2,3,4-tri-O-acetyl-α-L-rhamnopyranosyl fluoride | 57558-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2,3,4-tri-O-acetyl-α-L-rhamnopyranosyl fluoride
• 英文别名: [(2S,3S,4R,5R,6S)-4,5-diacetyloxy-6-fluoro-2-methyloxan-3-yl] acetate
• CAS: 57558-27-7
• 化学式: C₁₂H₁₇FO₇
• 分子量: 292.261
• InChiKey: SAOYKKJFCIMXDB-YTYCZEAOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4-tri-O-acetyl-α-L-rhamnopyranosyl fluoride 在 sodium hydroxide 、 三氟化硼乙醚 、 四甲基胍 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 3-demethyl-3-β-L-rhamnopyranosylthiocolchicine
  参考文献：
  名称：

  新型3-O-糖基-3-脱甲基硫代秋水仙碱作为甘氨酸和γ-氨基丁酸受体的配体。

  摘要：

  制备了含有天然和非天然糖部分的新的3-O-糖基-3-脱甲基硫代秋水仙碱，并在大鼠脑和脊髓中存在的γ-氨基丁酸（GABA）和对苯丙氨酸敏感的甘氨酸受体上进行了测试。容易获得的3-O-脱甲基硫代秋水仙碱（1b）和硫代秋水仙苷（2a）使用了两种不同的合成方法。由1b和1-氟糖4获得糖基化合物2a-g。由2a制备6'-杂取代的糖基化合物6-12和6'-脱氧衍生物2h。

  DOI：

  10.1021/jm061056s
• 作为产物：
  描述：

  p-tolyl 2,3,4-tri-O-acetyl-1-thio-α-L-rhamnopyranoside 在 碘 、 silver fluoride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到2,3,4-tri-O-acetyl-α-L-rhamnopyranosyl fluoride
  参考文献：
  名称：

  一种简便并使用原位生成的一氟化碘解除武装的糖基氟化物的简便合成（见参考文献。1，38，39，40，41，42，43）

  摘要：

  据报道，使用原位生成的一氟化碘可以轻松，方便地合成解除武装的糖基氟化物。该方法耐受大多数常用的保护基团，并且以非常好的收率仅得到α-异头物产物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.08.024

文献信息

• Preparation and Taste of Certain Glycosides of Flavanones and of Dihydrochalcones
  作者：Sachiko Esaki、Kiyotoshi Nishiyama、Naoko Sugiyama、Ryuta Nakajima、Yoshihiro Takao、Shintaro Kamiya

  DOI：10.1271/bbb.58.1479

  日期：1994.1

  The 7-O-[2-O-(α-l-Rhamnopyranosyl)-β-l-quinovoside] of naringenin and of hesperetin, and their dihydrochalcone (DHC) derivatives were synthesized by the method of Koenigs-Knorr (Ag2C03 and quinoline). The reaction of TMS ethers of naringenin and of hesperetin with each of the α-acetofluoro derivatives of d-glucose, l-rhamnose, 2-O-(α-l-rhamnopyranosyl)-l-rhamnose, and 2-O-(α-l-rhamnopy-ranosyl)-d-glucose (neohesperidose), using boron trifluoride etherate as an activator, yielded coupling products which, after deprotection, gave naringenin 4′-O-β-d-glucoside, naringenin 4′-O-α-l-rhamnoside, naringenin 4′-O- [2-O-(α-l-rhamnopyranosyl)-α-l-rhamnoside], hesperetin 3′-O-[2-O-(α-l-rhamnopyranosyl)-α-l-rhamnoside], and naringenin 4′-O-β-neohesperidoside, respectively. Catalytic hydrogenation of these flavanones gave the corresponding DHC derivatives. Hesperetin DHC 4′-O-[2-O-(α-l-rhamnopy-ranosyl-β-l-quinovoside] was 300 times sweeter than sucrose, while the other compounds were bitter or tasteless.

  柚皮素和橙皮素及其二氢查耳酮（DHC）衍生物的7-O-[2-O（α-L-鼠李糖吡喃糖基）-β-L-牡荆苷]通过Koenigs-Knorr方法（Ag2CO3和喹啉）合成。柚皮素和橙皮素的TMS醚与D-葡萄糖、L-鼠李糖、2-O-（α-L-鼠李糖吡喃糖基）-L-鼠李糖和2-O-（α-L-鼠李糖吡喃糖基）-D-葡萄糖（新橙皮糖）的α-乙酰氟代衍生物反应，使用三氟化硼乙醚作为活化剂，得到偶联产物，脱保护后分别生成柚皮素4′-O-β-D-葡萄糖苷、柚皮素4′-O-α-L-鼠李糖苷、柚皮素4′-O-[2-O-（α-L-鼠李糖吡喃糖基）-α-L-鼠李糖苷]、橙皮素3′-O-[2-O-（α-L-鼠李糖吡喃糖基）-α-L-鼠李糖苷]和柚皮素4′-O-β-新橙皮糖苷。这些黄烷酮的催化氢化得到相应的DHC衍生物。橙皮素DHC 4′-O-[2-O-（α-L-鼠李糖吡喃糖基）-β-L-牡荆苷]比蔗糖甜300倍，而其他化合物则是苦味或无味。
• Synthesis of Glycosyl Fluorides by Photochemical Fluorination with Sulfur(VI) Hexafluoride
  作者：Sungjin Kim、Yaroslav Khomutnyk、Anton Bannykh、Pavel Nagorny

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c03915

  日期：2021.1.1

  glycosyl fluorides using sulfur(VI) hexafluoride as an inexpensive and safe fluorinating agent and 4,4′-dimethoxybenzophenone as a readily available organic photocatalyst. This mild method was employed to generate 16 different glycosyl fluorides, including the substrates with acid and base labile functionalities, in yields of 43%–97%, and it was applied in continuous flow to accomplish fluorination on an

  本研究描述了一种使用六氟化硫 (VI) 作为廉价且安全的氟化剂和 4,4'-二甲氧基二苯甲酮作为易于获得的有机光催化剂光催化生成糖基氟的新方法。这种温和的方法用于生成 16 种不同的糖基氟化物，包括具有酸和碱不稳定官能团的底物，产率为 43%–97%，并以连续流方式应用，以 7.7 g 的规模和 93% 的产率完成氟化.
• Organofluorine Compounds and Fluorinating Agents; 18:1 Trifluoromethylzinc Bromide as a Reagent for the Preparation of Glycosyl Fluorides
  作者：Ralf Miethchen、Christian Hager、Martin Hein

  DOI：10.1055/s-1997-3181

  日期：1997.2

  Trifluoromethylzinc bromide was used to prepare the corresponding glycosyl fluorides from the peracetylated α-pyranosyl bromides of D-glucose 1, D-galactose 3, D-mannose 5, D-lyxose 7, and L-rhamnose 9, respectively, in good yields. D-Glucopyranosyl bromide 1 and the D-galactopyranosyl bromide 3, exclusively delivered the corresponding β-D-glycosyl fluorides 2 β and 4 β. The other bromides 5, 7 and 9 formed mixtures of anomeric fluorides (6 α/6 β, 8 α/8 β, 10 α/10 β). Similarly, the anomeric OH-groups of the D-glycopyranoses 11, 12, 13, 15, 17 could be substituted by fluoride using trifluoromethylzinc bromide/titanium tetrafluoride. In all cases mixtures of anomeric fluorides 2 α/2 β, 6 α/6 β, 14 α/14 β, 16 α/16 β, and 18 α/18 β were obtained.

  三氟甲基锌溴化物被用于从D-葡萄糖 1、D-半乳糖 3、D-甘露糖 5、D-木糖 7和L-鼠李糖 9的全乙酰化α-吡喃硫基溴化物制备相应的糖基氟化物，并获得良好产率。D-葡萄吡喃硫基溴化物 1和D-半乳糖吡喃硫基溴化物 3，单独生成相应的β-D-糖基氟化物 2 β和4 β。其他溴化物 5、7和9形成了古典氟化物的混合物（6 α/6 β，8 α/8 β，10 α/10 β）。类似地，D-吡喃糖 11、12、13、15、17的构型异构体OH-基团也可以通过三氟甲基锌溴化物/四氟化钛进行氟化。在所有情况下，得到的都是古典氟化物的混合物 2 α/2 β，6 α/6 β，14 α/14 β，16 α/16 β，以及 18 α/18 β。
• Reactions with and in anhydrous hydrogen fluoride systems. Part 8. Triethylamine trishydrofluoride — a convenient reagent for the stereoselective synthesis of glycosyl fluorides
  作者：Ralf Miethchen、Gundula Kolp

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)82194-6

  日期：1993.1

  Stereoselective fluorinations are effected by bromine—fluorine exchange at glycosyl bromides of the D- and L-series using triethylamine trishydrofluoride. Pyranosyl fluorides of D-xylose, L-arabinose, D-glucose, D-mannose and L-rhamnose derivatives, as well as of D-galacturonic acid esters, have been prepared. The influence of neighbouring groups in the 2-position is considered.

  立体选择性氟化是通过使用三乙胺三氢氟化物在D系列和L系列的糖基溴上进行溴-氟交换来实现的。已经制备了D-木糖，L-阿拉伯糖，D-葡萄糖，D-甘露糖和L-鼠李糖衍生物以及D-半乳糖醛酸酯的吡喃磺酰氟。考虑在2位上相邻基团的影响。
• Fluoride Migration Catalysis Enables Simple, Stereoselective, and Iterative Glycosylation
  作者：Girish C. Sati、Joshua L. Martin、Yishu Xu、Tanmay Malakar、Paul M. Zimmerman、John Montgomery

  DOI：10.1021/jacs.0c03165

  日期：2020.4.15

  that applies unique features of highly electrophilic boron catalysts, such as tris(pentafluorophenyl)borane, in addressing a number of the current limitations of methods in glycoside synthesis. This approach utilizes glycosyl fluoride donors and silyl ether acceptors while tolerating the Lewis basic environment found in carbohydrates. The method can be carried out at room temperature using air- and moisture

  寡糖和糖缀合物中糖苷键组装方面的挑战是实现糖科学进步的显着前景的瓶颈。在这里，我们报告了一种策略，该策略应用了高亲电性硼催化剂（如三（五氟苯基）硼烷）的独特特性，以解决目前糖苷合成方法的一些局限性。这种方法利用糖基氟供体和甲硅烷基醚受体，同时耐受碳水化合物中发现的路易斯碱性环境。该方法可以在室温下使用空气和水分稳定形式的催化剂进行，负载量低至 0.5 mol%。这些特征使得可以访问广泛的糖基化模式，包括葡萄糖、甘露糖和鼠李糖系列中的所有 C1-C2 立体化学关系。这种方法允许一锅、迭代糖基化直接从单糖构建块生成寡糖。这些进步使得能够从简单的构建单元中快速且通过实验直接制备复杂的寡糖单元。