1,3-二氯-2-丙基十八烷酸酯 | 7209-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 1,3-二氯-2-丙基十八烷酸酯
• 英文名称: 1,3-dichloro-2-propyl octadecanoate
• 英文别名: stearic acid-(β,β'-dichloro-isopropyl ester)；Stearinsaeure-(β,β'-dichlor-isopropylester)；1,3-Dichloropropan-2-yl octadecanoate
• CAS: 7209-36-1
• 化学式: C₂₁H₄₀Cl₂O₂
• 分子量: 395.453
• InChiKey: WCWBNPOQNOZWOI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  39.5 °C
• 沸点：
  473.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.984±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二氯-2-丙基十八烷酸酯 在 sodium azide 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Thermophysical Characterization of Fatty Amides for Thermal Energy Storage

  摘要：

  从羧酸（C8-C18）和原油甘油中合成了九种单酰胺。最终的单酰胺是在最终氢化过程中酰基链的重排结果。使用光谱学和质谱技术确定了最终化合物的纯度。研究了固态单酰胺的热物理性质，以确定它们作为相变材料（PCM）在热能储存中的能力。使用差示扫描量热仪（DSC）确定了热物理性质。所分析材料的熔点范围从62.2℃到116.4℃。这些单酰胺的分析焓范围为25.8 kJ/kg到149.7 kJ/kg。焓值的分析考虑了碳链和氢键的形成。

  DOI：

  10.3390/molecules24203777
• 作为产物：
  描述：

  硬脂酸 、 甘油 在 CTMS 作用下， 反应 48.0h， 生成 1,3-二氯-2-丙基十八烷酸酯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Thermophysical Characterization of Fatty Amides for Thermal Energy Storage

  摘要：

  从羧酸（C8-C18）和原油甘油中合成了九种单酰胺。最终的单酰胺是在最终氢化过程中酰基链的重排结果。使用光谱学和质谱技术确定了最终化合物的纯度。研究了固态单酰胺的热物理性质，以确定它们作为相变材料（PCM）在热能储存中的能力。使用差示扫描量热仪（DSC）确定了热物理性质。所分析材料的熔点范围从62.2℃到116.4℃。这些单酰胺的分析焓范围为25.8 kJ/kg到149.7 kJ/kg。焓值的分析考虑了碳链和氢键的形成。

  DOI：

  10.3390/molecules24203777

文献信息

• Whitby, Journal of the Chemical Society, 1926, p. 1460
  作者：Whitby

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Allyl Esters of Fatty Acids and Their Ovicidal Effect on Cydia pomonella (L.)
  作者：Marc Escribà、Montserrat Barbut、Jordi Eras、Ramon Canela、Jesús Avilla、Mercè Balcells

  DOI：10.1021/jf900097j

  日期：2009.6.10

  Eight allyl esters of fatty acids were synthesized in moderate to high yields with a novel two-step procedure using glycerol as a starting material. The two-step methodology avoids the use of allyl alcohol. The first step consisted of heating at 80 degrees C for 48 h a 2:1:5 mmol mixture of glycerol, a fatty acid, and chlorotrimethylsilane in a solvent-free medium. The crude compound was then dissolved in butanone and heated at 115 degrees C in the presence of Nal. A tandem Finkelstein rearrangement-elimination reaction occurs, producing the corresponding allyl ester. The activity of these esters against Cydia pomonella (L.) (Lepidoptera: Tortricidae) eggs was tested in the laboratory by topical application of one 0.1 mu L drop. All of the compounds showed a concentration-mortality response and caused 100% mortality at the highest concentration tested (10 mg/mL). There was an inverse relationship between the alkyl chain length and the ovicidal activity of the allyl ester; the LC50 and the LC90 of the two compounds that have the longer alkyl chains were significantly higher than those of the rest of the compounds. The ovicidal and IGR activities of this kind of compound appear to be unprecedented.
• Humnicki, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1929, vol. <4>45, p. 281
  作者：Humnicki

  DOI：——

  日期：——
• Fairbourne, Journal of the Chemical Society, 1930, p. 372,380
  作者：Fairbourne

  DOI：——

  日期：——
• Thomson, Transactions of the Royal Society of Canada, vol. <3>20, p. III,452
  作者：Thomson

  DOI：——

  日期：——