2-乙酰氧基丁二酸二乙酯 | 7554-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-乙酰氧基丁二酸二乙酯
• 英文名称: diethyl 2-acetoxysuccinate
• 英文别名: 1,2-Diaethoxycarbonyl-1-acetoxy-aethan；1,2-Dicarbaethoxy-1-acetoxyaethan；DL-Diaethyl-4A-acetoxysuccinat；Diethyl 2-(acetyloxy)butanedioate；diethyl 2-acetyloxybutanedioate
• CAS: 7554-25-8
• 化学式: C₁₀H₁₆O₆
• 分子量: 232.233
• InChiKey: SRMBTWGTHRLBLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙酰氧基丁二酸二乙酯 在 sodium chloride 、 α-chymotrypsin 作用下， 生成 rac.-3-Acetoxy-3-carboxy-propionsaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  底物与α-胰凝乳蛋白酶，α-乙酰氧基琥珀酸二乙酯和苹果酸二乙酯的缔合。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00974a051
• 作为产物：
  描述：

  草酰乙酸二乙酯 在 aluminum oxide 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-乙酰氧基丁二酸二乙酯
  参考文献：
  名称：

  1,2氢向二价碳迁移的立体化学

  摘要：

  确定了通过重氮化合物R 1 CN 2 CH 2 R 2的羧基分解和阳离子分解获得的烯烃的反式/顺式比例，其中R 1和R 2均为烷基，芳基或碳乙氧基。 。在烷基和芳基的情况下，主要生成反式烯烃，而在碳乙氧基的情况下，则优先生成顺式烯烃。通过考虑单线态卡宾的构型，成功地解释了这些立体化学结果。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92991-6

文献信息

• Friedel-Crafts Acylation Reactions Using Esters
  作者：Subhash P. Chavan、Sumanta Garai、Achintya Kumar Dutta、Sourav Pal

  DOI：10.1002/ejoc.201201181

  日期：2012.12

  Intermolecular and intramolecular Friedel–Crafts acylation reactions of various aliphatic and aromatic esters at room temperature with the use of very simple reagents and activating groups in are described. The products were obtained in good yield (60–85 %). The detailed mechanistic pathway was studied by DFT calculations and supported by experimental evidence.

  描述了使用非常简单的试剂和活化基团在室温下各种脂肪族和芳香族酯的分子间和分子内 Friedel-Crafts 酰化反应。产品以良好的收率（60-85%）获得。通过 DFT 计算研究了详细的机械路径，并得到了实验证据的支持。
• NONAQUEOUS ELECTROLYTE SOLUTION AND ELECTROCHEMICAL ELEMENT USING SAME
  申请人：Abe Koji

  公开号：US20120171581A1

  公开（公告）日：2012-07-05

  Disclosed are a nonaqueous electrolytic solution of an electrolyte dissolved in a nonaqueous solvent, which contains a carboxylate represented by the following general formula (I) in an amount of from 0.01 to 10% by mass of the nonaqueous electrolytic solution; and an electrochemical element using it. (In the formula, R 1 represents an alkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, a cycloalkyl group, or a cyanoalkyl group; R 2 represents a hydrogen atom, an alkoxy group, a formyloxy group, an acyloxy group, an alkoxycarbonyloxy group, an alkanesulfonyloxy group, an arylsulfonyloxy group, an alkylsilyloxy group, a dialkylphosphoryloxy group, an alkoxy(alkyl)phosphoryloxy group, or a dialkoxyphosphoryloxy group; R 3 represents a hydrogen atom, —CH 2 COOR 6 , or an alkyl group; R 4 represents a hydrogen atom or an alkyl group; R 5 has the same meaning as R 2 , or represents a hydrogen atom, an alkyl group, or —CH 2 COOR 7 ; R 6 and R 7 each independently represent an alkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, or a cycloalkyl group; X represents —OR 8 , -A 2 -C≡Y 2 , -A 2 -C(═O)O-A 3 -C≡Y 2 , -A 2 -C(═O)O-A 4 or COOR 1 ; R 5 is the same as R 1 ; A 1 to A 3 each independently represent an alkylene group; A 4 represents an alkyl group; Y 2 represents CH or N; m indicates an integer of from 0 to 4; n indicates 0 or 1.)

  本发明涉及一种非水电解质溶液，其中包含以下述通式（I）表示的羧酸盐，其质量占非水电解质溶液的0.01至10％；以及使用该电解质溶液的电化学元件。（在式中，R1表示烷基、烯基、炔基、环烷基或氰基烷基；R2表示氢原子、烷氧基、甲酰氧基、酰氧基、烷氧羰基氧基、烷基磺酰氧基、芳基磺酰氧基、烷基硅氧基、二烷基磷酰氧基、烷氧（烷基）磷酰氧基或二烷氧基磷酰氧基；R3表示氢原子、-CH2COOR6或烷基；R4表示氢原子或烷基；R5与R2的含义相同，或表示氢原子、烷基或-CH2COOR7；R6和R7各自独立地表示烷基、烯基、炔基或环烷基；X表示-OR8，-A2-C≡Y2，-A2-C（═O）O-A3-C≡Y2，-A2-C（═O）O-A4或COOR1；R5与R1的含义相同；A1至A3各自独立地表示烷基；A4表示烷基；Y2表示CH或N；m表示0至4的整数；n表示0或1。）
• US9130244B2
  申请人：——

  公开号：US9130244B2

  公开（公告）日：2015-09-08
• Stereochemistry in the 1,2-hydrogen migration to a divalent carbon
  作者：Y. Yamamoto、I. Moritani

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)92991-6

  日期：1970.1

  The trans/cis ratios of the olefins obtained by both the carbenic and cationic decomposition of the diazo compounds R1CN2CH2R2, in which both R1 and R2 are the alkyl, aryl, or carboethoxy groups, have been determined. In the alkyl and aryl cases the trans-olefins were produced predominantly, whereas in the carboethoxy case the cis-olefin was formed preferentially. These stereochemical results were

  确定了通过重氮化合物R 1 CN 2 CH 2 R 2的羧基分解和阳离子分解获得的烯烃的反式/顺式比例，其中R 1和R 2均为烷基，芳基或碳乙氧基。 。在烷基和芳基的情况下，主要生成反式烯烃，而在碳乙氧基的情况下，则优先生成顺式烯烃。通过考虑单线态卡宾的构型，成功地解释了这些立体化学结果。
• Association of Substrates with α-Chymotrypsin, Diethyl α-Acetoxysuccinate, and Diethyl Malate¹
  作者：Saul G. Cohen、Ziva Neuwirth、Sandra Y. Weinstein

  DOI：10.1021/ja00974a051

  日期：1966.11