3-环戊基-2-(4-甲基磺酰基苯基)丙酸甲酯 | 300355-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-环戊基-2-(4-甲基磺酰基苯基)丙酸甲酯
• 英文名称: 3-cyclopentyl-2-(4-methanesulfonyl-phenyl)propionic acid methyl ester
• 英文别名: 3-cyclopentyl-2-(4-methanesulfonyl-phenyl)-propionic acid methyl ester；3-cyclopentyl-2-(4-methanesulfonylphenyl)propionic acid methyl ester；methyl 3-cyclopentyl-2-(4-methanesulfonylphenyl)propionate；Methyl 3-cyclopentyl-2-(4-methylsulfonylphenyl)propionate；methyl 3-cyclopentyl-2-(4-methylsulfonylphenyl)propanoate
• CAS: 300355-19-5
• 化学式: C₁₆H₂₂O₄S
• 分子量: 310.414
• InChiKey: JZGAQEVYHMXQQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-环戊基-2-(4-甲基磺酰基苯基)丙酸甲酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以90%的产率得到3-cyclopentyl-2-(4-methanesulfonyl-phenyl)propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Heteroaromatic glucokinase activators

  摘要：

  2,3-二取代N-杂环丙酰胺，其中3位取代为取代苯基，2位取代为甲基环烷基环，这些丙酰胺是葡萄糖激酶激活剂，可增加胰岛素分泌，用于治疗2型糖尿病。

  公开号：

  US06610846B1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-(甲基磺酰基)苯基)乙酸甲酯 、 碘甲基环戊烷 在 N,N-二甲基丙烯基脲 、 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以65%的产率得到3-环戊基-2-(4-甲基磺酰基苯基)丙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Heteroaromatic Glucokinase Activators

  摘要：

  本发明描述了2,3-二取代N-杂环丙酰胺，化学式为（I），其中3位取代是可选择取代的苯环，2位取代是烷基或环烷基基团；包括相同化合物的药物组合物；以及使用相同化合物的方法。这些丙酰胺是葡萄糖激酶激活剂，用于治疗2型糖尿病。

  公开号：

  US20080139562A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED (THIAZOL-2-YL) -AMIDE OR SULFONAMIDE AS GLYCOKINASE ACTIVATORS USEFUL IN THE TREATMENT OF TYPE 2 DIABETES<br/>[FR] SULFAMIDE OU AMIDE A SUBSTITUTION (THIAZOL-2-YL) UTILE EN TANT QU'ACTIVATEUR DE GLYCOKINASE DANS LE TRAITEMENT DU DIABETE DE TYPE 2
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2004050645A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  Compounds of the formula (I) provide pharmacological agents which are glucokinase activators and thus may be employed for the treatment of glucokinase mediated conditions. Accordingly, the compounds of formula (I) may be employed for prevention and treatment of impaired glucose tolerance, Type 2 diabetes and obesity, wherein Q is formula (II) or formula (III), R is a radical of the formula (IV) or (V) or (VI) wherein Y, R1-R6, R12 and R13 are as defined in the description.

  公式（I）的化合物提供了药理活性剂，这些活性剂是葡萄糖激酶激活剂，因此可用于治疗葡萄糖激酶介导的疾病。因此，公式（I）的化合物可用于预防和治疗糖耐量受损、2型糖尿病和肥胖症，其中Q是公式（II）或公式（III），R是公式（IV）或（V）或（VI）中的基团，其中Y，R1-R6，R12和R13如描述中所定义。
• Substituted (thiazol-2-yl)-amide or sulfonamide as glycokinase activators useful in the treatment of type 2 diabetes
  申请人：Bebernitz Raymond Gregory

  公开号：US20050282851A1

  公开（公告）日：2005-12-22

  Compounds of the formula R—NH—Q   (I) provide pharmacological agents which are glucokinase activators and thus may be employed for the treatment of glucokinase mediated conditions. Accordingly, the compounds of formula (I) may be employed for prevention and treatment of impaired glucose tolerance, Type 2 diabetes and obesity.

  化合物的化学式为R—NH—Q (I)，提供了药理学制剂，它们是葡萄糖激酶激活剂，因此可用于治疗葡萄糖激酶介导的疾病。因此，化合物I的药物可用于预防和治疗糖耐量受损，2型糖尿病和肥胖症。
• Urea derivatives
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US06528543B1

  公开（公告）日：2003-03-04

  Glucokinase activating compounds of the formula wherein R1 and R2 are independently hydrogen, halo, amino, nitro, cyano, sulfonamido, lower alkyl, perfluoro-lower alkyl, lower alkyl thio, perfluoro-lower alkyl thio, lower alkyl sulfonyl, or perfluoro-lower alkyl sulfonyl; R3 is cycloalkyl having from 3 to 7 carbon atoms or lower alkyl having from 2 to 4 carbon atoms; R4 is hydrogen, lower alkyl, lower alkenyl, hydroxy lower alkyl, halo lower alkyl, R5 and R6 are hydrogen or lower alkyl; and n is 0, 1, 2, 3 or 4; or a pharmaceutically acceptable salt thereof

  该公式中的激活葡萄糖激酶化合物，其中R1和R2独立地为氢、卤素、氨基、硝基、氰基、磺酰胺基、低碳基、全氟低碳基、低碳硫基、全氟低碳硫基、低碳基磺酰基或全氟低碳基磺酰基；R3为具有3至7个碳原子的环烷基或具有2至4个碳原子的低碳基；R4为氢、低碳基、低碳烯基、羟基低碳基或卤素低碳基；R5和R6为氢或低碳基；n为0、1、2、3或4；或其药学上可接受的盐。
• Substituted (thiazol-2-yl)-amides or sulfonamides as glucokinase activators useful in the treatment of type 2 diabetes
  申请人：Novartis, AG

  公开号：US07812167B2

  公开（公告）日：2010-10-12

  Compounds of the formula R—NH-Q  (I) provide pharmacological agents which are glucokinase activators and thus may be employed for the treatment of glucokinase mediated conditions. Accordingly, the compounds of formula (I) may be employed for prevention and treatment of impaired glucose tolerance, Type 2 diabetes and obesity.

  化合物公式为R—NH-Q (I) 的化合物是一种葡萄糖激酶激活剂药物，因此可用于治疗葡萄糖激酶介导的疾病。因此，公式（I）的化合物可用于预防和治疗糖耐量受损、2型糖尿病和肥胖症。
• HETEROAROMATIC GLUCOKINASE ACTIVATORS
  申请人：Jeppesen Lone

  公开号：US20110130402A1

  公开（公告）日：2011-06-02

  The present invention describes 2,3-di-substituted N-heteroaromatic propionamides, wherein the substitution at the 3-position is an optionally substituted phenyl ring and the substitution at the 2-position is an alkyl or cycloalkyl group; pharmaceutical compositions comprising the same; and, methods of using the same. The propionamides are glucokinase activators which increase insulin secretion for the treatment of type II diabetes.

  本发明描述了2,3-二取代N-杂环芳香基丙酰胺，其中3位取代是可选取代的苯环，2位取代是烷基或环烷基；包括它们的药物组合物；以及使用它们的方法。这些丙酰胺是葡萄糖激酶激活剂，可以增加胰岛素分泌，用于治疗2型糖尿病。