2-p-Tolyl-[1,3]oxathiane | 138470-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-p-Tolyl-[1,3]oxathiane
• 英文别名: 2-(4-Methylphenyl)-1,3-oxathiane
• CAS: 138470-21-0
• 化学式: C₁₁H₁₄OS
• mdl: MFCD01850907
• 分子量: 194.298
• InChiKey: AAKYMQKPPMFDSD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  325.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.094±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-p-Tolyl-[1,3]oxathiane 在 N,N'-dibromo-N,N'-(1,2-ethanediyl)bis(p-toluenesulfonamide) 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以93%的产率得到对甲基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  用 N,N'-二溴-N,N'-1,2-乙二胺（对甲苯磺酰胺）脱保护 1,3-氧杂硫杂环戊烷的简便有效方法

  摘要：

  脂肪族和芳香族 1,3-氧杂硫杂环戊烷 [3pc] 在温和条件下很容易被 N,N'-二溴-N,N'-1,2-乙二基双（对甲苯磺酰胺）[BNBTS] 氧化成醛和酮.

  DOI：

  10.1080/10426500490466508
• 作为产物：
  描述：

  3-巯基-1-丙醇 、 对甲基苯甲醛 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以45%的产率得到2-p-Tolyl-[1,3]oxathiane
  参考文献：
  名称：

  新闻简讯：2,2-二取代 1,3-氧杂环丁烷作为潜在药物

  摘要：

  DOI：

  10.1002/ardp.2503241211

文献信息

• Heteropoly Acids as Heterogeneous Catalysts for Thioacetalization and Transthioacetalization Reactions
  作者：Habib Firouzabadi、Nasser Iranpoor、Kamal Amani

  DOI：10.1055/s-2002-19300

  日期：——

  Heteropoly acids are effective solid catalysts for the thioacetalization of carbonyl compounds. Tungstophosphoric acid (H 3 PW 1 2 O 4 0 ), was found to be an effective and a highly selective catalyst for the thioacetalization of aldehydes, ketones and for the transthioacetalization of acetals, acylals and O,S-acetals which proceeded in excellent yields in the absence of solvent. The catalyst has also been

  杂多酸是羰基化合物硫代缩醛化的有效固体催化剂。钨磷酸 (H 3 PW 1 2 O 4 0 ) 被发现是一种有效且高选择性的催化剂，可用于醛、酮的硫缩醛化以及缩醛、酰基缩醛和 O,S-缩醛的硫代缩醛转位反应，产率很高在没有溶剂的情况下。该催化剂还成功地应用于将 α-或 (3-二酮和 β-酮酯化学选择性转化为相应的二硫代缩醛。空间位阻羰基化合物如樟脑和二苯甲酮也被转化为相应的硫缩醛；在回流石油中乙醚的产率为 89-94%，令人惊讶的是，蒽酮以 91% 的产率被还原为蒽。
• Kurzmitteilungen: 2,2-disubstituierte 1,3-oxathiane als potentielle wirkstoffe 2,2-disubstituted 1,3-oxathianes as potential drugs
  作者：Bernard Unterhalt、ÖMer LÜTfi Yavuz

  DOI：10.1002/ardp.2503241211

  日期：——
• FACILE AND EFFICIENT METHOD FOR DEPROTECTION OF 1,3-OXATHIOLANES WITH<i>N</i>,<i>N</i>′-DIBROMO-<i>N</i>,<i>N</i>′-1,2-ETHANEDIYLBIS(<i>p</i>-TOLUENESULPHONAMIDE)
  作者：Ramin Ghorbani-Vaghei、Ardeshir Khazaei

  DOI：10.1080/10426500490466508

  日期：2004.9

  Aliphatic and aromatic 1,3-oxathiolanes[3pc] are readily oxidized to aldehydes and ketones in good yields under mild conditions by N,N′-dibromo-N,N′-1,2-ethanediylbis(p-toluenesulphonamide) [BNBTS].

  脂肪族和芳香族 1,3-氧杂硫杂环戊烷 [3pc] 在温和条件下很容易被 N,N'-二溴-N,N'-1,2-乙二基双（对甲苯磺酰胺）[BNBTS] 氧化成醛和酮.