5-methylisophthaloyl chloride | 13438-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-methylisophthaloyl chloride
• 英文别名: 5-methylisophthaloyl dichloride；5-Methylbenzene-1,3-dicarbonyl dichloride；5-methylbenzene-1,3-dicarbonyl chloride
• CAS: 13438-29-4
• 化学式: C₉H₆Cl₂O₂
• 分子量: 217.051
• InChiKey: YSXOYXCYBUMJPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methylisophthaloyl chloride 在 ammonium hydroxide 、 氯化亚砜 、 乙醚 作用下， 生成 5-甲基间苯二甲腈
  参考文献：
  名称：

  Gryszkiewicz-Trochimowski; Schmidt; Gryszkiewicz-Trochimowski, Bulletin de la Societe Chimique de France, <1948 593, 595

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基间苯二酸 在 氯化亚砜 作用下， 反应 4.0h， 生成 5-methylisophthaloyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Discrimination between alkyl and aryl substituents of chiral monoamines by m-phthalic diamide-linked zinc bisporphyrinates

  摘要：

  m-邻苯二甲酰亚胺-联锌双卟啉不仅可以确定单胺的绝对构型，还可以区分手性单胺中的烷基和芳基取代基。

  DOI：

  10.1039/c5dt01767j

文献信息

• Aza-and polyaza-naphthalenly ketones useful as hiv integrase inhibitors
  申请人：Zhuang Linghang

  公开号：US20050010048A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  Certain aza- and polyaza-naphthalenyl ketones including certain quinolinyl and naphthyridinyl ketones are described as inhibitors of HIV integrase and inhibitors of HIV replication. These compounds are useful in the prevention or treatment of infection by HIV and the treatment or the delay in the onset of AIDS, as compounds or pharmaceutically acceptable salts, or as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines. Methods of treating or delaying the onset of AIDS and methods of preventing or treating infection by HIV are also described.

  某些氮杂萘基酮和多氮杂萘基酮，包括某些喹啉基和萘啉基酮，被描述为HIV整合酶的抑制剂和HIV复制的抑制剂。这些化合物在预防或治疗HIV感染以及治疗或延缓艾滋病发作方面是有用的，可以作为化合物或药学上可接受的盐，或作为药物组合物中的成分，可选地与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗结合使用。还描述了治疗或延缓艾滋病发作的方法以及预防或治疗HIV感染的方法。
• Trypanocidal 1,3-arylene diketone bis(guanylhydrazones). Structure-activity relationships among substituted and heterocyclic analogs
  作者：Peter Ulrich、Anthony Cerami

  DOI：10.1021/jm00367a007

  日期：1984.1

  brucei infections in mice. A wide range of ED50 values was observed among 5-substituted derivatives of 4. The 5-amino analogue 5 and 5-acetamido analogue 6 were about twice as active as 4. 1,3,5-Triacetylbenzene tris(guanylhydrazone) (12) was about 9 times as active as 4 and was approximately one-half as active as the currently used trypanocide diminazene aceturate in this test system. Other 5-derivatives

  基于1,3-二乙酰基苯双guan胍（4）和2,6-二乙酰基吡啶双（胍（17）的抗胰管体活性，许多取代的和杂环的1,3-亚芳基二酮双guan胍是制备并测试了针对小鼠布鲁氏锥虫感染的方法。在4的5个取代衍生物中观察到很宽的ED50值。5-氨基类似物5和5-乙酰氨基类似物6的活性约为4的两倍。1,3,5-三乙酰苯三（guan）（12）在该测试系统中，其活性约为4的9倍，活性约为目前使用的锥虫二甲基二氮杂苯乙酸乙酸盐的一半。其他5个衍生物的活性等于或低于母体化合物4的活性。三个新的杂环类似物的活性均低于2，6-二乙酰基吡啶衍生物17和苯衍生物4。邻位hydrhydr侧链的环取代总是不利于活性。侧链同系物1，3-二戊酰基苯双（胍基hydr）和1，3-二乙酰基苯双（2-咪唑啉-2-基hydr）基本上没有活性。
• Identification and SAR Evaluation of Hemozoin-Inhibiting Benzamides Active against <i>Plasmodium falciparum</i>
  作者：Kathryn J. Wicht、Jill M. Combrinck、Peter J. Smith、Roger Hunter、Timothy J. Egan

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.6b00719

  日期：2016.7.14

  Only derivatives containing an electron deficient aromatic ring and capable of adopting flat conformations, optimal for π–π interactions with Fe(III)PPIX, inhibited β-hematin formation. The two most potent analogues showed nanomolar parasite activity, with little CQ cross-resistance, low cytotoxicity, and high in vitro microsomal stability. Selected analogues inhibited hemozoin formation in Plasmodium

  喹啉类抗疟药靶向血凝素形成，从而引起铁原卟啉IX（Fe（III）PPIX）的细胞毒性蓄积。对于该化合物类别，存在完善的针对β-血红素抑制作用，寄生虫活性和细胞机制的SAR模型，但没有其他类似的抑制血zo素化学型的详细研究。在这里，已经购买或合成了基于先前HTS命中的苯甲酰胺类似物。只有含有缺乏电子的芳香环并能够采用平面构型（对于与Fe（III）PPIX进行π-π相互作用最合适）的衍生物才能抑制β-血红素的形成。两种最有效的类似物显示出纳摩尔寄生虫活性，几乎没有CQ交叉耐药性，细胞毒性低，并且体外微粒体稳定性高。选定的类似物抑制小鼠中的血zo素形成。恶性疟原虫引起高水平的游离血红素。与喹啉相反，引入胺侧链不会导致苯甲酰胺在寄生虫中积累。这些数据揭示了血红素结合，游离血红素水平，细胞蓄积和潜在的新型抗疟药的体外活性之间的复杂关系。
• COMPOUND, POLYMER, PATTERN FORMING MATERIAL, AND MANUFACTURING METHOD OF SEMICONDUCTOR DEVICE
  申请人：Kioxia Corporation

  公开号：US20210070898A1

  公开（公告）日：2021-03-11

  A pattern forming material is configured to use for forming an organic film on a film to be processed, patterning the organic film, and then forming a composite film by infiltrating a metallic compound into the patterned organic film. The pattern forming material contains a polymer including a monomer unit represented by a general formula (3) described below, where R 21 is H or CH 3 , each R 22 is a hydrocarbon group of C 2-14 where α carbon is primary carbon, secondary carbon or tertiary carbon, Q is a single bond or a hydrocarbon group of C 1-20 carbon atoms which may include an oxygen atom, a nitrogen atom, or a sulfur atom between carbon-carbon atoms of or at a bond terminal, and a halogen atom may be substituted for the hydrogen atom.

  一种形成图案的材料被配置用于在待加工的薄膜上形成有机薄膜，对有机薄膜进行图案化处理，然后通过将金属化合物渗入图案化的有机薄膜来形成复合薄膜。该图案形成材料包含一种聚合物，其中包括以下通用公式（3）所表示的单体单元，其中R21为H或CH3，每个R22为碳原子为主要碳、次要碳或三级碳的C2-14烃基，Q为单键或由C1-20碳原子组成的烃基，该烃基可能在碳-碳键的碳原子之间或在键末端包括一个氧原子、一个氮原子或一个硫原子，并且卤素原子可能替代氢原子。
• Diphosphametacyclophanes: Structural and Electronic Influences of Substituent Variation within a Family of Bis(diketophosphanyl) Macrocycles
  作者：Kyle G. Pearce、Ian R. Crossley

  DOI：10.1021/acs.joc.0c01950

  日期：2020.11.20

  demonstrate these cyclophanes to be appreciably comparable to the diketophosphanyl systems commonly explored in the context of organic electronic materials; intriguingly, the distinct dikeophosphanyl moieties within the macrocycles appear effectively “insulated” by the macrocycle geometry, rather than acting as a through-conjugate.

  MeP（SiMe 3）2与一系列5个取代的间苯二甲酰氯（5-R'C 6 H 3 -2,6- C（O）Cl} 2）缩合得到二膦酰胺基环m --C（ O）-C 6 H 3 -5-R′-（C（O）PMe）} 2（R′＝ I，Me，t Bu，Ph和p -NCC 6 H 4）；类似物m --C（O）-C 5 H 3 N-（C（O）PMe）} 2和m --C（O）-C 6 H 4-（C（O）PPh）} 2与先有报道相比，类似地优先于高级寡聚物获得类似的产物。环烷全都呈固态的蝴蝶状构象，而P-有机基取代基互为外向。安排。结构和计算数据表明，5-R取代基的性质对于指导环间夹角和LUMO稳定度在二酮庚烷骨架上的作用至关重要。后者通过紫外/可见光谱和循环伏安法证实，它们证明这些环烷可与有机电子材料中通常探索的二酮膦基系统相当。有趣的是，大环中不同的二酮膦基部分似乎被大环几何形状有效地“绝缘了”，而不是充当共轭物。