N-[2-(4-bromophenyl)ethyl]-2-nitrobenzenesulfonamide | 1006391-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2-(4-bromophenyl)ethyl]-2-nitrobenzenesulfonamide
• 英文别名: N-(4-Bromophenethyl)-2-nitrobenzenesulfonamide
• CAS: 1006391-73-6
• 化学式: C₁₄H₁₃BrN₂O₄S
• 分子量: 385.238
• InChiKey: JNKCGZBNAWSCMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(4-bromophenyl)ethyl]-2-nitrobenzenesulfonamide 在 4-二甲氨基吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 silver hexafluoroantimonate 、 copper(l) iodide 、 亚硝酸特丁酯 、 氯代三叔丁基磷化金(I) 、 叔-丁基叠氮化物 、 potassium carbonate 、 二异丙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.08h， 生成 tert-butyl 2-bromo-7-[(2-nitrophenyl)sulfonyl]-5,6,7,8-tetrahydro-9H-benzo[5,6]azocino[3,4-b]indole-9-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过金（I）催化的叠氮-炔烃级联环化获得吲哚稠合的苯并环化中型环

  摘要：

  因为在许多生物活性化合物中发现了苯并环化和吲哚稠合的中等大小的环，将这些碎片结合起来可能会导致未探索的生物相关区域和未发现的化学空间。本文表明，α-亚氨基金卡宾化学可以在解决中等尺寸环形成困难方面发挥重要作用。即，亚苯基系链的叠氮炔烃通过形成金卡宾中间体进行芳基化环化，得到苯并环化吲哚稠合的中等大小的四环化合物。这些反应允许一系列不同的芳基取代模式，并有效地获得这些原本难以获得的中等大小的环。该研究还证明了半空心形 C-dtbm 配体用于构建九元环的可行性。

  DOI：

  10.1002/chem.202101824
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯乙胺 、 邻硝基苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以80%的产率得到N-[2-(4-bromophenyl)ethyl]-2-nitrobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  通过金（I）催化的叠氮-炔烃级联环化获得吲哚稠合的苯并环化中型环

  摘要：

  因为在许多生物活性化合物中发现了苯并环化和吲哚稠合的中等大小的环，将这些碎片结合起来可能会导致未探索的生物相关区域和未发现的化学空间。本文表明，α-亚氨基金卡宾化学可以在解决中等尺寸环形成困难方面发挥重要作用。即，亚苯基系链的叠氮炔烃通过形成金卡宾中间体进行芳基化环化，得到苯并环化吲哚稠合的中等大小的四环化合物。这些反应允许一系列不同的芳基取代模式，并有效地获得这些原本难以获得的中等大小的环。该研究还证明了半空心形 C-dtbm 配体用于构建九元环的可行性。

  DOI：

  10.1002/chem.202101824

文献信息

• A Traceless Solid-phase Synthesis of 1,4-Diazepan-2-ones
  作者：Kunio Saruta、Tsuyoshi Ogiku

  DOI：10.1246/cl.2008.820

  日期：2008.8.5

  A novel synthesis of 1,4-diazepan-2-ones using a traceless solid-phase approach is described, in which many kinds of 1,4-diazepan-2-one have been efficiently obtained in high purity. The strategy i...

  描述了一种使用无痕固相方法合成 1,4-diazepan-2-ones 的新方法，其中以高纯度有效地获得了多种 1,4-diazepan-2-one。我的策略...
• A traceless solid phase synthesis of thiomorpholin-3-ones
  作者：Kunio Saruta、Tsuyoshi Ogiku

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.11.117

  日期：2008.1

  A novel synthesis of thiomorpholin-3-ones using a traceless solid phase approach is described, in which many kinds of thiomorpholin-3-ones were efficiently obtained in high purity based on an intramolecular alkylation of sulfides followed by an elimination of desired thiomorpholin-3-ones from the generated sulfonium salts.

  描述了一种使用无痕固相法合成硫吗啡啉-3-酮的新方法，其中基于硫化物的分子内烷基化，随后消除了所需的硫吗啡啉-3，以高纯度有效地获得了多种硫吗啡啉-3-酮。 -从生成的sulf盐中得到。
• LINCOMYCIN DERIVATIVES AND ANTIMICROBIAL AGENTS COMPRISING THE SAME AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：Wakiyama Yoshinari

  公开号：US20100210570A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  An objective of the present invention is to provide compounds of formula (1) or their pharmacologically acceptable salts or solvates wherein A represents aryl; R 1 represents N-optionally substituted C 1-6 alkyl-N-optionally substituted C 1-6 alkylamino-C 1-6 alkyl; R 2 represents a hydrogen atom or optionally substituted C 1-6 alkyl; R 3 represents optionally substituted C 1-6 alkyl or C 3-6 cycloalkyl-C 1-4 alkyl; m is 1 to 3; n is 0; and p is 0 to 2. The compounds are novel lincomycin derivatives that have a potent activity against resistant Streptococcus pneumoniae, which have recently posed problems, in the treatment of infectious diseases. Further, the compounds are usable as antimicrobial agents and are useful for preventing or treating bacterial infectious diseases.

  本发明的目标是提供以下化合物(1)或其药理学上可接受的盐或溶剂，其中A代表芳基；R1代表N-可选取代的C1-6烷基-N-可选取代的C1-6烷基氨基-C1-6烷基；R2代表氢原子或可选取代的C1-6烷基；R3代表可选取代的C1-6烷基或C3-6环烷基-C1-4烷基；m为1至3；n为0；p为0至2。这些化合物是新颖的林可霉素衍生物，对最近在感染性疾病治疗中引起问题的耐药性肺炎链球菌具有强效活性。此外，这些化合物可用作抗微生物药物，有助于预防或治疗细菌感染性疾病。
• Lincomycin derivatives and antimicrobial agents comprising the same as active ingredient
  申请人：Meiji Seika Kaisha, Ltd.

  公开号：US07879808B2

  公开（公告）日：2011-02-01

  An objective of the present invention is to provide compounds of formula (1) or their pharmacologically acceptable salts or solvates wherein A represents aryl; R1 represents N-optionally substituted C1-6 alkyl-N-optionally substituted C1-6 alkylamino-C1-6 alkyl; R2 represents a hydrogen atom or optionally substituted C1-6 alkyl; R3 represents optionally substituted C1-6 alkyl or C3-6 cycloalkyl-C1-4 alkyl; m is 1 to 3; n is 0; and p is 0 to 2. The compounds are novel lincomycin derivatives that have a potent activity against resistant Streptococcus pneumoniae, which have recently posed problems, in the treatment of infectious diseases. Further, the compounds are usable as antimicrobial agents and are useful for preventing or treating bacterial infectious diseases.

  本发明的目标是提供符合公式（1）或其药理学上可接受的盐或溶剂的化合物，其中A代表芳基；R1代表N-可选取代的C1-6烷基-N-可选取代的C1-6烷基氨基-C1-6烷基；R2代表氢原子或可选取代的C1-6烷基；R3代表可选取代的C1-6烷基或C3-6环烷基-C1-4烷基；m为1至3；n为0；p为0至2。这些化合物是新型的林可霉素衍生物，对最近在感染疾病治疗中出现问题的耐药性肺炎链球菌具有强效活性。此外，这些化合物可用作抗微生物剂，有助于预防或治疗细菌感染性疾病。
• LINCOMYCIN DERIVATIVES AND ANTIBACTERIAL AGENTS CONTAINING THE SAME AS THE ACTIVE INGREDIENT
  申请人：Meiji Seika Kaisha Ltd.

  公开号：EP2151447A1

  公开（公告）日：2010-02-10

  An objective of the present invention is to provide compounds of formula (1) or their pharmacologically acceptable salts or solvates wherein A represents aryl; R1 represents N-optionally substituted C1-6 alkyl-N-optionally substituted C1-6 alkylamino-C1-6 alkyl; R2 represents a hydrogen atom or optionally substituted C1-6 alkyl; R3 represents optionally substituted C1-6alkyl or C3-6 cycloalkyl-C1-4 alkyl; m is 1 to 3; n is 0; and p is 0 to 2. The compounds are novel lincomycin derivatives that have a potent activity against resistant Streptococcus pneumoniae, which have recently posed problems, in the treatment of infectious diseases. Further, the compounds are usable as antimicrobial agents and are useful for preventing or treating bacterial infectious diseases.

  本发明的目的是提供式（1）化合物或其药理学上可接受的盐或溶液，其中 A 代表芳基；R1 代表 N-任选取代的 C1-6 烷基-N-任选取代的 C1-6 烷基氨基-C1-6 烷基；R2 代表氢原子或任选取代的 C1-6 烷基；R3 代表任选取代的 C1-6 烷基或 C3-6 环烷基-C1-4 烷基；m 为 1 至 3；n 为 0；p 为 0 至 2。这些化合物是新型的林可霉素衍生物，在治疗传染性疾病方面对耐药性肺炎链球菌有很强的活性，而耐药性肺炎链球菌近来已造成了一些问题。此外，这些化合物还可用作抗菌剂，用于预防或治疗细菌性传染病。