4-Chlormethyl-2-heptyl-1,3-dioxalan | 153176-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧戊环
• 英文名称: 4-Chlormethyl-2-heptyl-1,3-dioxalan
• 英文别名: 4-chloromethyl-2-heptyl-[1,3]dioxolane；4-Chlormethyl-2-heptyl-[1,3]dioxolan；1,3-Dioxolane, 2-heptyl-4-chloromethyl-；4-(chloromethyl)-2-heptyl-1,3-dioxolane
• CAS: 153176-61-5
• 化学式: C₁₁H₂₁ClO₂
• 分子量: 220.74
• InChiKey: UVJDJXWIUCWNRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Chlormethyl-2-heptyl-1,3-dioxalan 在 氢氧化钾 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 以71%的产率得到2-Heptyl-4-methylen-1,3-dioxolan
  参考文献：
  名称：

  Mattay, Jochen; Thuenker, Walter; Scharf, Hans-Dieter, Liebigs Annalen der Chemie, 1981, # 6, p. 1105 - 1117

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  正辛醛 、 3-氯-1,2-丙二醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以82%的产率得到4-Chlormethyl-2-heptyl-1,3-dioxalan
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and hydrolysis of chemodegradable cationic surfactants containing the 1,3‐dioxolane moiety

  摘要：

  摘要 在长链脂肪醛（Ia-d，其中a=n-C7H15；b=n-C9H19；c=n-C11H23；d=n-C13H27）和十三烷-7-酮（Ie）与 3-氯-1,2-丙二醇的酸催化反应中，得到 2-烷基和 2,2-二己基-4-氯甲基-1,3-二氧戊环（IIa-e）。将它们与无水二甲基胺反应，分别得到 2-烷基和[(2,2-二己基-1,3-二氧戊环-4-基)甲基]二甲基胺（IIIa-e），再用甲基溴进行季铵化反应，得到所需的溴化铵（IVa-e）。这些化合物的结构和纯度已通过质谱分析和质子核磁共振光谱分析得到证实。此外，还合成了[(2-甲基-1,3-二氧戊环-4-基)甲基]三甲基溴化铵和[(2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-基)甲基]三甲基溴化铵作为非聚集标准。在 50、60 和 70°C 温度下，用 0.1 M 盐酸在 1∶1（体积/体积）1,4-二氧六环-水混合物中对合成的溴化铵进行水解反应。通过在 280 纳米波长下观察羰基的形成，确定水解反应的速率常数。所研究的表面活性剂（IVa-c,e）的水解反应活性是在未聚集的条件下测定的。化合物 IVd 的反应性有所降低。2- 烷基的长度对速率常数的影响较小。此外，还研究了 2-壬基-1,3-二氧戊环-4-基衍生物 C-4 原子上的各种取代基对速率常数的影响。

  DOI：

  10.1007/bf02541476

文献信息

• Bersin; Willfang, Chemische Berichte, 1937, vol. 70, p. 2167,2172
  作者：Bersin、Willfang

  DOI：——

  日期：——
• MATTAY, J.;THUNKER, W.;SCHARF, H. -D., LIEBIS ANN. CHEM., 1981, N 6, 1105-1117
  作者：MATTAY, J.、THUNKER, W.、SCHARF, H. -D.

  DOI：——

  日期：——