(3R,5R)-5-((1S)-1-hydroxyethyl)-2-oxo-3,4,5-trihydrofuryl 6-methoxy-2-prop-2-enylbenzoate | 620987-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R,5R)-5-((1S)-1-hydroxyethyl)-2-oxo-3,4,5-trihydrofuryl 6-methoxy-2-prop-2-enylbenzoate
• 英文别名: [(3R,5R)-5-[(1S)-1-hydroxyethyl]-2-oxooxolan-3-yl] 2-methoxy-6-prop-2-enylbenzoate
• CAS: 620987-54-4
• 化学式: C₁₇H₂₀O₆
• 分子量: 320.342
• InChiKey: JZJOQTHYLCHTSW-ZLKJLUDKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,5R)-5-((1S)-1-hydroxyethyl)-2-oxo-3,4,5-trihydrofuryl 6-methoxy-2-prop-2-enylbenzoate 在 盐酸 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 (3R,5R)-5-((1S)-1-hydroxyethyl)-2-methoxyoxolan-3-yl 6-methoxy-2-prop-2-enylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  从D-葡萄糖和L-鼠李糖中（-）-水杨酰卤酰胺A和B的对映体形式正式合成。

  摘要：

  [反应：见正文]（-）-水杨酰卤酰胺A和B的两种正式手性库合成是从市售的1,2,5,6-二丙酮-d-葡萄糖和1-鼠李糖中获得的。

  DOI：

  10.1021/ol035630v
• 作为产物：
  描述：

  L-rhamnopyranose 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 溴 、 sodium methylate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 barium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 49.5h， 生成 (3R,5R)-5-((1S)-1-hydroxyethyl)-2-oxo-3,4,5-trihydrofuryl 6-methoxy-2-prop-2-enylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  从d-葡萄糖和l-鼠李糖中（-）-水杨酰卤酰胺A和B的形式总合成

  摘要：

  据报道，基于手性池方法，（-）-水杨酰卤酰胺有两种形式的正式合成方法。d-葡萄糖和1- r-鼠李糖用于制备高级中间体23和54，其可以分别通过三步或四步转化为目标化合物。合成23从已知的d葡萄糖衍生物在12步和17％总产率完成，合成54从已知的升-鼠李糖衍生物以九步法进行，总产率为6％。合成中的关键步骤是开环易位反应，以制备大环系统。已证明酚保护基对于诱导优先形成所需的E异构体是至关重要的。此外，还显示其在C13羟基的保护基团对无显著影响Ë：Ž的闭环复分解反应过程中的比例。

  DOI：

  10.1021/jo050750x