5,6-dimethylbicyclo[2.2.1]hept-2-ene | 40460-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 多环烃
• 英文名称: 5,6-dimethylbicyclo[2.2.1]hept-2-ene
• 英文别名: 5,6-dimethylbicyclo[2.2.1]-2-heptene；(+)-trans-5,6-dimethyl-2-norbornene；endo-cis-5,6-dimethyl-2-norbornene；5,6-dimethyl-2-norbornene；5,6-dimethylnorbornene；5,6-Dimethyl-norbornen；Endo-5,6-dimethylnorbornene
• CAS: 40460-07-9
• 化学式: C₉H₁₄
• 分子量: 122.21
• InChiKey: LAZHUUGOLCHESB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  70.1-72.5 °C(Press: 104 Torr)
• 密度：
  0.8776 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-dimethylbicyclo[2.2.1]hept-2-ene 在 过氧乙酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以98%的产率得到6,7-dimethyl-3-oxatricyclo[3.2.1.02,4]octane
  参考文献：
  名称：

  用于涂料的丙烯酸酯类化合物、制备方法和包 含其的涂料及用途

  摘要：

  本发明涉及一种用于涂料的丙烯酸酯类化合物，所述化合物具有式(I)的结构。本发明提供的用于涂料的丙烯酸酯类化合物同时具有亲油性的多环脂基和亲水性的羟基，及较高的聚合反应活性，用于溶剂型丙烯酸涂料，涂层表现出优异的耐侯性、耐磨性、高光泽度及丰满度等；用于水性丙烯酸涂料，该化合物的亲水性羟基基团及亲油性的脂环基团在乳化体系中表现出良好的相溶性，聚合活性高，单体残留量低，成膜后涂层表现出优异的耐侯性、耐水耐油性、抗冲击性及高光泽度等性质。且制备方法工艺过程简单，条件易控，且副反应少，反应原料转化率高，产品纯度高。

  公开号：

  CN109956867B
• 作为产物：
  描述：

  5,6-Bis(methylsulfonyloxymethyl)bicyclo[2.2.1]hept-2-ene 在 lithium aluminium tetrahydride 、 lithium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 30.0h， 以5.8 g的产率得到5,6-dimethylbicyclo[2.2.1]hept-2-ene
  参考文献：
  名称：

  Degenerate thermal rearrangement of 1,3-dimethylenecyclopentane. Evidence for partially stereospecific biradical formation and closure in a 1,3 shift

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00404a028

文献信息

• Process for preparing bicyclo[2.2.1] heptane derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030045762A1

  公开（公告）日：2003-03-06

  The invention relates to economical and efficient methods for producing 2-methylene-3-methylbicyclo[2,2,1]heptane, 2,3-dimethylbicyclo[2.2.1]hept-2-ene and the like that are useful for materials of producing base oil of traction drive fluid for traction drive lubricating oil. The methods comprise reacting one or more C 3-4 acyclic olefins with cyclopentadiene and isomerizing the resulting bicyclo[2.2.1]heptene derivatives in the presence of an isomerization catalyst to give one or more bicyclo[2.2.1]heptane derivatives.

  该发明涉及经济高效的方法，用于生产2-亚甲基-3-甲基双环[2,2,1]庚烷、2,3-二甲基双环[2.2.1]庚-2-烯等材料，这些材料对于生产牵引驱动液的基础油具有用途。该方法包括将一个或多个C3-4无环烯烃与环戊二烯反应，并在异构化催化剂的存在下异构化所得的双环[2.2.1]庚烯衍生物，以得到一个或多个双环[2.2.1]庚烷衍生物。
• 一种带桥环结构（甲基）丙烯酸酯的制备方法
  申请人：无锡阿科力科技股份有限公司

  公开号：CN108299194A

  公开（公告）日：2018-07-20

  本发明涉及一种带桥环结构（甲基）丙烯酸酯的制备方法，通过三步反应合成，首先利用饱和脂肪酸与桥环烯烃或其衍生物进行直接加成，精馏提纯，去除桥环烯烃自聚产生的副产物；然后进行水解，得到对应的桥环醇或其衍生物；最后利用（甲基）丙烯酸甲酯与之进行酯交换反应得到带桥环结构（甲基）丙烯酸酯。本发明制备方法简单，步骤易于操作，通过三步反应得到目标产物且收率高，克服了直接酯化工艺精馏过程要求高、收率低的缺点，产品残留环烯烃单体含量低，应用于树脂合成时，可明显改善树脂黄变以及粘度增加的缺点。
• High-density fuel oil
  申请人：Nippon Oil Co., Ltd.

  公开号：US04804795A1

  公开（公告）日：1989-02-14

  The present invention provided a high-density fuel oil comprising an isomerized product prepared by isomerizing an alicyclic saturated hydrocarbon represented by the following formula in the presence of an acid catalyst: ##STR1## wherein each of m and n is 0 or 1, and each of R.sup.1 to R.sup.3 is a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms, but the number of the total carbons of R.sup.1 to R.sup.3 is within the range of 1 to 3.

  本发明提供了一种高密度燃料油，其中包括在酸性催化剂存在下异构化的环状饱和碳氢化合物的异构化产物，该环状饱和碳氢化合物由以下公式表示：##STR1## 其中m和n的每个值均为0或1，R1到R3的每个值均为氢原子或具有1至3个碳原子的烷基基团，但R1到R3的总碳数在1至3的范围内。
• Ring-opened iso-propylnorbornene copolymers
  申请人：The B. F. Goodrich Company

  公开号：US04136247A1

  公开（公告）日：1979-01-23

  Dimethylnorbornene, isopropylnorbornene or a mixture thereof is copolymerized by ring opening with (1) at least one acyclic monoolefin or nonconjugated acyclic olefin and (2) optionally, dicyclopentadiene. The copolymers are thermoplastics which can be calendered and thermoformed, for example, to make rigid automotive goods such as glovebox covers, hubcaps and the like.

  Dimethylnorbornene、isopropylnorbornene或其混合物通过环合开启与(1)至少一种非环状单烯或非共轭非环状烯烃和(2)可选地，二环戊二烯共聚。这些共聚物是热塑性材料，可以通过压延和热成型等方式制成刚性汽车零部件，例如手套箱盖、轮辋盖等。
• Kostikov, R. R.; Menchikov, L. G., Doklady Chemistry, 1984, vol. 276, p. 161 - 163
  作者：Kostikov, R. R.、Menchikov, L. G.

  DOI：——

  日期：——