2,5-双(三氟甲基)-3,6-二氧杂十一氟代壬酰氟 | 2641-34-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 中文名称: 2,5-双(三氟甲基)-3,6-二氧杂十一氟代壬酰氟
• 中文别名: 2,5-双(三氟甲基)-3,6-二oxaun全氟壬酰氟；六氟环氧丙烷三聚体
• 英文名称: perfluoro-2,5-dimethyl-3,6-dioxanonanoyl fluoride
• 英文别名: 2,4,4,5,7,7,8,8,9,9,9-undecafluoro-2,5-bis(trifluoromethyl)-3,6-dioxanonanoyl fluoride；hexafluoropropylene oxide trimer acid；Hexafluoropropene oxide trimer；2,3,3,3-tetrafluoro-2-[1,1,2,3,3,3-hexafluoro-2-(1,1,2,2,3,3,3-heptafluoropropoxy)propoxy]propanoyl fluoride
• CAS: 2641-34-1
• 化学式: C₉F₁₈O₃
• mdl: MFCD00054658
• 分子量: 498.068
• InChiKey: YSIGVPOSKQLNTO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  113-115°C
• 密度：
  1,8 g/cm3
• 闪点：
  71.1±22.2℃
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、甲醇（微溶）
• 物理描述：
  Liquid
• 稳定性/保质期：

  如果按照规格使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.888
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  21

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34
• 危险品运输编号：
  3265
• 储存条件：
  密封于阴凉干燥处。

SDS

2,5-双(三氟甲基)-3,6-二氧杂十一氟代壬酰氟 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 2,5-Bis(trifluoromethyl)-3,6-dioxaundecafluorononanoyl Fluoride
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
金属腐蚀性 第1级
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 1C类
严重损伤/刺激眼睛 第1级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 可能腐蚀金属
造成严重的皮肤灼伤和眼损伤
防范说明
[预防] 只可存放于原用的容器内。
切勿吸入。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。
食入：漱口。切勿催吐。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
立即呼叫解毒中心/医生。
吸收溢出物，防止材料被损坏。
[储存] 存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
修改号码：5

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2,5-双(三氟甲基)-3,6-二氧杂十一氟代壬酰氟
百分比： >95.0%(GC)
CAS编码： 2641-34-1
分子式： C9F18O3

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
食入： 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。切勿引吐。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，二氧化碳
不适用的灭火剂： 水
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（自携式呼吸器）。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保
紧急措施： 足够通风。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 切勿与水接触。移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防
爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
可能产生高压。小心打开。
使用耐腐蚀设备。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
潮敏
修改号码：5

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模块 7. 操作处置与储存
包装材料： 依据法律。只可存放在原用的容器內。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 半面罩或全面罩呼吸器，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。依据当地和政府法
规，使用通过政府标准的呼吸器。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明-浑浊
颜色： 无色-微浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.70
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 与水接触分解并产生有毒气体。
避免接触的条件： 湿气
须避免接触的物质 氧化剂, 碱
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氟化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： orl-rat LDLo:60 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: UC3957000

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
修改号码：5

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模块 12. 生态学信息
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。废弃处置时遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第8类 腐蚀品
UN编号： 3265
正式运输名称： 腐蚀性液体, 酸性的, 有机的, 不另作详细说明
包装等级： III

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-双(三氟甲基)-3,6-二氧杂十一氟代壬酰氟 在 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 N,N-Dibutyl-2-fluoro-2-(1,1,2,3,3,3-hexafluoro-2-heptafluoropropyloxy-propoxy)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  1,1,2-三氟-2-六氟-2'-（七氟丙氧基）-丙氧基乙烯与胺或醇的反应

  摘要：

  1,1,2-三氟-2-六氟-2'-（七氟丙氧基）-丙氧基乙烯与仲胺（二甲胺，二乙胺，二丁胺，吡咯烷，哌啶，吗啉）的反应可导致全氟-2-丙氧基-3（1H ′）-乙氧基-2″-烷氧基丙烷-双键的加成产物-或α-取代的氟乙酸的N，N-二烷基酰胺的加成产物，取决于所使用的溶剂和粗产物的以下后处理。与伯胺（丙胺，丁胺，一乙醇胺），含氟亚胺或N获得了α-取代的氟乙酸的α-烷基酰胺（作为非对映异构体的混合物）。使用二乙醇胺可产生2- {氟-2 [六氟-2'-（七氟丙氧基）-丙氧基]-甲基} -4,5,7,8-四氢-[1.6.3]二恶唑嗪。1,1,2-三氟-2'-六氟-2'-（七氟丙氧基）-丙氧基乙烯与醇类（甲醇，乙醇，β，β，β-三氟乙醇，2-甲氧基乙醇，2-乙氧基乙醇，异丙醇，丁醇和五氟苯酚）在四氢呋喃（环丁砜，DMSO，乙腈）中的KOH存在下或在醇介质中的烷醇钠的存在下，仅生成相应的醚，为非对映异构体的混合物。用1

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)00290-6
• 作为产物：
  描述：

  六氟环氧丙烷 在 十六烷基三甲基溴化铵 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,5-双(三氟甲基)-3,6-二氧杂十一氟代壬酰氟
  参考文献：
  名称：

  氢氟醚化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明属于氢氟醚领域，具体涉及一种氢氟醚化合物及其制备方法和应用。氢氟醚化合物由下式表示：F[CF(CF3)CF2O]x‑RH；其中x＝2‑7；RH＝CH3、C2H5、n‑C3H7或者i‑C3H7。本发明提供的氢氟醚化合物，只有含氟这一唯一卤素元素，不具有含破坏臭氧层物质，是环保型不可燃传热剂、溶剂和清洗剂。

  公开号：

  CN109608312B
• 作为试剂：
  描述：

  3,4-Dichloro-1-methylbutyl perfluoro-2-(propoxy)propanoate 在 fluorine 、 2,5-双(三氟甲基)-3,6-二氧杂十一氟代壬酰氟 作用下， 以 1,1,2-三氯三氟乙烷（CFC-113） 为溶剂， 反应 242.0h， 以83%的产率得到3,4-Dichloro-perfluoro-1-methylbutyl perfluoro-2-propoxypropanoate
  参考文献：
  名称：

  液相直接氟化法合成全氟酮

  摘要：

  开发了一种从非氟化仲醇制备全氟化酮的新合成方法。合成路线的一个关键步骤是液相直接氟化反应...

  DOI：

  10.1246/bcsj.80.1611

文献信息

• Synthesis of novel perfluoroalkyl ether derivatives
  作者：Xiang Shi、Hongxin Shi、Hongke Wu、HaiMin Shen

  DOI：10.1007/s11164-018-3411-3

  日期：2018.9

  A series of novel fluoroether-containing monomers has been designed and prepared based on the commercially available perfluoroalkyl ether acid fluoride. Treating acid fluoride with allyl alcohol, 2-hydroxyethyl methacrylate or N-allylmethylamine allowed for the direct formation of corresponding vinyl-containing fluorinated monomers. High yields of the fluorinated epoxy monomers could be obtained from

  基于市售的全氟烷基醚酰基氟，已经设计和制备了一系列新型的含氟醚单体。用烯丙醇，甲基丙烯酸2-羟乙酯或N-烯丙基甲胺处理酰基氟，可以直接形成相应的含乙烯基的氟化单体。酰氯与缩水甘油可制得高产率的氟化环氧单体。同时，由二乙醇胺或3-氨基-1，2-丙二醇制得氟化二醇。此外，还获得了氟化单胺，氟化一元醇和氟化二氯化物。这些氟化单体中的大多数在室温下为液体，并在普通有机溶剂中表现出良好的溶解性。
• Halomethyl—metal compounds
  作者：Dietmar Seyferth、Wolfgang Tronich、William E. Smith、Steven P. Hopper

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)88179-6

  日期：1974.3

  Phenyl(trihalomethyl)mercury compounds react with highly halogenated ketones [(CF3)2CO, CF3COCF2Cl, (CF2Cl)2CO, CF2ClCOCFCl2], aldehydes (n-C3F7CHO, CCl3CHO) and acid chlorides (CF3COCl, CCl3COCl) to add CX2 to the CO bond, giving oxiranes. In the case of hexachloroacetone and n-C3F7OCF(CF3)CF2OCF(CF3)C(O)F, ketones were obtained instead. In the reactions with the acid chlorides, ketones also were

  苯基（三卤甲基）汞化合物与高度卤化的酮[（CF 3）2 CO，CF 3 COCF 2 Cl，（CF 2 Cl）2 CO，CF 2 ClCOCFCl 2 ]，醛（nC 3 F 7 CHO，CCl 3 CHO）反应）和酰基氯（CF 3 COCl，CCl 3 COCl）将CX 2加到CO键上，得到环氧乙烷。在六氯丙酮和nC 3 F 7 OCF（CF 3）CF 2的情况下OCF（CF 3C（O）F，取而代之的是酮。在与酰氯的反应中，除环氧乙烷外，还生成了酮。PhHgCCl 2 Br与草酰氯的反应产生了预期的环氧乙烷，2,3,3-三氯-2,3-环氧丙烯酰氯以及三氯丙酮酰氯，三氯乙酰氯和六氯联乙酰。该汞试剂与苯的反应生成PhC（O）-CClPh-C（O）（Cl），很可能是通过最初形成的环氧乙烷的重排而得到的。
• [EN] NOVEL FLUORINATED ADAMANTANE DERIVATIVE<br/>[FR] NOUVEAU D)RIV) D'ADAMANTANE FLUOR)
  申请人：ASAHI GLASS CO LTD

  公开号：WO2005123650A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  　新規なフッ素化されたアダマンタン誘導体を提供する。　式ＡＦ（－ＣＯＦ）ｎで表される化合物。ただしＡＦ、およびｎは以下の意味を示す。ＡＦ：アダマンタンから水素原子をｎ個を除いた（ただし、ｎが２以上の場合除かれる水素原子は異なる炭素原子に結合した水素原子である）ｎ価の基であり、残余の水素原子の少なくとも１個はフッ素原子に置換され、さらに残余の水素原子は炭素数１～６のアルキル基またはフルオロアルキル基で置換されていてもよい、含フッ素アダマンタン残基。ｎ：１～４の整数。ただし、ｎが１の場合は、前記ＡＦは少なくとも１個の水素原子を有する。

  提供新型氟化的金刚烷衍生物。该化合物由式AF（-COF）n表示。其中AF和n表示以下含义。AF：是一个n价基，从金刚烷中除去n个氢原子（但当n大于等于2时，除去的氢原子与不同碳原子结合），至少有一个残余氢原子被氟原子取代，其余氢原子可以被碳数为1-6的烷基或氟代烷基取代，形成含氟金刚烷残基。n：为1-4的整数。当n为1时，AF至少有一个氢原子。
• Novel Compound, Synthesis Method Thereof, and Oil Additive
  申请人：Endo Akira

  公开号：US20100210875A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  Problem: To provide a novel compound capable of preventing pyrolysis of fluorinated oils when it is used as an additive for the fluorinated oils. Solution Means: A compound represented by Formula (1): wherein Y represents an oxygen atom (O), a sulfur atom (S), a CO group, a SO group, or a SO 2 group; k is an integer from 1 to 5; m is an integer from 1 to 10; and n is an integer of 1 or more; and wherein two substituents on each phenyl group may be in any of ortho-, meta-, and para-positions.

  问题：提供一种新型化合物，当其用作氟化油的添加剂时，能够防止氟化油的热解。 解决方案：由式（1）表示的化合物： 其中Y代表氧原子（O）、硫原子（S）、CO基团、SO基团或SO2基团；k为1至5的整数；m为1至10的整数；n为1或更多的整数；且每个苯基上的两个取代基可以位于邻位、间位和对位中的任意一种。
• 基于硫脲配位端的含氟螯合剂及其制备方法 和应用
  申请人：陕西师范大学

  公开号：CN105503679B

  公开（公告）日：2017-07-11

  本发明公开了一种基于硫脲配位端的含氟螯合剂及其制备方法和应用，该含氟螯合剂的结构式为式中n的取值为1～22，其制备方法简单、周期短、收率高、成本低、在超临界二氧化碳介质中溶解性能优良，在温和的条件下能够与超临界二氧化碳混溶，对金属离子具有强的螯合作用，将其用于超临界二氧化碳介质中重金属离子的萃取，萃取能力强、萃取效率高同时还能够通过改变压力来调节对不同金属离子萃取的选择性，从而实现金属离子的富集及分离一体化，适合于规模化生产并广泛应用于超临界二氧化碳中金属离子的萃取。

表征谱图