N-Butyl-thioformamid | 60448-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硫代羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-Butyl-thioformamid
• 英文别名: N-butylmethanethioamide
• CAS: 60448-30-8
• 化学式: C₅H₁₁NS
• mdl: MFCD19217133
• 分子量: 117.215
• InChiKey: LUQZLQALMCIKJJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  160-172 °C(Press: 25 Torr)
• 密度：
  0.937±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Butyl-thioformamid 在 吡啶 、 二氯化二硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 丁基异硫氰酸酯
  参考文献：
  名称：

  Hasserodt,U., Chemische Berichte, 1968, vol. 101, p. 113 - 120

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丁基异硫氰酸酯 在 二甲基亚砜 作用下， 以 水 为溶剂， 以68%的产率得到N-Butyl-thioformamid
  参考文献：
  名称：

  Fe₃O₄@GlcA@Cu-MOF: A Magnetic Metal–Organic Framework as a Recoverable Catalyst for the Hydration of Nitriles and Reduction of Isothiocyanates, Isocyanates, and Isocyanides

  摘要：

  A novel magnetic metal-organic framework (Fe₃O₄@GlcA@Cu-MOF) has been prepared and characterized by spectroscopic, microscopic, and magnetic techniques. This magnetically separable catalyst exhibited high catalytic activity for nitrile hydration and the ability to reduce isothiocyanates, isocyanates, and isocyanides with excellent activity and selectivity without any additional reducing agent.

  DOI：

  10.1021/acscombsci.0c00178

文献信息

• Novel Thiofomylation of Primary and Secondary Amines Using <i>N</i>-Aryl-1,2,3,4,5,7-Pentathiazocanes
  作者：Kazuaki Shimada、Hiroki Shibuya、Kenshiro Makino、Tatsuya Otsuka、Yuki Onuma、Shigenobu Aoyagi、Yuji Takikawa

  DOI：10.1080/10426501003773407

  日期：2010.5.27

  in the presence of primary and secondary amines afforded N-Alkyl or N,N-dialkylthioformamides 5, and similar heating of 1 in the absence of amines afforded an inseparable mixture of acyclic polysulfides 4 bearing a thioformanilide moiety on each terminal. Bisthioformanilides 4 were also converted into 5 by treating with these amines, and the thioformylation was assumed to proceed through a pathway

  在伯胺和仲胺存在下加热 N-芳基-1,2,3,4,5,7-五噻唑烷 1 得到 N-烷基或 N,N-二烷基硫代甲酰胺 5，并在不存在胺的情况下对 1 进行类似加热提供了在每个末端带有硫代甲酰苯胺部分的无环多硫化物 4 的不可分离的混合物。双硫甲酰苯胺 4 也通过用这些胺处理转化为 5，并且假定硫甲酰化通过涉及 1 的环裂变和随后这些胺亲核攻击 4 的硫甲酰基的途径进行。
• Insight on a new indolinone derivative as an orally bioavailable lead compound against renal cell carcinoma
  作者：Marwa A. Fouad、Mayssoune Y. Zaki、Raghda A. Lotfy、Walaa R. Mahmoud

  DOI：10.1016/j.bioorg.2021.104985

  日期：2021.7
• Nitrile Groups. III. The Preparation of N-Substituted Formamides and Thioformamides from Hydrogen Cyanide¹
  作者：PETER L. DE BENNEVILLE、JAMES S. STRONG、VINCENT T. ELKIND

  DOI：10.1021/jo01113a014

  日期：1956.7
• Synthesis of ethyl thioformate and thioformamides
  作者：John C. Stowell、Bryan M. Ham、Mark A. Esslinger、Allen J. Duplantier

  DOI：10.1021/jo00266a045

  日期：1989.3
• STOWELL, JOHN C.;HAM, BRYAN M.;ESSLINGER, MARK A.;DUPLANTIER, ALLEN J., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 1212-1213
  作者：STOWELL, JOHN C.、HAM, BRYAN M.、ESSLINGER, MARK A.、DUPLANTIER, ALLEN J.

  DOI：——

  日期：——