dimethyl (5S,15S)-10-methyl-2,7,13,18-tetraoxo-3,17-dithia-6,14-diazatricyclo[17.3.1.18,12]tetracosa-1(23),8(24),9,11,19,21-hexaene-5,15-dicarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: dimethyl (5S,15S)-10-methyl-2,7,13,18-tetraoxo-3,17-dithia-6,14-diazatricyclo[17.3.1.18,12]tetracosa-1(23),8(24),9,11,19,21-hexaene-5,15-dicarboxylate
• 化学式: C₂₅H₂₄N₂O₈S₂
• 分子量: 544.606
• InChiKey: XAQGUPJSJIOKAT-RTBURBONSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  196
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-甲基间苯二酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.33h， 生成 dimethyl (5S,15S)-10-methyl-2,7,13,18-tetraoxo-3,17-dithia-6,14-diazatricyclo[17.3.1.18,12]tetracosa-1(23),8(24),9,11,19,21-hexaene-5,15-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Macrocyclic Peptoids by Selective S-Acylation of Cysteine Esters

  摘要：

  Optimized selective S-acylations of cysteine esters gave intermediates for the synthesis of macrocyclic peptoids by a benzotriazole-based method.

  DOI：

  10.1055/s-0032-1318148

文献信息

• Macrocyclic Peptoids by Selective S-Acylation of Cysteine Esters
  作者：Alan Katritzky、Mohamed Ibrahim、Siva Panda、Linda Nhon、Ahmed Hamed、Said El-Feky

  DOI：10.1055/s-0032-1318148

  日期：——

  Optimized selective S-acylations of cysteine esters gave intermediates for the synthesis of macrocyclic peptoids by a benzotriazole-based method.