tert-butyl N-(but-3-enyl)-N-(4-chlorophenyl)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-(but-3-enyl)-N-(4-chlorophenyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-but-3-enyl-N-(4-chlorophenyl)carbamate
• 化学式: C₁₅H₂₀ClNO₂
• 分子量: 281.782
• InChiKey: OOWGWSTXOFMCEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯-N-甲基苯胺 在 palladium diacetate 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 碘 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 40.25h， 生成 tert-butyl N-(but-3-enyl)-N-(4-chlorophenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed Oxidation of Boc-Protected N-Methylamines with IOAc as the Oxidant:  A Boc-Directed sp³ C−H Bond Activation

  摘要：

  Pd-catalyzed selective oxidation of Boc-protected N-methylamines with IOAc as the oxidant is described. Evidence for the involvement of a Boc-directed C-H activation process is provided.

  DOI：

  10.1021/ol061384m

文献信息

• Palladium-Catalyzed Oxidation of <i>Boc</i>-Protected <i>N</i>-Methylamines with IOAc as the Oxidant:  A <i>Boc-</i>Directed sp³ C−H Bond Activation
  作者：Dong-Hui Wang、Xue-Shi Hao、Di-Fu Wu、Jin-Quan Yu

  DOI：10.1021/ol061384m

  日期：2006.7.1

  Pd-catalyzed selective oxidation of Boc-protected N-methylamines with IOAc as the oxidant is described. Evidence for the involvement of a Boc-directed C-H activation process is provided.