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2,5-双(三氟甲基)吡啶 | 20857-44-7

中文名称
2,5-双(三氟甲基)吡啶
中文别名
——
英文名称
2,5-bis(trifluoromethyl)pyridine
英文别名
2,5-Bis-trifluormethyl-pyridin
2,5-双(三氟甲基)吡啶化学式
CAS
20857-44-7
化学式
C7H3F6N
mdl
——
分子量
215.098
InChiKey
TWVOBLWLJDHPLH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    138.3±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.437±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    12.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

安全信息

  • 海关编码:
    2933399090

SDS

SDS:a9d38f1ea3aa19755c904ea080ab7e16
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上下游信息

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文献信息

  • Copper-Mediated Perfluoroalkylation of Heteroaryl Bromides with (phen)CuR<sub>F</sub>
    作者:Michael G. Mormino、Patrick S. Fier、John F. Hartwig
    DOI:10.1021/ol500422t
    日期:2014.3.21
    synthetic goal over the past several decades. Previously, our group reported phenanthroline-ligated perfluoroalkyl copper reagents, (phen)CuRF, which react with aryl iodides and aryl boronates to form the corresponding benzotrifluorides. Herein the perfluoroalkylation of a series of heteroaryl bromides with (phen)CuCF3 and (phen)CuCF2CF3 is reported. The mild reaction conditions allow the process to tolerate
    在过去的几十年里,将全氟烷基连接到有机化合物上一直是一个主要的合成目标。以前,我们的小组报道了菲咯啉连接的全氟烷基铜试剂 (phen)CuR F,它与芳基碘化物和芳基硼​​酸酯反应形成相应的三氟化苯。本文报道了一系列杂芳基溴化物与 (phen)CuCF 3和 (phen)CuCF 2 CF 3的全氟烷基化。温和的反应条件允许该过程耐受许多常见的官能团。使用 (phen)CuCF 2 CF 3 进行全氟乙基化的产率比使用 (phen)CuCF 3 进行三氟甲基化的产率略高,创建了一种生成氟代烷基杂芳烃的方法,这些杂芳烃不易从三氟乙酸衍生物中获得。
  • A radical approach to the copper oxidative addition problem: Trifluoromethylation of bromoarenes
    作者:Chip Le、Tiffany Q. Chen、Tao Liang、Patricia Zhang、David W. C. MacMillan
    DOI:10.1126/science.aat4133
    日期:2018.6
    Arenes get a light boost onto copper Insertion of palladium into an aryl halide bond is the first step in numerous variants of cross-coupling chemistry used to make carbon-carbon bonds. Copper is an appealing alternative catalyst for such reactions because of its abundance and downstream reactivity profile. However, this preliminary step, termed oxidative addition, is often prohibitively slow for the
    芳烃在铜上得到轻微提升将钯插入芳基卤化物键是用于制造碳-碳键的众多交叉偶联化学变体的第一步。铜是此类反应的一种有吸引力的替代催化剂,因为它的丰度和下游反应性特征。然而,这个初步步骤,称为氧化加成,对于较便宜的金属来说通常非常缓慢。乐等人。报告解决这个问题的光催化方法。与硅烷配对的光氧化还原催化剂可以激活芳基溴化物与铜反应,可能是通过芳基自由基。在这种情况下,铜然后催化芳烃的三氟甲基化。科学,这个问题 p。1010 光催化剂和硅烷的组合通过铜催化活化芳基溴化物,使其功能化。在过去的一个世纪中,过渡金属催化的芳烃功能化已被广泛用于分子合成。在这个领域,由于高价铜倾向于通过各种偶联片段进行还原消除,铜催化长期以来一直被认为是一种特权平台。然而,氧化添加的缓慢性质限制了铜广泛促进卤代芳烃偶联方案的能力。在这里,我们证明了这种铜氧化加成问题可以通过芳基自由基捕获机制来克服,其中芳基自由基是通过甲硅烷
  • Reactions of trifluoromethylpyridines with alkyllithium reagents. Directing effects of the trifluoromethyl groups
    作者:Jacek Porwisiak、Wojciech Dmowski
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)89575-2
    日期:1994.1
    Reactions of eight trifluoromethyl substituted pyridines with alkyllithium reagents were examined. 3-Trifluoromethylpyridine, 3,4-, and 3,5-bis(trifluoromethyl)pyridines undergo regioselective lithiation at the 2-position thus providing an easy access to 2-functionalised trifluoromethylpyridines. The reactions of 2-trifluoromethylpyridine, 2,4-, 2,6-bis(trifluoromethyl)-pyridines and 2,4,6-tris(tr
    检查了八种三氟甲基取代的吡啶与烷基锂试剂的反应。3-三氟甲基吡啶,3,4-和3,5-双(三氟甲基)吡啶在2位上进行区域选择性锂化,因此易于获得2官能化的三氟甲基吡啶。2-三氟甲基吡啶,2,4-,2,6-双(三氟甲基)吡啶和2,4,6-三(三氟甲基)吡啶的反应仅通过将RLi加成-NC-键而产生。2,5-双(三氟甲基吡啶),取决于反应温度,可生成2-lithio衍生物或加合物。
  • Triazole Compounds as Lipoxygenase Inhibitors
    申请人:Pelcman Benjamin
    公开号:US20090186918A1
    公开(公告)日:2009-07-23
    There is provided compounds of formula (I) wherein W is an optionally substituted aryl or heteroaryl group, and pharmaceutically-acceptable salts thereof, which compounds are useful in the treatment of diseases in which inhibition of the activity of a lipoxygenase (e.g. 15-lipoxygenase) is desired and/or required, and particularly in the treatment of inflammation.
    提供了化合物的公式(I),其中W是可选取代的芳基或杂环芳基基团,以及其药学上可接受的盐。这些化合物在治疗需要抑制脂氧合酶(例如15-脂氧合酶)活性的疾病中非常有用,特别是在治疗炎症方面。
  • <i>n</i>Bu<sub>4</sub>N<sup>+</sup>[Ag<sup>I</sup>(CF<sub>3</sub>)<sub>2</sub>]<sup>−</sup>: Trifluoromethylated Argentate Derived from Fluoroform and Its Reaction with (Hetero)Aryl Diazonium Salts
    作者:Zehai Lu、Linhua Wang、Matthew Hughes、Stephen Smith、Qilong Shen
    DOI:10.1021/acs.orglett.3c02804
    日期:2024.4.12
    argentate nBu4N+[Ag(CF3)2]− 1 from fluoroform was described. The complex was stable in the solid state and in solution under an inert atmosphere. Treatment of a variety of (hetero)aryl diazonium tetrafluoroborates with nBu4N+[Ag(CF3)2]− 1 generated trifluoromethylated (hetero)arenes in good to excellent yields. Preliminary experiments were conducted, and a reasonable mechanism of the reaction was proposed
    描述了从氟仿制备明确的三氟甲基化银酸盐n Bu 4 N + [Ag(CF 3 ) 2 ] - 1 。该配合物在惰性气氛下在固态和溶液中均稳定。用n Bu 4 N + [Ag(CF 3 ) 2 ] - 1处理各种(杂)芳基重氮四氟硼酸盐,生成三氟甲基化(杂)芳烃,收率良好至优异。进行了初步实验,提出了合理的反应机理。
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