1-chlorosulfonyl-3,3,4,4-tetramethyl-2-azetidinone | 17060-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 1-chlorosulfonyl-3,3,4,4-tetramethyl-2-azetidinone
• 英文别名: 1-Chlorosulfonyl-3,3,4,4-tetramethyl-azetidinone；2,2,3,3-tetramethyl-4-oxo-azetidine-1-sulfonyl chloride；3,3,4,4-Tetramethyl-azetidinon-(2)-N-sulfochlorid；1-Chlorsulfonyl-3,3,4,4-tetramethyl-2-azetidinon；1-Azetidinesulfonyl chloride, 2,2,3,3-tetramethyl-4-oxo-；2,2,3,3-tetramethyl-4-oxoazetidine-1-sulfonyl chloride
• CAS: 17060-95-6
• 化学式: C₇H₁₂ClNO₃S
• mdl: MFCD19200126
• 分子量: 225.696
• InChiKey: SQJSTWDZTOWGRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chlorosulfonyl-3,3,4,4-tetramethyl-2-azetidinone 在 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 生成 2,2,3-Trimethyl-but-3-ennitril
  参考文献：
  名称：

  Unsaturated nitriles from N-chlorosulfonyl-.beta.-lactams

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00836a047
• 作为产物：
  描述：

  氯磺酰异氰酸酯 、 2,3-二甲基-2-丁烯 在 氮气 、 salt-ice 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-chlorosulfonyl-3,3,4,4-tetramethyl-2-azetidinone
  参考文献：
  名称：

  Azabicyclo compounds

  摘要：

  从以下化合物组中选择一种化合物：##STR1## 其中R.sub.1和R.sub.2分别选择自1至5个碳原子的氢、烷基、羟基烷基和氨基的群组，n是1至3的整数，X和X.sub.1分别选择自1至3个碳原子的氢和烷基，或与它们连接的碳原子一起选择>C.dbd.O，Y为--O--或--S--，R.sub.3为1至3个碳原子的烷基或6至8个碳原子的芳基，##STR2## 选择自以下组：##STR3## R.sub.4和R.sub.5分别为非取代或取代至少一个卤原子、--NO.sub.2和1至3个碳原子的烷基和烷氧基的芳基，以及与酸和碱形成的非毒性、药学上可接受的盐，具有环氧合酶抑制和抗生素活性。

  公开号：

  US05059596A1

文献信息

• Method for producing 3-amino-2,2,3-trimethylbutanoate
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP0962449A2

  公开（公告）日：1999-12-08

  The present invention provides a method for producing 3-amino-2,2,3trimethylbutanoate which comprises reacting 3,3,4,4-tetramethylazetidine-2-one with an alcohol in the presence of an acidic compound, which has excellent operability and high yield.

  本发明提供了一种生产3-氨基-2,2,3-三甲基丁酸酯的方法，包括在酸性化合物存在下，将3,3,4,4-四甲基氮杂环丁酮与醇反应，具有优秀的操作性和高产率。
• Method for producing 3,3,4,4-tetramethyl-2-azetidinone
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP0957090A1

  公开（公告）日：1999-11-17

  The present invention provides a method for producing 3,3,4,4-tetramethyl-2-azetidinone comprising removing a chlorosulfonyl group from 1-chlorosulfonyl-3,3,4,4-tetramethyl-2-azetidinone using an alkali compound in the presence of a phase transfer catalyst, which has excellent operability and high yield and provides easy treatment of the waste liquid.

  本发明提供一种制备3,3,4,4-四甲基-2-氮杂环丙酮的方法，包括在相转移催化剂存在下使用碱化合物从1-氯磺酰基-3,3,4,4-四甲基-2-氮杂环丙酮中去除氯磺酰基，该方法具有良好的操作性和高收率，并提供易于处理废液的便利性。
• Process for the preparation of azabicyclo compounds
  申请人：Roussel Uclaf

  公开号：US05086170A1

  公开（公告）日：1992-02-04

  A compound selected from the group consisting of a compound of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2 are individually selected from the group consisting of hydrogen, alkyl and hydroxyalkyl of 1 to 5 carbon atoms and amino, n is an integer from 1 to 3, X and X.sub.1 are individually selected from the group consisting of hydrogen and alkyl of 1 to 3 carbon atoms or taken together with the carbon atom to which they are attached are ##STR2## Y is --O-- or --S--, R.sub.3 is alkyl of 1 to 3 carbon atoms or aryl of 6 to 8 carbon atoms, ##STR3## is selected from the group consisting of ##STR4## R.sub.4 and R.sub.5 are individually aryl unsubstituted or substituted with at least one member of the group consisting of halogen, --NO.sub.2 and alkyl and alkoxy of 1 to 3 carbon atoms and non-toxic, pharmaceutically acceptable salts thereof with acids and bases having cyclooxygenase inhibiting and antibiotic acitvity.

  从以下化合物组中选择的一种化合物，其中该化合物的分子式为##STR1##其中，R.sub.1和R.sub.2分别从氢，1至5个碳原子的烷基和羟基烷基以及氨基中选择，n为1至3的整数，X和X.sub.1分别从氢和1至3个碳原子的烷基中选择，或者与它们附着的碳原子一起被选为##STR2##Y是--O--或--S--，R.sub.3是1至3个碳原子的烷基或6至8个碳原子的芳基，##STR3##从以下组中选择：##STR4##R.sub.4和R.sub.5单独为芳基，未取代或取代至少一种来自卤素，--NO.sub.2和1至3个碳原子的烷基和烷氧基的组成成员，以及具有环氧合酶抑制和抗生素活性的无毒、药学上可接受的酸和碱盐。
• ３，３，４，４―テトラメチル―２―アゼチジノンの製造方法
  申请人：住友化学工業株式会社

  公开号：JP2000034277A

  公开（公告）日：2000-02-02

  (57)【要約】\n【課題】 操作性が良く、高収率で、廃液処理が容易な３，３，４，４−テトラメチル−２−アゼチジノンの製造方法を提供する。\n【解決手段】 １−クロロスルホニル−３，３，４，４−テトラメチル−２−アゼチジノンを塩化ベンジルトリエチルアンモニウムのような相間移動触媒の存在下、アルカリを用いてクロロスルホニル基を除去して３，３，４，４−テトラメチル−２−アゼチジノンを製造する。

  (57）[摘要]Јn[问题]提供一种操作性好、收率高、废水易处理的3,3,4,4-四甲基-2-氮杂环丁酮的生产方法。\1-氯磺酰基-3,3,3,4,4-四甲基-2-氮杂环丁酮使用相转移催化剂（如苄基三乙基氯化铵）进行生产氯磺酰基-3,3,3,4,4-四甲基-2-氮杂环丁酮是使用相转移催化剂（如苄基三乙基氯化铵）生产的。
• Reaction of dienes with chlorosulfonyl isocyanate
  作者：Emil J. Moriconi、Walter C. Meyer

  DOI：10.1021/jo00818a025

  日期：1971.9