dichlorobenzyllithium | 3141-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dichlorobenzyllithium
• 英文别名: (α,α-dichlorobenzyl)lithium
• CAS: 3141-47-7
• 化学式: C₇H₅Cl₂Li
• 分子量: 166.964
• InChiKey: LJIYWHKERJNKAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.62
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichlorobenzyllithium 在 silver nitrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 3,3,4,4,5,5-hexafluoro-1,7-diphenylheptane-1,2,6,7-tetrone
  参考文献：
  名称：

  氟代酮VI。由1,1-二氯苄基锂和全氟酯合成全氟二酮和四酮

  摘要：

  C 6 H 5 CCl 2 Li与全氟化单酯和二酯的反应可高产率地产生氟代氯酮。此类化合物的水解分别产生α-β氟化二酮和四酮。已经鉴定出氟化酮的各种水合物。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80929-x
• 作为产物：
  描述：

  三氯化苄 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 dichlorobenzyllithium
  参考文献：
  名称：

  氟代酮VI。由1,1-二氯苄基锂和全氟酯合成全氟二酮和四酮

  摘要：

  C 6 H 5 CCl 2 Li与全氟化单酯和二酯的反应可高产率地产生氟代氯酮。此类化合物的水解分别产生α-β氟化二酮和四酮。已经鉴定出氟化酮的各种水合物。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80929-x

文献信息

• Synthesis of 1,1-Organodiboronates via Rh(I)Cl-Catalyzed Sequential Regioselective Hydroboration of 1-Alkynes
  作者：Kohei Endo、Takanori Shibata、Munenao Hirokami

  DOI：10.1055/s-0028-1088131

  日期：——

  A Rh(I)Cl-DPPB-complex-catalyzed sequential hydro­boration of aryl alkynes and aliphatic alkynes was achieved. The ­reaction proceeded with almost perfect regioselectivity to afford 1,1-organodiboronate compounds in moderate to good yield.

  实现了由A Rh(I)Cl-DPPB复合物催化的芳基炔烃与脂肪族炔烃的顺序氢硼化反应。该反应以几乎完美的区域选择性进行，以中等至良好的产率提供1,1-有机二硼酸盐化合物。
• Ring opening alkylation of cyclic ethers with α-halogenoalkyllithiums in the presence of boron trifluoride–diethyl ether
  作者：Toshiro Imai、Shinya Nishida、Takashi Tsuji

  DOI：10.1039/c39940002353

  日期：——

  It is demonstrated for the first time that α-halogenoalkyllithium reagents can be utilized for ring opening alkylation of various oxiranes, oxtane and oxolane (THF) in the presence of boron trifluoride–diethyl ether at low temperatures.

  首次证明，α-卤代烷基锂试剂可在低温下在三氟化硼-乙醚存在下用于各种环氧乙烷，环氧乙烷和环氧丙烷（THF）的开环烷基化。
• Reactions of borinic esters with (1,1-dichloroalkyl)lithium. A facile synthesis of tertiary carbinols
  作者：Bai Junchai、Zhou Weike、Ding Hongxun

  DOI：10.1016/0022-328x(89)87060-3

  日期：1989.5

  The reaction of various borinic esters with (1,1-dichloroalkyl)lithium, LiCRCl2 (R = phenyl, methyl), followed by the treatment of base and hydrogen peroxide is a facile route to tertiary carbinols.

  各种二取代硼酸酯与（1,1- dichloroalkyl）锂，LiCRCl反应2（R =苯基，甲基），接着通过碱和过氧化氢的处理是一个浅显的路线叔原醇。
• Ring Opening Alkylation of Tetrahydrofuran with Some Heterosubstituted Organolithium Reagents by the Aid of Boron Trifluoride Etherate
  作者：Toshiro Imai、Tomoki Muramoto、Takashi Tsuji

  DOI：10.1246/cl.1995.355

  日期：1995.5

  Organolithium reagents stabilized by halogeno, thio, silyl, vinyl and/or phenyl substituent(s) can cleave THF effectively under the influence of boron trifluoride etherate at lower temperatures. Th...

  由卤代、硫代、甲硅烷基、乙烯基和/或苯基取代基稳定的有机锂试剂可以在较低温度下在三氟化硼醚合物的影响下有效地裂解 THF。这...
• Reactions of Organoboron Compounds with Phenyl(bromodichloromethyl)mercury. The Conversion of C_n-Terminal Olefins to C_2n-1-Internal Olefins
  作者：Dietmar Seyferth、Bela Prokai

  DOI：10.1021/ja00960a058

  日期：1966.4