3-[N-(2-methoxyethyl)-N-methyl]amino-2-methyl-1-propene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-[N-(2-methoxyethyl)-N-methyl]amino-2-methyl-1-propene
• 英文别名: N-(2-methoxyethyl)-N,2-dimethylprop-2-en-1-amine
• 化学式: C₈H₁₇NO
• 分子量: 143.229
• InChiKey: SCQPWWPNPPMISD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[N-(2-methoxyethyl)-N-methyl]amino-2-methyl-1-propene 在 氢气 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0 ℃ 、206.85 kPa 条件下， 反应 16.5h， 生成 5-hydroxy-6-((2-methoxyethyl)(methyl)amino)-2,5-dimethylhexan-3-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED STRAIGHT CHAIN SPIRO DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS SPIRO À CHAÎNE DROITE SUBSTITUÉS

  摘要：

  本文提供了在哺乳动物中用于治疗和/或预防的药物剂，包括含有这些化合物的药物组合物，以及它们作为menin/MLL蛋白质相互作用抑制剂的用途，用于治疗癌症等疾病，包括但不限于白血病、骨髓增生异常综合征（MDS）和骨髓增生性肿瘤（MPN）；以及糖尿病。

  公开号：

  WO2021121327A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-甲氧基乙基)甲基胺 、 3-氯-2-甲基丙烯 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以76%的产率得到3-[N-(2-methoxyethyl)-N-methyl]amino-2-methyl-1-propene
  参考文献：
  名称：

  内溶剂化的烯丙基锂化合物中的共轭扰动：配体结构的变化。核磁共振和 X 射线晶体学

  摘要：

  制备了几种烯丙基锂化合物，其中不同的潜在配体连接在 C2 上。这些是 CH3OCH2CH2NCH3CH2-、5 和 1-TMS 6、(CH3)2NCH2CH2NCH3CH2-、1-TMS 7 和 ((CH3)2NCH2CH2)2NCH2-、8 和 1-TMS 9。在所有这些化合物中，Li 完全是X 射线晶体学和 NMR 光谱的组合表明，它与悬垂配体配位，并位于烯丙基末端之一处与烯丙基平面垂直的轴之外。化合物 5 和 8 是 X 射线晶体学显示的锂桥二聚体，也是苯溶液中的二聚体，由凝固点测定确定。化合物 6、7 和 9 在 THF-d8 或乙醚-d10 溶液中是单体，并在低温下表现出一个键 13C1、6Li 标量偶联。将晶体学和 NMR 数据综合起来表明，所有这些化合物都包含部分离域的烯丙基部分。化合物 5 和 8 经历了快速的 1,3-Li-sigmatropic 位移，建议在低浓度的单体中与普遍的二聚​​体快速平衡。随着单键

  DOI：

  10.1021/ja060272n