N-[4-fluoro-2-(2-methyl-allyloxy)-phenyl]-acetamide | 356558-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[4-fluoro-2-(2-methyl-allyloxy)-phenyl]-acetamide
• 英文别名: N-[4-fluoro-2-(2-methylprop-2-enoxy)phenyl]acetamide
• CAS: 356558-41-3
• 化学式: C₁₂H₁₄FNO₂
• 分子量: 223.247
• InChiKey: CLLDFVQESAGYKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[4-fluoro-2-(2-methyl-allyloxy)-phenyl]-acetamide 生成 N-(4-fluoro-2-{[(2-methyl-2-oxiranyl)methyl]oxy}phenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Novel compounds

  摘要：

  这项发明提供了一般式（I）的化合物，其中Q、R、R2、R4、R5、R6、R7和R8如规范中所定义，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。

  公开号：

  US20030144267A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-2-甲基丙烯 、 5-氟-2-硝基苯酚 、 potassium carbonate 、 、 Sodium Hydrosulfite, 85per cent 、 甲苯 在 四丁基硫酸氢铵 potassium carbonate 、 甲醇 、 乙酸酐 、 silica gel 、 light petroleum-ethyl acetate 作用下， 以 Ethanol tetrahydrofuran water 、 吡啶 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.42h， 以to give 95 mg of the subtitle compound的产率得到N-[4-fluoro-2-(2-methyl-allyloxy)-phenyl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Compounds

  摘要：

  该发明提供了通式（I）的化合物，其中Q、R、R2、R4、R5、R6、R7和R8如规范中所定义，以及它们的制备过程、含有它们的药物组合物和它们在治疗中的应用。

  公开号：

  US06951874B2

文献信息

• Hydroxyalkyl compounds
  申请人：Eriksson Tomas

  公开号：US06943188B2

  公开（公告）日：2005-09-13

  The invention provides compounds of general formula (I) wherein Q, R, R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , and R 8 are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了一般式（I）的化合物，其中Q，R，R2，R3，R4，R5，R6，R7和R8如规范中定义，以及它们的制备方法，含有它们的制药组合物以及它们在治疗中的用途。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1263724A1

  公开（公告）日：2002-12-11
• US6951874B2
  申请人：——

  公开号：US6951874B2

  公开（公告）日：2005-10-04
• US6927222B2
  申请人：——

  公开号：US6927222B2

  公开（公告）日：2005-08-09
• US6943188B2
  申请人：——

  公开号：US6943188B2

  公开（公告）日：2005-09-13