8-[5-amino-3-(4-methylphenyl)pyrazol-1-yl]-1,3-dimethyl-7H-purine-2,6-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 8-[5-amino-3-(4-methylphenyl)pyrazol-1-yl]-1,3-dimethyl-7H-purine-2,6-dione
• 化学式: C₁₇H₁₇N₇O₂
• 分子量: 351.368
• InChiKey: NIRFZBFWBQKPAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-diazo-1,3-dimethyl-3,7-dihydropurine-2,6-dione 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 8-[5-amino-3-(4-methylphenyl)pyrazol-1-yl]-1,3-dimethyl-7H-purine-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  一些新型取代嘌呤衍生物的合成作为潜在的抗癌、抗 HIV-1 和抗微生物剂

  摘要：

  在寻找新型嘌呤抗代谢物的过程中，制备了一系列 8-取代甲基黄嘌呤衍生物，以探索其体外抗癌、抗 HIV-1 和抗菌活性。目标化合物包括：8-[(3-取代-4-氧代-噻唑啉-2-亚基)肼]-1,3-二甲基(或1,3,7-三甲基)-3,7-二氢嘌呤-2， 6 - 二酮 5a - e, 8 - [(3,4 - 二取代的 2,3 - 二氢噻唑 - 2-亚基) 肼] -1,3,7 - 三甲基 - 3,7 - 二氢嘌呤 - 2,6 - 二酮 6a- d 和 8-(5-氨基-3-芳基吡唑-1-基)-1,3-二甲基-(或1,3,7-三甲基)-3,7-二氢嘌呤-2,6-二酮7a-g。体外抗癌结果显示，化合物5d对白血病K-562表现出超敏感性谱，GI50值<0.01 μM。化合物7c对结肠癌HCT-15和肾癌CAKI-1表现出显着的活性（GI50值为0.47和0.78 μM，分别）。化合物 7a 对结肠癌 HCT-15

  DOI：

  10.1002/ardp.200600118

文献信息

• Synthesis of Some Novel Substituted Purine Derivatives As Potential Anticancer, Anti-HIV-1 and Antimicrobial Agents
  作者：Samia M. Rida、Fawzia A. Ashour、Soad A.M. El-Hawash、Mona M. El-Semary、Mona H. Badr

  DOI：10.1002/ardp.200600118

  日期：2007.4

  In search of novel purine antimetabolites, a series of 8‐substituted methylxanthine derivatives was prepared in order to explore their in vitro anticancer, anti‐HIV‐1 and antimicrobial activities. The target compounds include: 8‐[(3‐substituted‐4‐oxo‐thiazolidin‐2‐ylidene)hydrazino]‐1,3‐dimethyl (or 1,3,7‐trimethyl)‐3,7‐dihydropurine‐2,6‐diones 5a–e, 8‐[(3,4‐disubstituted 2,3‐dihydrothiazol‐2‐ylidene)hydrazino]‐1

  在寻找新型嘌呤抗代谢物的过程中，制备了一系列 8-取代甲基黄嘌呤衍生物，以探索其体外抗癌、抗 HIV-1 和抗菌活性。目标化合物包括：8-[(3-取代-4-氧代-噻唑啉-2-亚基)肼]-1,3-二甲基(或1,3,7-三甲基)-3,7-二氢嘌呤-2， 6 - 二酮 5a - e, 8 - [(3,4 - 二取代的 2,3 - 二氢噻唑 - 2-亚基) 肼] -1,3,7 - 三甲基 - 3,7 - 二氢嘌呤 - 2,6 - 二酮 6a- d 和 8-(5-氨基-3-芳基吡唑-1-基)-1,3-二甲基-(或1,3,7-三甲基)-3,7-二氢嘌呤-2,6-二酮7a-g。体外抗癌结果显示，化合物5d对白血病K-562表现出超敏感性谱，GI50值<0.01 μM。化合物7c对结肠癌HCT-15和肾癌CAKI-1表现出显着的活性（GI50值为0.47和0.78 μM，分别）。化合物 7a 对结肠癌 HCT-15