5-[4-(trifluoromethyl)phenylaminosulfonyl]-2-indolinone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-[4-(trifluoromethyl)phenylaminosulfonyl]-2-indolinone
• 英文别名: 5-(4-trifluoromethylphenylaminosulfonyl)-2-oxindole；2-oxo-N-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-dihydroindole-5-sulfonamide
• 化学式: C₁₅H₁₁F₃N₂O₃S
• 分子量: 356.325
• InChiKey: AEJCJSGFTXNMLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[4-(trifluoromethyl)phenylaminosulfonyl]-2-indolinone 、 甲醇 在 钯 甲醇 、 silica gel 、 Ethyl acetate hexane acetic acid 作用下， 反应 3.0h， 以to give 3.0 g (75% yield based on 4-fluoro-3′-methoxy-3-nitrobiphenyl) of 6-(3-methoxypheny)-2-oxindole as a pink solid的产率得到6-(3-甲氧基-苯基)-1,3-二氢-吲哚-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Pyrrole substituted 2-indolinone protein kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及新型吡咯取代的2-吲哚酮化合物及其生理上可接受的盐和前药，这些化合物调节蛋白激酶的活性，因此有望在预防和治疗蛋白激酶相关的细胞疾病，如癌症方面发挥作用。

  公开号：

  US07119090B2
• 作为产物：
  描述：

  2-吲哚酮 在 吡啶 、 氯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 5-[4-(trifluoromethyl)phenylaminosulfonyl]-2-indolinone
  参考文献：
  名称：

  Formulations for pharmaceutical agents ionizable as free acids or free bases

  摘要：

  本发明涉及吲哚酮的配方，这些化合物作为游离酸或游离碱是可离子化的。该配方适用于静脉或口服给药，其中配方包括可离子化的取代吲哚酮和其药用可接受载体。术语“可离子化的取代吲哚酮”包括吡咯取代的2-吲哚酮，除了在化合物的吡咯和2-吲哚酮部分上可选择地被取代外，必须在吡咯基上用一个或多个烃链取代，这些烃链本身被至少一个极性基团取代。如本文所述，这些配方和化合物本身对于治疗蛋白激酶相关疾病是有用的。

  公开号：

  US06878733B1

文献信息

• 3-(Piperazinylbenzylidenyl)-2-indolinone compounds and derivatives as protein tyrosine kinase inhibitors
  申请人：SUGEN, Inc.

  公开号：US20030069421A1

  公开（公告）日：2003-04-10

  The present invention relates to novel 3-(piperazinyl-benylidenyl)-2-indolinone compounds and derivatives and physiologically acceptable salts thereof which are expected to modulate the activity of protein tyrosine kinases and therefore to be useful in the prevention and treatment of protein tyrosine kinase related cellular disorders such as cancer.

  本发明涉及新颖的3-(哌嗪基苄亚基)-2-吲哚酮化合物及其衍生物和生理上可接受的盐，预计这些化合物可以调节蛋白酪氨酸激酶的活性，因此在预防和治疗蛋白酪氨酸激酶相关的细胞疾病，如癌症方面具有用处。
• [EN] PYRROLE SUBSTITUTED 2-INDOLINONE PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTEINE KINASE 2-INDOLINONE A SUBSTITUTION PYRROLE
  申请人：SUGEN, INC.

  公开号：WO1999061422A1

  公开（公告）日：1999-12-02

  (EN) The present invention relates to novel pyrrole substituted 2-indolinone compounds and physiologically acceptable salts and prodrugs thereof which modulate the activity of protein kinases and therefore are expected to be useful in the prevention and treatment of protein kinase related cellular disorders such as cancer.(FR) La présente invention concerne de nouveaux composés 2-indolinone à substitution pyrrole, ainsi que les sels physiologiquement acceptables et les promédicaments de ceux-ci. Ces nouveaux composés, destinés à moduler l'activité de la protéine kinase, sont donc utiles pour prévenir et traiter les dysfonctionnements cellulaires liés à la protéine kinase, par exemple le cancer.

  (中文) 本发明涉及新型吡咯取代的2-吲哚酮化合物及其生理上可接受的盐和前药，这些化合物可以调节蛋白激酶的活性，因此预计在预防和治疗与蛋白激酶相关的细胞疾病，如癌症方面有用。
• Novel 3-(substituted)-2-indolinones compounds and use thereof as inhibitors of protein kinase activity
  申请人：——

  公开号：US20010007033A1

  公开（公告）日：2001-07-05

  The present invention relates to novel 3-(substituted)-2-indolinones compounds and physiologically acceptable salts and prodrugs thereof which modulate the activity of protein kinases and therefore are expected to e useful in the prevention and treatment of protein kinase related disorders such as cancer.

  本发明涉及一种新型的3-（取代）-2-吲哚酮类化合物及其生理上可接受的盐和前药，其调节蛋白激酶的活性，因此有望在预防和治疗蛋白激酶相关疾病（如癌症）方面发挥作用。
• 3-(cycloalkanoheteroarylidenyl)-2-indolinone protein tyrosine kinase inhibitors
  申请人：SUGEN, INC.

  公开号：US20020183370A1

  公开（公告）日：2002-12-05

  The present invention relates to novel 3-(cycloalkano-heteroarylidenyl)-2-indolinone compounds and physiologically acceptable salts and prodrugs thereof which are expected to modulate the activity of protein tyrosine kinases and therefore to be useful in the prevention and treatment of protein tyrosine kinase related cellular disorders such as cancer.

  本发明涉及一种新型的3-(环烷基-杂环芳基亚甲基)-2-吲哚酮化合物及其生理上可接受的盐和前药，预计可以调节蛋白酪氨酸激酶的活性，因此在预防和治疗蛋白酪氨酸激酶相关的细胞疾病，如癌症方面具有用处。
• 3-(Cycloalkanoheteroarylidenyl)-2-Indolinone Protein Tyrosine Kinase Inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20010056094A1

  公开（公告）日：2001-12-27

  The present invention relates to novel 3-(cycloalkano-heteroarylidenyl)-2-indolinone compounds and physiologically acceptable salts and prodrugs thereof which are expected to modulate the activity of protein tyrosine kinases and therefore to be useful in the prevention and treatment of protein tyrosine kinase related cellular disorders such as cancer.

  本发明涉及新型的3-(环烷基-杂环亚烯基)-2-吲哚酮化合物及其生理上可接受的盐和前药，预计这些化合物可以调节蛋白酪氨酸激酶的活性，因此可以在预防和治疗蛋白酪氨酸激酶相关的细胞疾病，如癌症方面有用。