1,2-ditosyloxybenzene | 79113-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-ditosyloxybenzene
• 英文别名: 1,2-bis-(toluene-4-sulfonyloxy)-benzene；1,2-Bis-(toluol-4-sulfonyloxy)-benzol；Brenzcatechin-bis-p-toluolsulfonat；[2-(4-Methylphenyl)sulfonyloxyphenyl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 79113-87-4
• 化学式: C₂₀H₁₈O₆S₂
• 分子量: 418.491
• InChiKey: NQWBYJXDMSWXHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻苯二酚 、 对甲苯磺酰氯 在 sodium hydroxide 、 丙酮 作用下， 生成 1,2-ditosyloxybenzene
  参考文献：
  名称：

  Porteous; Williams, Biochemical Journal, 1949, vol. 44, p. 46,50

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chromatography-Free and Eco-Friendly Synthesis of Aryl Tosylates and Mesylates
  作者：Xiangyang Lei、Anusha Jalla、Mhd Abou Shama、Jamie Stafford、Billy Cao

  DOI：10.1055/s-0034-1378867

  日期：——

  Two chromatography-free and eco-friendly protocols have been developed to synthesize aryl tosylates and mesylates by the tosylation and mesylation of the corresponding hydroxyarenes, respectively. These protocols are superior to other known ones regarding the simplicity, reaction time and conditions, the range of substrates, yields, and environmental friendliness.
• Porteous; Williams, Biochemical Journal, 1949, vol. 44, p. 46,50
  作者：Porteous、Williams

  DOI：——

  日期：——