative dithianes, diazolidines, thiazolidines, benzothiazolines and benzothiazoles
  作者：Rosalinda Contreras、Hilda R. Morales、Ma. de Lourdes Mendoza、Cesar Dominguez

  DOI：10.1016/0584-8539(87)80197-6

  日期：1987.1
• Sequential Ring Expansion and Ketene Elimination Reactions in the Novel Rhodium(I)-Catalyzed Carbonylation of Thiazolidines
  作者：Kanjai Khumtaveeporn、Howard Alper

  DOI：10.1021/ja00092a016

  日期：1994.6

  1,3-Thiazolidines react with carbon monoxide, in the presence of catalytic quantities of chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer and potassium iodide, to give thiazolidinones in 56-88% yields. Reaction in the absence of KI afforded the six-membered ring thiazin-3-one, The rhodium(I) complex can catalyze the quantitative conversion of the thiazin-3-one to the thiazolidinone under carbon monoxide, with ketene as the reaction by-product. The conversion of thiazolidines to thiazolidinones involves a novel regiospecific insertion of carbon monoxide into one of two ring carbon-nitrogen bonds, as well as a metal-catalyzed ketene elimination process.
• NOVEL TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：ChemBridge Corporation

  公开号：EP2262807B1

  公开（公告）日：2015-08-12
• NOVEL CYCLOSPORIN DERIVATIVES FOR THE TREATMENT AND PREVENTION OF A VIRAL INFECTION
  申请人：S&T Global Inc.

  公开号：EP2646043B1

  公开（公告）日：2017-02-15

表征谱图