3,3,4,4,5,5-hexafluoro-1,7-diphenylheptane-1,2,6,7-tetrone | 94219-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,3,4,4,5,5-hexafluoro-1,7-diphenylheptane-1,2,6,7-tetrone
• CAS: 94219-87-1
• 化学式: C₁₉H₁₀F₆O₄
• 分子量: 416.276
• InChiKey: FJGWAVLBUNFSFD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  410.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.435±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  68.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3,4,4,5,5-hexafluoro-1,7-diphenylheptane-1,2,6,7-tetrone 在 水 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以94%的产率得到((1R,5R)-2,2,3,3,4,4-Hexafluoro-1,7-dihydroxy-7-phenyl-6,8-dioxa-bicyclo[3.2.1]oct-5-yl)-phenyl-methanone
  参考文献：
  名称：

  氟代酮。九。全氟烷基聚酮的水合及其反应形成新型环状化合物

  摘要：

  氟二酮和四酮与水之间的反应生成二羟基化合物，其中一些通过氢键与供电子化合物（例如水，乙醇，四氢呋喃和吡啶）发生氢键反应，形成新的杂环化合物。在热分解时，这些环状化合物还原为原始的酮。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)81264-6
• 作为产物：
  描述：

  3,3,4,4,5,5-hexafluoro-1,7-diphenylheptane-1,2,6,7-tetrone;hydrate 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CHEN, L. S.;TAMBORSKI, CH., J. FLUOR. CHEM., 1984, 26, N 3, 269-279

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Fluoro-ketones VI. Synthesis of perfluoro di- and tetra-ketones from 1,1-dichlorobenzyllithium and perfluoroesters
  作者：Loomis S. Chen、Christ Tamborski

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80929-x

  日期：1984.11

  The reaction of C6H5CCl2Li with perfluorinated mono and diesters yields fluorochloroketones in high yield. Hydrolysis of such compounds produces alpha-beta fluorinated di- and tetra-ketones, respectively. Various hydrates of the fluorinated ketones have been identified.

  C 6 H 5 CCl 2 Li与全氟化单酯和二酯的反应可高产率地产生氟代氯酮。此类化合物的水解分别产生α-β氟化二酮和四酮。已经鉴定出氟化酮的各种水合物。
• CHEN, L. S.;FRATINI, A. V.;TAMBORSKI, C., J. FLUOR. CHEM., 1986, 31, N 4, 381-393
  作者：CHEN, L. S.、FRATINI, A. V.、TAMBORSKI, C.

  DOI：——

  日期：——