1,1,1-Trifluoro-2-(6-iodoquinazolin-4-one-2-yl)propan-2-ol | 160689-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1,1,1-Trifluoro-2-(6-iodoquinazolin-4-one-2-yl)propan-2-ol
• 英文别名: 6-iodo-2-(1,1,1-trifluoro-2-hydroxypropan-2-yl)-3H-quinazolin-4-one
• CAS: 160689-48-5
• 化学式: C₁₁H₈F₃IN₂O₂
• 分子量: 384.096
• InChiKey: QTDUVLBGNPLULZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  61.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲基丙烯基脲 、 bis(acetonitrile)palladium(II) dichloride 、 1,1,1-Trifluoro-2-(6-iodoquinazolin-4-one-2-yl)propan-2-ol 、 四苯基锡 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 一氧化碳 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 1,1,1-Trifluoro-2-(6-phenylcarbonylquinazolin-4-one-2-yl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  2-hydroxyalkyl-benzimidazoles, -quinazolines and -benzothiazoles as

  摘要：

  公式I的化合物##STR1##其中R.sup.1 -R.sup.4，X，Y和Z具有规范中给出的任何含义，它们的药学上可接受的盐可用于治疗尿失禁的钾通道开放剂。还披露了制备公式I化合物和中间体的制药组合物和过程。

  公开号：

  US05504089A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-carboxy-4-iodophenyl)-3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-2-methylpropanamide 、 甲酰胺 在 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 Brine 为溶剂， 反应 3.0h， 以gave the title compound (2.86 g) as a white solid的产率得到1,1,1-Trifluoro-2-(6-iodoquinazolin-4-one-2-yl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  2-hydroxyalkyl-benzimidazoles, -quinazolines and -benzothiazoles as

  摘要：

  公式I的化合物 ##STR1## 其中R.sup.1 -R.sup.4，X，Y和Z具有规范中给出的任何含义，并且它们的药学上可接受的盐可用作治疗尿失禁的钾通道开放剂。还披露了制备公式I化合物和中间体的制药组合物和过程。

  公开号：

  US05504089A1

文献信息

• Heterocyclic compounds and their use in pharmaceutical
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0625511B1

  公开（公告）日：1999-02-17
• US5504089A
  申请人：——

  公开号：US5504089A

  公开（公告）日：1996-04-02