tert-butyl 3-(5-(3-chlorophenylamino)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-ylamino)benzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 3-(5-(3-chlorophenylamino)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-ylamino)benzoate
• 英文别名: tert-butyl 3-[[5-(3-chloroanilino)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl]amino]benzoate
• 化学式: C₂₃H₂₂ClN₅O₂
• 分子量: 435.913
• InChiKey: DKWPWGZYBJQPPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-(5-(3-chlorophenylamino)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-ylamino)benzoate 在 哌啶 、 三氟乙酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 75.0h， 生成 3-(5-(3-chlorophenylamino)-3-((2,5-dioxoimidazolidin-4-ylidene)methyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-ylamino)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolopyrimidines and related heterocycles as CK2 inhibitors

  摘要：

  该发明提供了抑制蛋白激酶CK2活性（CK2活性）的化合物，以及含有这些化合物的组合物。这些化合物和组合物可用于治疗增生性疾病，如癌症，以及其他与激酶相关的疾病，包括炎症、疼痛和某些免疫性疾病，其具有以下一般公式：

  公开号：

  US09303033B2
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基苯甲酸叔丁酯 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 tert-butyl 3-(5-(3-chlorophenylamino)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-ylamino)benzoate
  参考文献：
  名称：

  JP5802676

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  tert-butyl 3-(5-chloropyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-ylamino)benzoate 、 3-氯苯胺 、 盐酸 、 1,4-二氧六环 、 sodium hydroxide 在 水 、 tert-butyl 3-(5-(3-chlorophenylamino)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-ylamino)benzoate 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 tert-butyl 3-(5-(3-chlorophenylamino)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-ylamino)benzoate
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLOPYRIMIDINES AND RELATED HETEROCYCLES AS CK2 INHIBITORS

  摘要：

  该发明提供了抑制蛋白激酶CK2活性（CK2活性）的化合物和含有这些化合物的组合物。这些化合物和组合物可用于治疗增殖性疾病，如癌症，以及其他与激酶相关的疾病，包括炎症，疼痛和某些免疫性疾病，并具有以下一般公式：

  公开号：

  US20110152240A1

文献信息

• US8575177B2
  申请人：——

  公开号：US8575177B2

  公开（公告）日：2013-11-05
• US9303033B2
  申请人：——

  公开号：US9303033B2

  公开（公告）日：2016-04-05