2-chloropyridine-3-carbonyl isocyanate | 74703-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-chloropyridine-3-carbonyl isocyanate
• 英文别名: 2-chloronicotinoyl isocyanate；3-Pyridinecarbonyl isocyanate, 2-chloro-
• CAS: 74703-16-5
• 化学式: C₇H₃ClN₂O₂
• 分子量: 182.566
• InChiKey: SCRCLLQULABDGS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  280.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloropyridine-3-carbonyl isocyanate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-[3-(2-Chloro-pyridin-3-yl)-5-oxo-4,5-dihydro-[1,2,4]triazol-1-yl]-piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  A novel and efficient synthesis of 2,5-substituted 1,2,4-triazol-3-ones

  摘要：

  A novel procedure for preparing 1,2,4-triazol-3-ones is described. Various alkyl, aryl, and heterocyclic groups were introduced successfully at both the N2 and C5 positions. The triazolone ring was constructed through an intramolecular cyclization of a novel acyclic precursor, which in turn was synthesized by treating a mono protected hydrazine with an acyl isocyanate. Under conditions that remove the hydrazine protecting group, the intramolecular cyclization occurs rapidly, to deliver the 2,5-substituted 1,2,4-triazol-3-ones in excellent yields (79-99%) without column purification. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.09.073
• 作为产物：
  描述：

  2-氯烟酰氯 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 2-chloropyridine-3-carbonyl isocyanate
  参考文献：
  名称：

  含氟烟酰基脲类化合物及其制备方法及应用

  摘要：

  本发明公开了一种含氟烟酰基脲类化合物，其结构式如下：式(I)中，苯环上的H被取代基R单取代或多取代；n为1～5的整数，表示苯环上取代基R的个数；n＝1时，表示苯环上的H被取代基R单取代；n＝2～5时，表示苯环上的H被取代基R多取代，不同取代位置上的取代基R相同或者不同。本发明还同时提供了上述含氟烟酰基脲类化合物的制备方法和用途：作为杀菌剂，用于抑制黄瓜灰霉菌、小麦赤霉病菌、油菜菌核病菌或苹果轮纹病菌。

  公开号：

  CN109320451A

文献信息

• 一种2-氯-N-(苯基氨基甲酰基)烟酰胺类化合物及其制备方法和应用
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN109485602A

  公开（公告）日：2019-03-19

  本发明公开了一种2‑氯‑N‑(苯基氨基甲酰基)烟酰胺类化合物及其制备方法和应用，该化合物结构式如式（I）所示：式（I）中，苯环上的H被取代基R单取代或多取代；n为1~5的整数，表示苯环上取代基R的个数；n=1时，表示苯环上的H被取代基R单取代；n=2~5时，表示苯环上的H被取代基R多取代，不同取代位置上的取代基R相同或者不同；所述取代基R为卤素、C1~C5的烷基、C1~C5的烷氧基、苯氧基、硝基、C1~C3的卤代烷基、C1~C3的卤代烷氧基、苯基或甲酯基。该化合物为具有杀菌活性的新化合物，如对黄瓜灰霉菌、油菜菌核病菌、小麦赤霉病菌和苹果轮纹病菌均有一定的抑制效果。
• Synthesis, cyrstal structure, fungicidal activity and molecular docking of nicotinic acyl urea derivatives
  作者：Pei-Pei Zhang、Qiao Wang、Li-Jing Min、Hong-Ke Wu、Jian-Quan Weng、Cheng-Xia Tan、Yong-Gang Zhang、Xing-Hai Liu

  DOI：10.1016/j.molstruc.2019.127485

  日期：2020.4

  synthesized via four steps. Their structures were confirmed by 1H NMR, HRMS and X-ray diffraction. Some of these new nicotinic acyl urea derivatives(4d, 4g, 4h and 4k) had moderate fungicidal activity against Gibberella zeae, Sclerotinia sclerotiorum, Rhizoctonia solani, Botrytis cinerea and Physalospora piricola at 50 mg/L, which is a little weaker than the commercial fungicide fluxapyroxad. The SAR was studied

  摘要 以啶酰菌胺为先导化合物，设计了一系列烟碱酰基脲衍生物。它们通过四个步骤合成。它们的结构经 1H NMR、HRMS 和 X 射线衍射证实。这些新的烟碱酰基脲衍生物（4d、4g、4h和4k）中的一些对玉米赤霉、核盘菌、立枯丝核菌、灰葡萄孢和梨形孢霉的中度杀真菌活性为50 mg/L，比市售品稍弱杀菌剂fluxapyroxad。通过使用分子对接研究SAR。
• 一种新型吡啶并嘧啶二酮类化合物及其制备方法和应用
  申请人：上海搜果科技有限公司

  公开号：CN113563329A

  公开（公告）日：2021-10-29

  本发明公开了一种新型吡啶并嘧啶二酮类化合物及其制备方法和应用，新型吡啶并嘧啶二酮类化合物的结构式如式(Ⅰ)所示：式(Ⅰ)中：R为卤素、烷基、烷氧基、硝基或三氟甲基，所述R数量为一个或多个。本发明公开的新型吡啶并嘧啶二酮类化合物为具有除草活性的新化合物，其在1mM浓度下对草坪杂草剪股颖有较好的抑制率，为新农药的研发提供了基础。
• Neue N-Benzothiazolylamide
  申请人：NIHON TOKUSHU NOYAKU SEIZO K.K.

  公开号：EP0261459A2

  公开（公告）日：1988-03-30

  Offenbart werden neue N-Benzothiazolylamide der Formel (I) und die Verwendung der neuen Verbindungen als Insektizide.

  本发明公开了新的式（I）N-苯并噻唑酰胺类化合物，以及这些新化合物作为杀虫剂的用途。
• 2-Oxo-1-oxa-8-azaspiro[4,5] decane derivatives, processes for their preparation and pharmaceutical compositions thereof
  申请人：RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR R.T.

  公开号：EP0412820B1

  公开（公告）日：1994-03-02