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alpha,alpha-二氯苯乙酸 | 61031-72-9

中文名称
alpha,alpha-二氯苯乙酸
中文别名
——
英文名称
dichlorophenyl-acetic acid
英文别名
dichloro-phenyl-acetic acid;α.α-Dichlor-α-toluylsaeure;Dichlor-phenyl-essigsaeure;dichlorophenylacetic acid;phenyldichloroacetic acid;alpha,alpha-Dichlorophenylacetic acid;2,2-dichloro-2-phenylacetic acid
alpha,alpha-二氯苯乙酸化学式
CAS
61031-72-9
化学式
C8H6Cl2O2
mdl
——
分子量
205.04
InChiKey
MENJBAPSEVYSIK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2916399090

SDS

SDS:efb4e479a8c8b911050a509e7ab44d39
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文献信息

  • [EN] CRYSTALLINE FORM OF 2-(2,6-DICHLOROPHENYL)-1-[(1S,3R)-3-(HYDROXYMETHYL)-5-(3-HYDROXY-3-METHYLBUTYL)-1-METHYL-3,4-DIHYDROISOQUINOLIN-2(1H)-YL]ETHANONE FOR THE TREATMENT OF PARKINSON'S DISEASE<br/>[FR] FORME CRISTALLINE DE 2- (2,6-DICHLOROPHÉNYL)-1-[(1S,3R)-3-(HYDROXYMÉTHYL)-5-(3-HYDROXY-3-MÉTHYLBUTYL)-1-MÉTHYL -3,4-DIHYDROISOQUINOLÉIN -2 (1H)-YL)ÉTHANONE POUR LE TRAITEMENT DE LA MALADIE DE PARKINSON
    申请人:LILLY CO ELI
    公开号:WO2017070068A1
    公开(公告)日:2017-04-27
    The invention provides a crystalline form of 2-(2,6-dichlorophenyl)-1-[(1S,3R)-3-(hydroxymethyl)-5-(3-hydroxy-3-methylbutyl)-1-methyl-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl]ethanone, and pharmaceutical compositions thereof. The invention further provides methods of using a crystalline form of 2-(2,6-dichlorophenyl)-1-[(1S,3R)-3-(hydroxymethyl)-5-(3-hydroxy-3-methylbutyl)-1-methyl-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl]ethanone to treat cognitive impairment associated with Parkinson's disease or schizophrenia.
    该发明提供了2-(2,6-二氯苯基)-1-[(1S,3R)-3-(羟甲基)-5-(3-羟基-3-甲基丁基)-1-甲基-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]乙酮的结晶形式,以及其药物组合物。该发明还提供了使用2-(2,6-二氯苯基)-1-[(1S,3R)-3-(羟甲基)-5-(3-羟基-3-甲基丁基)-1-甲基-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]乙酮的结晶形式来治疗与帕森病或精神分裂症相关的认知障碍的方法。
  • [EN] ISOINDOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISOINDOLINE
    申请人:UCB BIOPHARMA SPRL
    公开号:WO2016055482A1
    公开(公告)日:2016-04-14
    The present invention relates to isoindoline derivatives according to formula (I), which are Positive Allosteric Modulators of D1 and accordingly of benefit as pharmaceutical agents for the treatment of diseases in which D1 receptors play a role.
    本发明涉及式(I)所示的异吲哚啉生物,它们是D1的正向变构调节剂,因此作为药用剂对D1受体在其中发挥作用的疾病具有益处。
  • Amido complexes of vanadium for olefin polymerization
    申请人:Arndt-Rosenau Michael
    公开号:US20050282982A1
    公开(公告)日:2005-12-22
    The present invention relates to compounds containing vanadium in the oxidation state +III or +IV and one or more amido groups, a process for preparing these compounds, the use of the compounds of the invention for preparing a catalyst composition, a process for preparing the catalyst composition and also a process for preparing homopolymers and/or copolymers using the catalyst composition.
    本发明涉及含有氧化态+III或+IV的和一个或多个酰胺基团的化合物,制备这些化合物的方法,利用本发明的化合物制备催化剂组合物的用途,制备催化剂组合物的方法,以及利用催化剂组合物制备同聚物和/或共聚物的方法。
  • Vanadium-Amido-Komplexe für die Olefinpolymerisation
    申请人:LANXESS Deutschland GmbH
    公开号:EP1607397A1
    公开(公告)日:2005-12-21
    Die vorliegende Erfindung betrifft Verbindungen, die Vanadium der Oxidationsstufe +III oder + IV und eine oder mehrere Amidogruppen enthalten, ein Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen, die Verwendung der erfindungsgemäßen Verbindungen zur Herstellung einer Katalysatorzusammensetzungen, ein Verfahren zur Herstellung der Katalysatorzusammensetzung sowie ein Verfahren zur Herstellung von Homo- und/oder Copolymerisaten unter Verwendung der Katalysatorzusammensetzung.
    该发明涉及含有氧化态为+III或+IV的和一个或多个酰胺基团的化合物,制备这些化合物的方法,利用该化合物制备催化剂组合物的用途,制备催化剂组合物的方法以及使用该催化剂组合物制备同聚物和/或共聚物的方法。
  • Aralkyl diaxabicycloalkane derivatives for CNS disorders
    申请人:——
    公开号:US20020045624A1
    公开(公告)日:2002-04-18
    Certain aralkl diazabicycloalkyl compounds are described for treatment of CNS disorders such as cerebral ischemia, psychoses and convulsions. Compounds of particular interest are of the formula: 1 wherein each of R 1 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 is independently selected from hydrido, lower alkyl, benzyl, and haloloweralkyl; wherein each of R 2 , R 3 and R 8 through R 11 is independently selected from hydrido, hydroxy, loweralkyl, benzyl, phenols, benzyloxy and haloloweralkyl; wherein n is an integer of from four to six; wherein m is an integer of from two to four; wherein A is selected from phenyl, naphthyl, benzothienyl, benzofuranyl and thienyl; wherein any of the foregoing A groups can be further substituted with one or more substituents independently selected from hydrido, hydroxy, loweralkyl, loweralkoxy, halo, haloloweralkyl, amino, monoloweralkylamino and diloweralkylamino; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
    本文描述了某些阿拉克尔二氮杂双环烷化合物,用于治疗中枢神经系统疾病,如脑缺血、精神病和抽搐。特别感兴趣的化合物的公式为:1其中R1、R4、R5、R6和R7中的每一个独立选择自氢、低级烷基、苯甲基和卤代低级烷基;其中R2、R3和R8至R11中的每一个独立选择自氢、羟基、低级烷基、苯甲基、、苯氧基和卤代低级烷基;其中n为4至6的整数;其中m为2至4的整数;其中A选择自苯基、基、苯并噻吩基、苯并呋喃基和噻吩基;其中任何上述A基团都可以进一步用一个或多个取代基独立选择自氢、羟基、低级烷基、低级烷氧基、卤素、卤代低级烷基、基、单低级烷基基和双低级烷基基取代;或其药学上可接受的盐。
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