(S,S)-diisopropyl tartrate (Z)-crotylboronate | 106357-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S,S)-diisopropyl tartrate (Z)-crotylboronate
• 英文别名: dipropan-2-yl (4S,5S)-2-[(Z)-but-2-enyl]-1,3,2-dioxaborolane-4,5-dicarboxylate
• CAS: 106357-33-9
• 化学式: C₁₄H₂₃BO₆
• 分子量: 298.144
• InChiKey: UQRUTCGBDPMECL-MVSYMCDOSA-N

物化性质

• 沸点：
  356.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.74
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S,S)-diisopropyl tartrate (Z)-crotylboronate 、 [(2E,4E,7S)-4-methyl-8-[(2S,6R)-2-(2-oxoethyl)-3,6-dihydro-2H-pyran-6-yl]-7-tri(propan-2-yl)silyloxyocta-2,4-dienyl] 2,2-dimethylpropanoate 在 4 A molecular sieve 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2,2-Dimethyl-propionic acid (2E,4E)-(S)-8-[(2R,6S)-6-((2S,3S)-2-hydroxy-3-methyl-pent-4-enyl)-5,6-dihydro-2H-pyran-2-yl]-4-methyl-7-triisopropylsilanyloxy-octa-2,4-dienyl ester
  参考文献：
  名称：

  Studies directed toward the total synthesis of scytophycin C: Synthesis of the C(1)C(18) fragment of scytophycin C

  摘要：

  The synthesis of the C(1) to C(18) fragment of Scytophycin C is described which features a highly stereoselective carbon Ferrier-type reaction in 3.0 M lithium perchlorate/ethyl acetate. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10852-8
• 作为产物：
  描述：

  顺-2-丁烯 、 硼酸三异丙酯 、 D-(-)-酒石酸二异丙酯 以3.29 g的产率得到(S,S)-diisopropyl tartrate (Z)-crotylboronate
  参考文献：
  名称：

  全合成rutamycin B，一种来自金黄色链霉菌的大环内酯类抗生素。

  摘要：

  Rutamycin B（2）由三个主要的亚基螺环酮75，酮醛83和醛108合成。首先，三元醇62通过砜56与醛58的茱莉亚偶联反应组装，然后进行酸催化的螺酮缩合。成功区分了62个化合物的三个羟基官能团，生成了膦酸酯75。后者在Wadsworth-Emmons反应中与从（R）-醛76分六步制得的83缩合，得到92。 92和108在严格取决于醛中对-甲氧基苄基醚的存在的过程中提供了具有高立体选择性的Felkin产物109。109通过醛116转化为乙烯基硼酸酯122，然后在Suzuki条件下进行大环化，得到123。对其进行彻底的脱甲硅烷基化得到芸霉素B。

  DOI：

  10.1021/jo0104429

文献信息

• Synthesis of the A–D Ring System of the Gambieric Acids
  作者：J. Stephen Clark、Filippo Romiti、Bora Sieng、Laura C. Paterson、Alister Stewart、Subhabrata Chaudhury、Lynne H. Thomas

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b02093

  日期：2015.10.2

  The A–D fragment of gambieric acids A and C has been synthesized using an asymmetric Tsuji–Trost allylation reaction to couple the two key segments. The A ring fragment has been prepared by a short and highly efficient route involving diastereoselective Lewis acid mediated alkylation of an acetal. Iterative ring-closing metathesis reactions have been used to construct cyclic ethers and assemble the

  甘菊酸A和C的A–D片段是通过不对称的Tsuji–Trost烯丙基化反应将两个关键片段偶联而合成的。A环片段是通过短而高效的方法制备的，该方法涉及非对映选择性路易斯酸介导的乙缩醛烷基化反应。迭代的闭环复分解反应已用于构建环醚并组装三环B-D片段。
• Formal Synthesis of Cytostatin by a Convergent Approach
  作者：Christophe Meyer、Janine Cossy、Anne-Frédérique Salit

  DOI：10.1055/s-2007-970786

  日期：2007.4

  A formal synthesis of cytostatin, an antitumor agent, has been achieved according to a convergent approach involving the coupling of a functionalized organolithium (C1-C8 subunit) with an aldehyde (C9-C13 subunit).

  根据涉及功能化有机锂（C1-C8 亚基）与醛（C9-C13 亚基）偶联的收敛方法，已经实现了细胞抑制素（一种抗肿瘤剂）的正式合成。
• Synthesis of the C1−C52 Fragment of Amphidinol 3, Featuring a β-Alkoxy Alkyllithium Addition Reaction
  作者：John R. Huckins、Javier de Vicente、Scott D. Rychnovsky

  DOI：10.1021/ol7020934

  日期：2007.11.1

  the synthesis of amphidinol 3 has been prepared. A cross-metathesis reaction was used to couple the C1-C12 and C13-C26 segments. An unusual beta-alkoxy alkyllithium reagent was generated from this segment and added to a Weinreb amide to assemble the C1-C52 section of amphidinol 3. These compounds represent some of the most advanced intermediates reported to date for the synthesis of amphidinol 3.

  制备了合成amphidinol 3 的高级中间体。交叉复分解反应用于偶联 C1-C12 和 C13-C26 区段。一种不寻常的 β-烷氧基烷基锂试剂从该片段中生成，并添加到 Weinreb 酰胺中以组装 amphidinol 3 的 C1-C52 部分。 这些化合物代表了迄今为止报道的用于合成 amphidinol 3 的一些最先进的中间体。
• Total Synthesis of (−)-Apratoxin A, 34-Epimer, and Its Oxazoline Analogue
  作者：Yoshitaka Numajiri、Takashi Takahashi、Takayuki Doi

  DOI：10.1002/asia.200800365

  日期：2009.1.5

  convergent total synthesis of the highly cytotoxic marine natural product apratoxin A is accomplished by an 18‐step linear sequence. The high sensitivity of the thiazoline, bearing an adjacent β‐hydroxyl group at the C35‐position, results in the assembly process requiring the inclusion of appropriate protecting groups and the careful optimization of all individual transformations. In the synthesis of 3,7‐dihydroxy‐2

  通过18个步骤的线性序列即可完成高度收敛的高度细胞毒性海洋天然产物Apratoxin A的简明和收敛性合成。噻唑啉具有很高的敏感性，在C35位带有一个相邻的β-羟基，导致组装过程中需要包括适当的保护基并仔细优化所有单独的转化。在3,7-二羟基-2-5,8,8-四甲基壬酸（Dtena）的合成中，三个试剂控制的不对称反应使我们能够在二羟基化脂肪酸部分引入四个手性碳中心。成功地证明了受阻酯的形成和空间不利的N-甲基酰胺键。Tf 2 O和Ph合成了Apratoxin A中的噻唑啉3 PO介导的脱水环化作用，在N-甲基异亮氨酸和脯氨酸残基之间实现了最终的大环化。此外，也已经以类似的方式对恶唑啉类似物和Apratoxin A的C34差向异构体进行了详细的阐述。该合成途径将使得能够组装在Dtena的立体中心及其氨基酸方面不同的其他类似物。
• Towards the synthesis of swinholide A and scytophycin C. A highly stereocontrolled synthesis of (−)-pre-swinholide A
  作者：Ian Paterson、John G. Cumming、Julian D. Smith、Richard A. Ward、Kap-Sun Yeung

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)76920-6

  日期：1994.5

  marine macrodiolide, swinholide A (1), was obtained with > 97% ds by a Mukaiyama aldol reaction between 16 and 5, followed by a boron-mediated reduction to give the syn 1,3-diol 18. Deprotection gave (−)-pre-swinholide A (2), the putative biosynthetic precursor of 1.

  通过在16和5之间的Mukaiyama醛醇缩合反应，然后以硼介导的还原反应，得到海洋大环内酯，swinholide A（1）的完全保护的单体单元19，具有> 97％ds的ds ，然后进行硼介导的还原反应，生成顺式1,3-二醇18。脱保护得到（-）-pre-swinholide A（2），推定的1的生物合成前体。