allyl [(2R,3S)-2-[2-(4-aminophenyl)-2-oxoethyl]-3-((1R)-1-{[tert-butyl-(dimethyl)-silyl]-oxy}-ethyl)-4-oxoazetidin-1-yl] (triphenylphosphoranilidene) acetate | 524072-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: allyl [(2R,3S)-2-[2-(4-aminophenyl)-2-oxoethyl]-3-((1R)-1-{[tert-butyl-(dimethyl)-silyl]-oxy}-ethyl)-4-oxoazetidin-1-yl] (triphenylphosphoranilidene) acetate
• 英文别名: prop-2-enyl 2-[(2R,3S)-2-[2-(4-aminophenyl)-2-oxoethyl]-3-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-4-oxoazetidin-1-yl]-2-(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)acetate；prop-2-enyl 2-[(2R,3S)-2-[2-(4-aminophenyl)-2-oxoethyl]-3-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-4-oxoazetidin-1-yl]-2-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)acetate
• CAS: 524072-09-1
• 化学式: C₄₂H₄₉N₂O₅PSi
• 分子量: 720.921
• InChiKey: BFFQHSQXRHYKOJ-JZGJMFLZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.93
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  98.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl [(2R,3S)-2-[2-(4-aminophenyl)-2-oxoethyl]-3-((1R)-1-{[tert-butyl-(dimethyl)-silyl]-oxy}-ethyl)-4-oxoazetidin-1-yl] (triphenylphosphoranilidene) acetate 、 异氰酸乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 allyl {(2R,3S)-3-((1R)-1-{[tert-butyl-(dimethyl)-silyl]-oxy}-ethyl)-2-[2-(4-{[(ethylamino)-carbonyl]-amino}-phenyl)-2-oxoethyl]-4-oxoazetidin-1-yl} (triphenylphosphoranilidene) acetate
  参考文献：
  名称：

  EP1443047

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  allyl {(2R,3S)-2-[2-(4-aminophenyl)-2-oxoethyl]-3-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-oxoazetidin-1-yl} (triphenylphosphoranilidene) acetate 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 allyl [(2R,3S)-2-[2-(4-aminophenyl)-2-oxoethyl]-3-((1R)-1-{[tert-butyl-(dimethyl)-silyl]-oxy}-ethyl)-4-oxoazetidin-1-yl] (triphenylphosphoranilidene) acetate
  参考文献：
  名称：

  EP1443047

  摘要：

  公开号：

文献信息

• EP1443047
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——