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Di-tert.-butyl-(di-tert.-butylphenylsilyl)iminosilan | 161891-78-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
Di-tert.-butyl-(di-tert.-butylphenylsilyl)iminosilan
英文别名
Di-tert.-butyl(di-tert.-butylphenylsilylimino)silan;di-tert-butyl(di-tert-butylphenylsilyl)iminosilane;di-tert-butyl(di-tert-butyl-phenyl)iminosilane;(tBu)2Si=N-SiPh(tBu)2;N-(di-t-butylphenylsilyl)-di-t-butylsilaneimine;ditert-butyl-(ditert-butylsilylideneamino)-phenylsilane
Di-tert.-butyl-(di-tert.-butylphenylsilyl)iminosilan化学式
CAS
161891-78-7
化学式
C22H41NSi2
mdl
——
分子量
375.745
InChiKey
NIPRGGUAKFVKRU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.3
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    12.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Di-tert.-butyl-(di-tert.-butylphenylsilyl)iminosilan三甲胺盐酸盐 作用下, 以 正己烷 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 1,1,3,3-Tetra-tert-butyl-1-chloro-3-phenyl-disilazane
    参考文献:
    名称:
    二叔丁基(二叔丁基苯基硅基酰亚胺)硅烷的加成和环加成反应
    摘要:
    二-叔丁基(二-叔-butylphenylsilyl)亚氨基硅烷- [R 2的Si = NR'(R = CME 3,R'= SI(CME 3)2 PH)(1)反应使用具有酸性质子,得到插入产物的化合物。用乙醇处理1会生成甲硅烷基醚(R 2 SiOC 2 H 5 NHR)(2)。与HCl反应,形成氨基氯硅烷(R 2 SiClNHR')(3)。化合物3也通过相应的锂衍生物的水解而获得。化合物1在烯反应中与丙酮(4)和2,3-二甲基-1,3-丁二烯(5)反应,得到异丙烯氧基甲硅烷基胺R 2 SiOC(CH 2)Me-NHR'(4)和4,5-二亚甲基-1-氮杂-2-硅己烷(R 2 Si(C 6 H 9)-NHR'(5)。化合物1与2,6-二乙基苯叠氮化物结合在[2 + 3]-环加成反应中得到四氮杂硅烷基环戊烯R 2 SiNR'(NR'')N 2(R '' = 2,6-C 6 H 3(C 2 H 5
    DOI:
    10.1016/0022-328x(96)06248-1
  • 作为产物:
    描述:
    三甲基氯硅烷 、 Di-tert.-butyl<(di-tert.-butylphenylsilyl)imino>silan-LiF-Addukt 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 10.0h, 以90%的产率得到Di-tert.-butyl-(di-tert.-butylphenylsilyl)iminosilan
    参考文献:
    名称:
    Grosskopf, Dorothee; Marcus, Lothar; Klingebiel, Uwe, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1994, vol. 97, # 1-4, p. 113 - 124
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Thermolysereaktionen der donorfreien Silanimine tBu<sub>2</sub>Si=N-SiRtBu<sub>2</sub> (R = tBu, Ph) / Thermolysis Reactions of Donor-free Silanimines tBu<sub>2</sub>Si=N-SiRtBu<sub>2</sub> (R = tBu, Ph)
    作者:Hans-Wolfram Lerner、Inge Sänger、Michael Bolte、Matthias Wagner
    DOI:10.1515/znb-2010-0112
    日期:2010.1.1

    The donor-free silanimines tBu2Si=N-SiRtBu2 (R = tBu, Ph), which are prepared from tBu2ClSiN3 and NaSiRtBu2 at −78 C inBu2O, decompose in benzene at room temperature with the formation of isobutene. Products of ene reactions of isobutene and tBu2Si=N-SiRtBu2 (R = tBu, Ph) are formed. X-Ray quality crystals of H2C=C(CH2SitBu2-NH-SiPhtBu2)2 (monoclinic, space group C2/c, Z = 4) were grown from a benzene solution at ambient temperature, whereas single crystals of H2C=C(CH2SitBu2-NH-SitBu3)2 (monoclinic, space group P21, Z = 2) were obtained by recrystallization from THF

    无供体的氨基化合物 tBu2Si=N-SiRtBu2(R = tBu, Ph),是在−78 C的Bu2O中由 tBu2ClSiN3 和 NaSiRtBu2 制备而成的,在室温下在苯中分解,生成异丁烯异丁烯和 tBu2Si=N-SiRtBu2(R = tBu, Ph)的烯反应产物形成。从苯溶液中在常温下生长出了 H2C=C(CH2SitBu2-NH-SiPhtBu2)2(单斜晶系,空间群 C2/c,Z = 4)的X射线质量晶体,而从 THF 中再结晶得到了 H2C=C(CH2SitBu2-NH-SitBu3)2(单斜晶系,空间群 P21,Z = 2)的单晶体。
  • [2 + 2]-Cycloadditionen eines iminosilans—Synthese viergliedriger heterocyclen
    作者:Jörg Niesmann、Uwe Klingebiel、Stefanie Rudolph、Regine Herbst-Irmer、Mathias Noltemeyer
    DOI:10.1016/0022-328x(95)06065-5
    日期:1996.5
    Four-membered heterocycles (2, 3, 4, 5, 7) are formed in [2 + 2]-cycloadditions of the SiN double bond of di-tert-butyl(di-tertbutylphenylsilyl)iminosilane (1) with compounds including PN (2), CC (3), C0 (4, 5), and CN (7) double bonds. For example: di-tert-butyl(di-tert-butylphenylsilyl)iminosilane (1) reacts with bis(trimethylsilyl)amino-(trimethylsilyl)iminophosphane under formation of the
    四元杂环(2,3,4,5,7)形成在[2 + 2]二-叔-丁基(二- tertbutylphenylsilyl)亚硅烷(的SiN双键-cycloadditions 1用化合物包括) PN(2),CC(3),C0(4,5),和CN(7)双键。例如:二叔丁基(二叔丁基苯基甲硅烷基)亚硅烷(1)与双(三甲基甲硅烷基)基-(三甲基甲硅烷基)亚基膦反应形成1,3-二氮杂-2-膦4环丁烷(2))。1-氮杂-2-环丁烷(3)是在亚硅烷(1)与乙基乙烯基醚的反应中获得的。用2-甲基丙烯醛处理1导致形成1-氮杂-3-氧杂-4-硅杂环丁烷(4)。在亚硅烷1与叔丁基异氰酸酯的反应中形成1-氮杂-3-环丁烷(5)。1与三甲基甲硅烷异氰酸酯的反应会发生从氮到氧的1,3-甲硅烷基迁移。获得了基腈(6)。1,3-二氮杂-4环丁酮(7)是1与苯基异氰酸酯反应的产物。的晶体结构2,3和7被报告。
  • From monomeric iminosilane to a monomeric aminoalane: synthesis and crystal structures
    作者:Jörg Niesmann、Uwe Klingebiel、Mathias Noltemeyer、Roland Boese
    DOI:10.1039/a605842f
    日期:——
    The reaction between the iminosilane R 2 SiNR′ [R = CMe 3 , R′= Si(CMe 3 ) 2 Ph] 1 and AlMe 3 in n-hexane at -78 °C affords the first monomeric aminodimethylalane Me 2 AlN(R′)R″ [R″= Si(CMe 3 ) 2 Me] 2; the crystal structure of 2 is presented.
    硅烷R之间的反应 2 NR′ [R = CMe 3 ,R′=Si(CMe 3 ) 2 Ph]1和 阿尔梅 3 -78 °C 的正己烷中 第一个单体基二甲基丙烷 我 2 AlN(R′)R″ [R″= (CMe 3 ) 2 我]2; 2的晶体结构为 提出。
  • Grosskopf, Dorothee; Klingebiel, Uwe; Belgardt, Thomas, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1994, vol. 91, # 1-4, p. 241 - 250
    作者:Grosskopf, Dorothee、Klingebiel, Uwe、Belgardt, Thomas、Noltemeyer, Mathias
    DOI:——
    日期:——
  • Grosskopf Dorothee, Klingebiel Uwe, Belgardt Thomas, Noltemeyer Mathias, Phosph., Sulfur and Silicon and Relat. Elem, 91 (1994) N 1-4, S 241-249
    作者:Grosskopf Dorothee, Klingebiel Uwe, Belgardt Thomas, Noltemeyer Mathias
    DOI:——
    日期:——
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