1-{5-[(3-methyl)phenoxymethyl]-2-iminooxazolidine}-3-carbethoxyurea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-{5-[(3-methyl)phenoxymethyl]-2-iminooxazolidine}-3-carbethoxyurea
• 英文别名: ethyl N-[[5-[(3-methylphenoxy)methyl]-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]carbamoyl]carbamate
• 化学式: C₁₅H₁₉N₃O₅
• 分子量: 321.333
• InChiKey: WBEWMMRFNJPMIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  98.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙氧基羰酰异氰酸酯 、 5-[(3-METHYLPHENOXY)METHYL]-4,5-DIHYDRO-OXAZOL-2-YLAMINE 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以17%的产率得到1-{5-[(3-methyl)phenoxymethyl]-2-iminooxazolidine}-3-carbethoxyurea
  参考文献：
  名称：

  5-取代的2-氨基-2-恶唑啉与乙氧基羰基异氰酸酯的反应。通往2,3,6,7-四氢-4 H-恶唑并[3,2- a ] -1,3,5-三嗪-2,4-二酮的路线

  摘要：

  为了获得具有潜在的5-HT 2拮抗剂活性的稠合的1,3,5-三嗪-2,4-二酮，研究了2-氨基-2-恶唑啉与乙氧基羰基异氰酸酯的反应。该反应导致2,3,6,7-四氢-4 H-恶唑并[3,2 - a ] -1,3,5-三嗪-2,4-二酮和1-甲乙氧基-3-（2-亚氨基恶唑烷）脲。在氨基甲酰基化期间，区域选择性似乎与2-氨基-2-恶唑啉的内氮原子的强亲核特性有关。通过X射线晶体学研究了两种化合物的结构。通过将2,3,6,7-四氢-7-苯氧基甲基-4 H-恶唑并[3,2 - a ] -1,3,5-三嗪-2,4-二酮烷基化制备N-取代的化合物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340211