1-[4-(3,4-二氯苯氧基)苯基]乙酮 | 99922-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-[4-(3,4-二氯苯氧基)苯基]乙酮
• 英文名称: 1-<4-(3,4-dichlorophenoxy)phenyl>ethanone
• 英文别名: 4-(3',4'-dichlorophenoxy)acetophenone；4-(3',4'-dichlorophenoxy)-acetophenone；Ethanone, 1-(4-(3,4-dichlorophenoxy)phenyl)-；1-[4-(3,4-dichlorophenoxy)phenyl]ethanone
• CAS: 99922-96-0
• 化学式: C₁₄H₁₀Cl₂O₂
• mdl: MFCD06656994
• 分子量: 281.138
• InChiKey: LCIWRRRBZKQFFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲基氯烯亚胺 、 1-[4-(3,4-二氯苯氧基)苯基]乙酮 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以42%的产率得到1-<4-(3,4-dichlorophenoxy)phenyl>-3-dimethylamino-2-dimethylaminomethyl-1-propanone dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Evaluation of acrylophenones and related bis-Mannich bases against murine P388 leukemia

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(87)90295-9
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯苯酚 、 4-氟苯乙酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.5h， 以33%的产率得到1-[4-(3,4-二氯苯氧基)苯基]乙酮
  参考文献：
  名称：

  取代的苯氧基苯和苯氧基吡啶的抗小核糖核酸病毒活性。

  摘要：

  制备苯氧基苯和苯氧基吡啶，并测试取代基对抗小核糖核酸病毒活性的影响。最具活性的化合物2-（3,4-二氯苯氧基）-5-硝基苯甲腈（8）具有广谱抗幽门螺杆菌活性。分别在感染前和感染期间口服给予的化合物8和几种类似物可保护小鼠免受柯萨奇病毒A21致命的攻击。

  DOI：

  10.1021/jm00153a020

文献信息

• Synthesis and evaluation of substituted 4-aryloxy- and 4-arylsulfanyl-phenyl-2-aminothiazoles as inhibitors of human breast cancer cell proliferation
  作者：Michael J. Gorczynski、Rachel M. Leal、Susan L. Mooberry、John H. Bushweller、Milton L. Brown

  DOI：10.1016/j.bmc.2003.12.003

  日期：2004.3

  Several substituted 4-aryloxy- and 4-arylsulfanyl-phenyl-2-aminothiazoles were synthesized and evaluated for cytotoxic activity against estrogen-positive, estrogen-negative, and adriamycin-resistant human breast cancer cell lines. 4-[4'-(3,4-Dichlorophenoxy)-phenyl]-thiazol-2-yl ammonium iodide demonstrated potent activity against both estrogen-positive and negative breast cancer cell lines with low micromolar (muM) GI(50) values. In addition, we have identified several 2-aminothiazoles that demonstrated selective potency for the adriamycin-resistant and estrogen-negative breast cancer cell lines. The results suggest that these 2-aminothiazoles represent lead compounds for evaluation in animal models of breast cancer. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• MARKLEY, L. D.;TONG, Y. C.;DULWORTH, J. K.;STEWARD, D. L.;GORALSKI, C. T.+, J. MED. CHEM., 1986, 29, N 3, 427-433
  作者：MARKLEY, L. D.、TONG, Y. C.、DULWORTH, J. K.、STEWARD, D. L.、GORALSKI, C. T.+

  DOI：——

  日期：——
• Antipicornavirus activity of substituted phenoxybenzenes and phenoxypyridines
  作者：Lowell D. Markley、Yulan C. Tong、Jacqueline K. Dulworth、David L. Steward、Christopher T. Goralski、Howard Johnston、Steven G. Wood、Anna P. Vinogradoff、Thomas M. Bargar

  DOI：10.1021/jm00153a020

  日期：1986.3

  Phenoxybenzenes and phenoxypyridines were prepared and tested for the effect of substituents on antipicornavirus activity. The most active compound, 2-(3,4-dichlorophenoxy)-5-nitrobenzonitrile (8), demonstrated broad-spectrum antipicornavirus activity. Compound 8 and several analogues each given orally prior to and during infection protected mice against an otherwise lethal challenge with coxsackievirus

  制备苯氧基苯和苯氧基吡啶，并测试取代基对抗小核糖核酸病毒活性的影响。最具活性的化合物2-（3,4-二氯苯氧基）-5-硝基苯甲腈（8）具有广谱抗幽门螺杆菌活性。分别在感染前和感染期间口服给予的化合物8和几种类似物可保护小鼠免受柯萨奇病毒A21致命的攻击。
• Evaluation of acrylophenones and related bis-Mannich bases against murine P388 leukemia
  作者：Jonathan R Dimmock、Shirish A Patil、Donald M Leek、Robert C Warrington、Wei D Fang

  DOI：10.1016/0223-5234(87)90295-9

  日期：1987.11