4-chloro-2-phenylbutyric acid chloride | 864933-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-2-phenylbutyric acid chloride
• 英文别名: 4-chloro-2-phenyl-butyryl chloride；4-Chloro-2-phenylbutyric acid chloride；4-chloro-2-phenylbutanoyl chloride
• CAS: 864933-15-3
• 化学式: C₁₀H₁₀Cl₂O
• 分子量: 217.095
• InChiKey: ZPMRWZJLLLCZSS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  303.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.234±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-2-phenylbutyric acid chloride 在 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 tert-butyl N'-(4-chloro-2-phenylbutyryl)hydrazinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  POLYCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP2181992B8
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-2-phenylbutanoic acid 在 N,N-二甲基甲酰胺 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-chloro-2-phenylbutyric acid chloride
  参考文献：
  名称：

  MULTI-CYCLIC COMPOUNDS

  摘要：

  一种由化学式(I)表示的化合物或其药理学可接受的盐，其中Ar1代表可用C1-6烷基基团取代的咪唑基团或类似基团，Ar2代表可用C1-6烷氧基团取代的苯基团或类似基团，X1代表双键或类似基团，Het代表可用C1-6烷基基团或类似基团取代的三唑基团或类似基团，对由Aβ引起的疾病具有治疗或预防作用。

  公开号：

  US20090062529A1

文献信息

• [EN] MTP INHIBITING ARYL PIPERIDINES OR PIPERAZINES SUBSTITUTED WITH 5-MEMBERED HETEROCYCLES<br/>[FR] PIPERIDINES D'ARYLE OU PIPERAZINES SUBSTITUEES PAR DES HETEROCYCLES A 5 RAMIFICATIONS INHIBANT LA MTP
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2005085226A1

  公开（公告）日：2005-09-15

  The present invention is concerned with novel aryl piperidine or piperazine compounds substituted with certain 5-membered heterocycles having apoB secretion/MTP inhibiting activity and concomitant lipid lowering activity. The invention further relates to methods for preparing such compounds, pharmaceutical compositions comprising said compounds as well as the use of said compounds as a medicine for the treatment of hyperlipidemia, obesity and type II diabetes (Formula (I)). The invention further relates to methods for preparing such compounds, pharmaceutical compositions comprising said compounds as well as the use of said compounds as a medicine for the treatment of atherosclerosis, pancreatitis, obesity, hyper­triglyceridemia, hypercholesterolemia, hyperlipidemia, diabetes and type II diabetes.

  本发明涉及新颖的芳基哌啶或哌嗪化合物，其被某些含有apoB分泌/MTP抑制活性和伴随的降脂活性的5-成员杂环取代。该发明还涉及制备这种化合物的方法，包括所述化合物的药物组合物以及将所述化合物用作治疗高脂血症、肥胖症和2型糖尿病的药物的用途（公式（I））。该发明还涉及制备这种化合物的方法，包括所述化合物的药物组合物以及将所述化合物用作治疗动脉粥样硬化、胰腺炎、肥胖症、高甘油三酯血症、高胆固醇血症、高脂血症、糖尿病和2型糖尿病的药物的用途。
• IMIDAZOYL PYRIDINE COMPOUNDS AND SALTS THEREOF
  申请人：KIMURA Teiji

  公开号：US20110065696A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  A compound represented by the formula (I): or a pharmacologically acceptable salt thereof, wherein Ar 1 represents an imidazolyl group or the like which may be substituted with a C1-6 alkyl group, Ar 2 represents a phenyl group or the like which may be substituted with a C1-6 alkoxy group, X 1 represents a double bond or the like and Het represents a triazolyl group or the like which may be substituted with a C1-6 alkyl group or the like, is effective as a therapeutic or prophylactic agent for a disease caused by Aβ.

  化合物的化学式为(I)或其药理学上可接受的盐，其中Ar1代表咪唑基团或类似基团，该基团可能被C1-6烷基取代，Ar2代表苯基或类似基团，该基团可能被C1-6烷氧基取代，X1代表双键或类似基团，Het代表三唑基团或类似基团，该基团可能被C1-6烷基或类似基团取代，可用作治疗或预防由Aβ引起的疾病的药物。
• Imidazoyl pyridine compounds and salts thereof
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：US07935815B2

  公开（公告）日：2011-05-03

  A compound represented by the formula (I): or a pharmacologically acceptable salt thereof, wherein Ar1 represents an imidazolyl group or the like which may be substituted with a C1-6 alkyl group, Ar2 represents a phenyl group or the like which may be substituted with a C1-6 alkoxy group, X1 represents a double bond or the like and Het represents a triazolyl group or the like which may be substituted with a C1-6 alkyl group or the like, is effective as a therapeutic or prophylactic agent for a disease caused by Aβ.

  化合物的化学式为（I）或其药学上可接受的盐，其中Ar1代表咪唑基团或类似基团，可以用C1-6烷基基团取代，Ar2代表苯基团或类似基团，可以用C1-6烷氧基基团取代，X1代表双键或类似基团，Het代表三唑基团或类似基团，可以用C1-6烷基基团或类似基团取代，对由Aβ引起的疾病具有治疗或预防作用。
• Polycyclic compound
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：EP2559693A1

  公开（公告）日：2013-02-20

  Disclosed is a compound represented by the formula (I-1): or a pharmacologically acceptable salt thereof, which is effective as a therapeutic or prophylactic agent for a disease induced by Aβ, wherein X1 represents -CH=CH- and Het represents a group which may be substituted with 1 to 3 substituents selected from substituents group A1 and is represented by one of the following formulas:

  本发明公开了一种由式（I-1）表示的化合物： 或其药理上可接受的盐，可有效治疗或预防由 Aβ 诱导的疾病，其中 X1 代表-CH=CH-，Het 代表可被 1 至 3 个选自取代基 A1 的取代基取代的基团，并由下式之一表示：
• EP1751131B1
  申请人：——

  公开号：EP1751131B1

  公开（公告）日：2008-11-19