[4'-(2-hydroxy-3-(tert-butylamino)propoxy)-3'-methoxy]-benzoic acid | 235093-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [4'-(2-hydroxy-3-(tert-butylamino)propoxy)-3'-methoxy]-benzoic acid
• 英文别名: 4-[3-(Tert-butylamino)-2-hydroxypropoxy]-3-methoxybenzoic acid
• CAS: 235093-23-9
• 化学式: C₁₅H₂₃NO₅
• 分子量: 297.351
• InChiKey: CGUFHIYGJSKYRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  88
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  香草醛 、 3-氯-1,2-丙二醇 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 [4'-(2-hydroxy-3-(tert-butylamino)propoxy)-3'-methoxy]-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Vasomolol: an ultra short-acting and vasodilatory vanilloid type

  摘要：

  本发明涉及新型血管舒张剂vasomolol，该发明的化合物具有以下式子：其中R.sub.1代表C.sub.1-4烷基。vasomolol是一种超短作用和血管扩张的选择性β1-肾上腺素受体拮抗剂，不含ISA。vasomolol是一种超短作用和血管扩张的选择性β1-肾上腺素受体拮抗剂，不含IA。研究了vanillic酸乙酯的guaiacoxypropanolamine衍生物vasomolol的超短作用和β1-肾上腺素受体阻滞活性。在戊巴比妥酸麻醉的正常血压大鼠中，vasomolol（0.5、1.0、3.0 mg/kg，I.v.）产生剂量依赖性的心动过缓反应，特别是具有超短作用的降压作用。在输注开始后10分钟内，vasomolol的β-阻滞稳态达到，并在输注终止后迅速恢复。在离体大鼠主动脉中，vasomolol（10.sup.-6 M-10.sup.-5 M）浓度依赖性地抑制苯肾上腺素（10.sup.-6 M）和高钾（75 mM）诱导的平滑肌收缩。vasomolol的这种抑制作用对K.sup.+诱导的收缩比对苯肾上腺素诱导的收缩更为敏感。

  公开号：

  US05939578A1

文献信息

• US5939578A
  申请人：——

  公开号：US5939578A

  公开（公告）日：1999-08-17