3-(2-chlorobenzylidene)-5-(p-tolyl)-1,3-dihydro-2H-pyrrol-2-one | 1123874-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 3-(2-chlorobenzylidene)-5-(p-tolyl)-1,3-dihydro-2H-pyrrol-2-one
• CAS: 1123874-28-1
• 化学式: C₁₈H₁₄ClNO
• 分子量: 295.768
• InChiKey: VUBSLMWTIXKEOY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  553.8±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.270±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-chlorobenzylidene)-5-(p-tolyl)-1,3-dihydro-2H-pyrrol-2-one 、 苯甲醛苯腙 在 silver(I) acetate 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以67%的产率得到1-(2-chlorophenyl)-8-(4-methylphenyl)-2,4-diphenyl-2,3,7-triazaspiro[4.4]non-8-en-6-one
  参考文献：
  名称：

  Arylmethylene-3H-furan(pyrrol)-2-ones in reactions of [3+2]-cycloaddition with activated hydrazones

  摘要：

  Spiropyrrolidine derivatives were synthesized for the first time by [3+2]-cycloaddition of 3-arylmethylene-3H-furan(pyrrol)-2-ones to N-benzylidenebenzylamine activated by the system AcOAg-Et3N. The reaction route and the spectral characteristics of the first obtained compounds have been discussed.

  DOI：

  10.1134/s1070428014050078

文献信息

• Reactions of 3-arylmethylene-3<i>H</i>-furan(pyrrol)-2-ones with azomethine ylide: synthesis of substituted azaspirononenes
  作者：Irina E. Kamneva、Aleksandr A. Verevochkin、Mariya A. Zheleznova、Alevtina Y. Yegorova

  DOI：10.1515/hc-2016-0124

  日期：2016.10.1

  The reaction of arylmethylene derivatives of 3H-furan-2-ones or 3H-pyrrol-2-ones with N-benzylidenebenzylamine activated with the AcOAg/Et₃N system to form spiropyrrolidynes was carried out for the first time.

  摘要：首次使用AcOAg/Et3N系统激活N-苄基亚苯基苄胺与3H-呋喃-2-酮或3H-吡咯-2-酮的芳基亚甲基衍生物反应，形成了螺环吡咯烷炔。