[2-(dimethylaminomethyl)phenyl][2'-(trimethylhydrazino)phenyl]dichlorosilane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2-(dimethylaminomethyl)phenyl][2'-(trimethylhydrazino)phenyl]dichlorosilane
• 英文别名: 1-[2-[dichloro-[2-[dimethylamino(methyl)amino]phenyl]silyl]phenyl]-N,N-dimethylmethanamine
• 化学式: C₁₈H₂₅Cl₂N₃Si
• 分子量: 382.408
• InChiKey: RLPNRWHRXIWXPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(dimethylaminomethyl)phenyl][2'-(trimethylhydrazino)phenyl]dichlorosilane 在 水 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以48%的产率得到[2-(dimethylaminomethyl)phenyl][2'-(trimethylhydrazino)phenyl]silanediol
  参考文献：
  名称：

  肼基分子内配位的硅化合物的合成与结构

  摘要：

  通过用Me 3 SiCl和SiCl 4处理相应的芳基锂，已经制备了带有2-（三甲基肼基甲基）苯基和2-（三甲基肼基）苯基取代基的有机硅化合物。氯硅烷的后续反应10，15，18，和22，得到各种官能化的硅烷的。大多数2-（三甲基肼基）苯基取代的硅烷的NMR光谱数据表明溶液中的硅中心高度配位。由于与两个芳族取代基的肼基基团相互作用，二乙氧基化合物20在固态为六配位化合物，而在二氯硅烷22中只有2-（三甲基肼基）苯基取代基的氨基与硅中心配位。2-（三甲基肼基）苯基取代基的配位能力已用于通过形成五配位硅离子33和34来稳定甲硅烷基阳离子。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00451-7
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基苄胺 在 正丁基锂 、 四氯化硅 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 112.0h， 生成 [2-(dimethylaminomethyl)phenyl][2'-(trimethylhydrazino)phenyl]dichlorosilane
  参考文献：
  名称：

  肼基分子内配位的硅化合物的合成与结构

  摘要：

  通过用Me 3 SiCl和SiCl 4处理相应的芳基锂，已经制备了带有2-（三甲基肼基甲基）苯基和2-（三甲基肼基）苯基取代基的有机硅化合物。氯硅烷的后续反应10，15，18，和22，得到各种官能化的硅烷的。大多数2-（三甲基肼基）苯基取代的硅烷的NMR光谱数据表明溶液中的硅中心高度配位。由于与两个芳族取代基的肼基基团相互作用，二乙氧基化合物20在固态为六配位化合物，而在二氯硅烷22中只有2-（三甲基肼基）苯基取代基的氨基与硅中心配位。2-（三甲基肼基）苯基取代基的配位能力已用于通过形成五配位硅离子33和34来稳定甲硅烷基阳离子。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00451-7