2,5-二甲基苄基溴 | 50837-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,5-二甲基苄基溴
• 中文别名: 2,5-二甲基苄溴；2,5-二甲基溴苄
• 英文名称: 2,5-dimethylbenzyl bromide
• 英文别名: 2-(bromomethyl)-1,4-dimethylbenzene；2,5-dimethyl-1-bromomethylbenzene
• CAS: 50837-53-1
• 化学式: C₉H₁₁Br
• 分子量: 199.09
• InChiKey: DHJPEGRMZQBUMM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  233.8±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.314±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R34,R36/37/38
• 海关编码：
  2903999090
• 危险品运输编号：
  UN 3265

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二甲基苄基溴 在 iron(III) chloride 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 Ammonium hydroxide 、 三乙胺 、 锌 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-(4-(N-(6-aminohexyl)methylsulfonamido)-3-((2,5-dimethylbenzyl)oxy)phenyl)cyclohexanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  COX-2抑制剂尼美舒利类似物JCC76生物素化探针的设计与合成

  摘要：

  JCC76是环氧合酶2（COX-2）选择性抑制剂尼美舒利的衍生物，具有强大的抗乳腺癌活性。它选择性地诱导Her2阳性乳腺癌细胞凋亡。但是，JCC76的特定分子靶标仍然不清楚，这大大撤消了JCC76的进一步药物开发。为了鉴定JCC76的分子靶标，设计并合成了六碳接头和生物素共轭的JCC76探针。评价了探针及其类似物的抗增殖活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.07.025
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基苯甲醇 在 三溴化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,5-二甲基苄基溴
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLONE COMPOUNDS AS PERK INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS DE TRIAZOLONE COMME INHIBITEURS DE PERK

  摘要：

  这项发明涉及取代三唑烷酮衍生物。具体而言，该发明涉及符合以下式(I)的化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、X、Y、Y1和Z如本文所定义。该发明的化合物是PERK的抑制剂，可用于治疗癌症、癌前综合征、阿尔茨海默病、神经病痛、脊髓损伤、创伤性脑损伤、缺血性中风、中风、帕金森病、糖尿病、代谢综合征、代谢紊乱、亨廷顿病、克雅氏病、致命性家族性失眠、格斯特曼-施特劳斯勒-谢因克症候群及相关朊蛋白病、肌萎缩侧索硬化、进行性核上性麻痹、心肌梗死、心血管疾病、炎症、器官纤维化、肝脏慢性和急性疾病、脂肪肝病、肝脂肪变性、肝纤维化、肺部慢性和急性疾病、肺纤维化、肾脏慢性和急性疾病、肾脏纤维化、慢性创伤性脑病（CTE）、神经退行性疾病、痴呆症、额颞叶痴呆症、tau蛋白病、皮克氏病、尼曼-皮克氏病、淀粉样变性、认知障碍、动脉粥样硬化、眼部疾病、心律失常、器官移植以及器官移植用途中的运输。因此，该发明进一步涉及包含该发明化合物的药物组合物。该发明还进一步涉及使用该发明化合物或包含该发明化合物的药物组合物抑制PERK活性和治疗相关疾病的方法。

  公开号：

  WO2017046738A1

文献信息

• Sulfonamide peri-substituted bicyclics for occlusive artery disease
  申请人：Singh Jasbir

  公开号：US20060079520A1

  公开（公告）日：2006-04-13

  Acyl sulfonamide, peri-substituted, fused bicyclic ring compounds useful for the treatment or prophylaxis of a prostaglandin-mediated disease or condition are disclosed. The compounds are of the general formula A representative example is:

  酰基磺酰胺，带有周取代的融合双环环化合物，用于治疗或预防前列腺素介导的疾病或症状。这些化合物的一般公式为 代表性示例是：
• [EN] FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS S1P MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONDENSÉS À TITRE DE MODULATEURS DE S1P
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2017036978A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  The invention relates to heterocyclic compounds as S1P modulators, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and uses thereof in the treatment, alleviation or prevention of diseases or disorders mediated by an S1P receptor.

  这项发明涉及杂环化合物作为S1P调节剂，包括这种化合物的药物组合物，以及在治疗、缓解或预防由S1P受体介导的疾病或紊乱中的用途。
• (S)-2-Amino-3-(2,5-dimethylphenyl)-1,1-diphenyl-1-propanol: Synthesis and Application in Enantioselective Reduction of Prochiral Ketones
  作者：Ya-Wen Zhang、Zong-Xuan Shen、De-Ben Gu、Wei-Yi Chen、Zheng-Hao Fei、Qing-Fei Dai

  DOI：10.1080/00397919608003844

  日期：1996.12

  Abstract The title chiral amino alcohol 6 was prepared from (s)-3-(2,5-dimethylphenyl)-alanine methyl ester hydrochloride by its reaction with phenyl magnesium bromide. In the presence of 2 mol% of 6, the borane reduction of prochiral ketones gave optically active secondary alcohols in high yields with the ee's ranged from 40.5 to 100%.

  摘要 以(s)-3-(2,5-二甲基苯基)-丙氨酸甲酯盐酸盐与苯基溴化镁反应制得标题手性氨基醇6。在 2 mol% 的 6 存在下，前手性酮的硼烷还原以高产率得到光学活性仲醇，ee 的范围为 40.5 至 100%。
• TNF -Alpha Modulating Benzimidazoles
  申请人：UCB Biopharma SPRL

  公开号：US20150152065A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  A series of benzimidazole derivatives, being potent modulators of human TNFα activity, are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of various human ailments, including autoimmune and inflammatory disorders; neurological and neurodegenerative disorders; pain and nociceptive disorders; cardiovascular disorders; metabolic disorders; ocular disorders; and oncological disorders.

  一系列苯并咪唑衍生物，作为人类肿瘤坏死因子α活性的强效调节剂，因此在治疗和/或预防各种人类疾病方面具有益处，包括自身免疫和炎症性疾病；神经和神经退行性疾病；疼痛和痛觉障碍；心血管疾病；代谢性疾病；眼科疾病；以及肿瘤学疾病。
• 2-(BENZYLSULFONYL)OXAZOLE DERIVATIVES, CHIRAL 2-(BENZYLSULFINYL)OXAZOLE DERIVATIVES...
  申请人：Rosinger Christopher Hugh

  公开号：US20110190125A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  The invention relates to 2-(benzylsulfonyl)-oxazole derivatives, chiral 2-(benzylsulfinyl)-oxazole derivatives and 2-(benzylsulfanyl)-oxazole derivatives of general formula (I) and the salts thereof, wherein the individual radicals and indexes have the meaning indicated in the description. Also described are methods for the production thereof as well as the use of said compounds as herbicides and plant growth regulators, in particular as herbicides for selectively controlling weeds in plant crops.

  本发明涉及2-(苄磺酰基)-恶唑衍生物、手性2-(苄亚磺酰基)-恶唑衍生物和通式(I)的2-(苄硫基)-恶唑衍生物及其盐，其中各基团和指数的含义如描述中所示。还描述了它们的制备方法以及这些化合物作为除草剂和植物生长调节剂，特别是用于选择性控制作物中杂草的除草剂的使用。