Hexyl pyromellitimide | 7355-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: Hexyl pyromellitimide
• 英文别名: N,N'-Di-n-hexylpyromellitic diimide；N,N'-dihexyl-1,2:4,5-pyromellitdiimide；N,N'-dihexylpyromellitic diimide；2,6-Dihexylpyrrolo[3,4-f]isoindole-1,3,5,7(2h,6h)-tetrone；2,6-dihexylpyrrolo[3,4-f]isoindole-1,3,5,7-tetrone
• CAS: 7355-36-4
• 化学式: C₂₂H₂₈N₂O₄
• 分子量: 384.475
• InChiKey: RCJOYJUVWIRYSF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  531.0±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.190±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Hexyl pyromellitimide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 2,2,6,6-tetrahexyl-1,2,3,5,6,7-hexahydrobenzo[1,2-c:4,5-c']dipyrrolium dibromide
  参考文献：
  名称：

  ヘキサヒドロベンゾジピロール及びその製造方法

  摘要：

  提供六氢苯并二吡啶及其制备方法。六氢苯并二吡啶由式（1）表示。[X代表相同或不同的氢原子或卤原子。R1代表相同或不同的C1-10烷基、C1-10卤代烷基（所述C1-10烷基和C1-10卤代烷基可以被取代为羟基、C1-6烷基、C6-10芳基、C1-6醚基、C6-10芳基醚基、C2-12二烷基氨基、C6-10单芳基氨基和C12-20二芳基氨基中的一个或多个取代基。）或由R2C（O）（R2为C1-10卤代烷基）表示的酰基。但是，两个R1不能同时是甲基、丙基、丁基、环己基或苄基。][选择图]无

  公开号：

  JP2021031459A
• 作为产物：
  描述：

  正己胺 、 均苯四甲酸二酐 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Hexyl pyromellitimide
  参考文献：
  名称：

  用四硫富富瓦烯/二硫富富瓦烯供体附加不同的π扩展受体：多态氧化还原特性，自由基离子产生和中红外吸收混合价态。

  摘要：

  通过亚磷酸酯介导的交叉偶联反应合成了三类供体-受体（D–A）π扩展发色团（1 – 12），其中酸酐或酰亚胺基π-As和四硫富瓦烯（TTF）的数目）/二硫富瓦烯（DTF）Ds被系统地改变了。大的π环，例如苯并ylene和co烯，首次被整合到TTF / DTF单元中，以克服它们的高不溶性。π受体中的酸酐和酰亚胺基团可显着改变边界轨道并影响光电性能。D部分允许形成自由基阳离子（D。+），而π扩展的A部分帮助形成自由基阴离子（A .-）通过在环境条件下进行氧化/还原。这些分子显示出UV / Vis /近红外吸收，荧光延伸到近红外区域以及两性电化学性质。发色团10和12在多种溶剂中均表现出溶剂变色现象。相对于酰亚胺基团，具有酸酐官能团的π-A使得电子吸收更容易，而D TTF / DTF单元数目的增加使它们易于氧化。有趣的是，反式-TTF稠合的分子（1，6，和11）在中红外区域显示出混合价态（ = 5

  DOI：

  10.1002/chem.201704604
• 作为试剂：
  描述：

  1,11-Bis(5'-propargyloxy-1'-naphthyloxy)-3,6,9-trioxaundecane 在 四甲基乙二胺 、 Hexyl pyromellitimide 、 copper(l) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以70%的产率得到6,13,24,27,30,33,36-Heptaoxapentacyclo[35.4.0.05,41.014,19.018,23]hentetraconta-1(41),2,4,14,16,18,20,22,37,39-decaen-8,10-diyne
  参考文献：
  名称：

  Hamilton, Darren G.; Prodi, Luca; Feeder, Neil, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 8, p. 1057 - 1065

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A new approach to the assembly of electron donor–spacer–acceptor systems
  作者：Christopher A. Hunter、Jeremy K. M. Sanders、Godfrey S. Beddard、Stuart Evans

  DOI：10.1039/c39890001765

  日期：——

  A new range of electron donor–spacer–acceptor systems has been assembled using co-ordination chemistry to link the subunits; rates of photo-induced electron transfer to the same acceptor ligand imply that tetraphenylporphyrins and octa-alkyl porphyrins have different solvent reorganisation energies.

  已经使用配位化学方法组装了一系列新的电子供体-间隔子-受体系统，以连接亚基。光诱导电子转移到同一受体配体的速率表明四苯基卟啉和八烷基卟啉具有不同的溶剂重组能。
• Spin Chemical Approach towards Long-Lived Charge-Separated States Generated by Photoinduced Intramolecular Electron Transfer in a Donor–Bridge–Acceptor System
  作者：Yukie Mori、Yoshio Sakaguchi、Hisaharu Hayashi

  DOI：10.1246/bcsj.74.293

  日期：2001.2

  Photo-induced intramolecular electron transfer (ET) and subsequent back ET have been studied for phenothiazine-bridge-pyromellitdiimide (D-B-A) and phenothiazine-bridge-pyromellitdiimide-nitroxide radical (D-B-A-R•) in various solvents by nano-second transient absorption spectroscopy. Upon excitation of the phenothiazine (D) moiety in these compounds, ET from 1D* to A took place at a rate of ca. 5 × 109 s-1 to give charge-separated (CS) states, 1[D•+-B-A•-] or 2[D•+-B-A•--R•], in high quantum yields. The decay dynamics of the CS states was determined by the interplay between the spin conversion and the back ET to the ground state. The efficiency of the interconversion between states with different spin multiplicities was strongly affected by the presence of R• and external magnetic fields. A faster spin conversion of [D•+-B-A•--R•] resulted in a slower initial decay of the CS state generated from the excited singlet state of D compared with [D•+-B-A•- ]. Such a spin effect manifested most markedly in dioxane. On the other hand, the back ET rate (kBET) varied by more than two orders of magnitude with the solvent polarity. In dimethyl sulfoxide, the back ET was predicted to be almost barrierless, kBET ≥ 109 s-1, while in benzene, this process fell in the inverted region, kBET = 6.5 × 106 s-1.

  光诱导的分子内电子转移（ET）及其后续的反向电子转移（back ET）在不同溶剂中对苯噻嗪-桥接-吡罗梅利二酰亚胺（D-B-A）和苯噻嗪-桥接-吡罗梅利二酰亚胺-硝酸酯自由基（D-B-A-R•）进行了纳秒瞬态吸收光谱研究。当激发这些化合物中的苯噻嗪（D）部分时，1D*到A的电子转移以约5 × 10^9 s^-1的速率发生，生成带电分离（CS）态，1[D•+-B-A•-]或2[D•+-B-A•--R•]，并且具有高量子产率。CS态的衰减动力学由自旋转化和回到基态的反向电子转移之间的相互作用决定。不同自旋多重态之间的相互转换效率受R•的存在和外部磁场的强烈影响。与[D•+-B-A•- ]相比，[D•+-B-A•--R•]的自旋转换速度更快，导致从D的激发单态生成的CS态初始衰减变慢。这种自旋效应在二噁烷中表现得尤为明显。另一方面，反向电子转移速率（kBET）随着溶剂极性的变化而变化超过两个数量级。在二甲基亚砜中，反向电子转移被预测几乎没有能量障碍，kBET ≥ 10^9 s^-1，而在苯中，该过程落入反转区，kBET = 6.5 × 10^6 s^-1。
• X-Shaped Oligomeric Pyromellitimide Polyradicals
  作者：Yilei Wu、Ji-Min Han、Michael Hong、Matthew D. Krzyaniak、Anthea K. Blackburn、Isurika R. Fernando、Dennis D. Cao、Michael R. Wasielewski、J. Fraser Stoddart

  DOI：10.1021/jacs.7b12124

  日期：2018.1.10

  the chemically generated radical anion and polyanion states, Xn-Hex•- and Xn-Hexn(•-), respectively, were probed extensively by UV-vis-NIR absorption, EPR, and electron nuclear double resonance (ENDOR) spectroscopies. The ENDOR spectra of the radical monoanions Xn-Hex•- reveal that the unpaired electron is largely localized on a single PI unit. Further reductions of Xn-Hex•- yield EPR signals (in frozen

  稳定的有机多自由基的合成对于磁性材料的开发具有重要意义。在本文中，我们报告了一系列 X 形均苯四甲酰亚胺 (PI) 低聚物（Xn-R，n = 2-4，R = Hex 或 Ph）的合成、分离和表征，这些低聚物通过其苯型核之间的单个 CC 键连接在一起。我们假设这些低聚物可能以其还原形式形成高自旋状态，因为它们的 PI 单元采用了几乎正交的构象。1H 和 13C 核磁共振 (NMR) 光谱证实了二聚体、三聚体和四聚体同系物的分离。X 射线晶体学表明，尽管分子采用了纵横交错的构象，但 X2-Ph 结晶成致密的超结构。在低聚物 Xn-Hex 上进行的电化学实验，揭示 PI 单元的减少发生在多个不同的电位上，突出了相邻氧化还原中心之间的弱电子耦合。最后，化学生成的自由基阴离子和聚阴离子状态，分别是 Xn-Hex•- 和 Xn-Hexn(•-)，分别通过 UV-vis-NIR 吸收、EPR 和电子核双共振
• ヘキサヒドロベンゾジピロリウム塩及びその用途
  申请人：東ソー株式会社

  公开号：JP2021031457A

  公开（公告）日：2021-03-01

  【課題】ヘキサヒドロベンゾジピロリウム塩、さらに、前記塩を用いたゼオライトの製造方法を提供する。【解決手段】下式で表されるヘキサヒドロベンゾジピロリウム塩。（Ｘは、各々独立に、水素原子又はハロゲン原子。Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は、各々独立に、炭素数１〜１０のアルキル基、炭素数１〜１０のハロアルキル基、及び炭素数６〜１０のアリール基であって、水酸基、炭素数１〜６のアルキル基、炭素数６〜１０のアリール基、炭素数１〜６のアルコキシ基、炭素数６〜１０のアリールオキシ基、炭素数２〜１２のジアルキルアミノ基、炭素数６〜１０のモノアリールアミノ基、及び炭素数１２〜２０のジアリールアミノ基の中の１つ以上で置換されていてもよい。Ｙ−は、各々独立に、ハロゲン化物イオン、スルホン酸イオン、カルボン酸イオン又は水酸化物イオン。）【選択図】なし

  提供六氢苯并咪唑盐的制备方法，以及利用该盐制备沸石的方法。所述六氢苯并咪唑盐如下式所示。（X分别独立表示氢原子或卤素原子。R1、R2、R3和R4分别独立表示碳数为1~10的烷基，碳数为1~10的卤代烷基，以及碳数为6~10的芳基，其中可被氢氧基，碳数为1~6的烷基，碳数为6~10的芳基，碳数为1~6的烷氧基，碳数为6~10的芳氧基，碳数为2~12的二烷基氨基，碳数为6~10的单芳基氨基，以及碳数为12~20的二芳基氨基所取代。Y-分别独立表示卤化物离子，磺酸根离子，羧酸根离子或氢氧化物离子。）【选择图】无
• Photochemistry of 1,2 : 4,5-Benzenebis(dicarboximide). Insertion of Alkenes into the C-N Bond of<i>N</i>,<i>N</i>′-Dihexyl-1,2 : 4,5-benzenebis(dicarboximide)
  作者：Yasuo Kubo、Seiichi Tanabe

  DOI：10.1246/bcsj.65.2875

  日期：1992.10

  In the photolyses of acetonitrile solutions of N,N′-dihexyl-1,2 : 4,5-benzenebis(dicarboximide) (1) and alkenes, insertion of the double bond in the alkenes into the C–N bond of the imide function of 1 was observed. The insertion reaction proceeded along with a retention of the stereochemistry of the alkenes in reactions with trans- and cis-2-butene.

  在 N,N′-二己基-1,2:4,5-苯二（二甲酰亚胺）（1）和烯的乙腈溶液的光解过程中，观察到烯中的双键插入到 1 的酰亚胺功能的 C-N 键中。在与反式-2-丁烯和顺式-2-丁烯反应时，插入反应与烯烃的立体化学结构同时进行。