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氯化铅 | 7758-95-4

中文名称
氯化铅
中文别名
二氯化铅;LT-S9148
英文名称
PbCl2
英文别名
lead (II) chloride;lead dichloride;Cotunnite;lead(2+);dichloride
氯化铅化学式
CAS
7758-95-4
化学式
Cl2Pb
mdl
——
分子量
278.106
InChiKey
HWSZZLVAJGOAAY-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    501 °C(lit.)
  • 沸点:
    950 °C(lit.)
  • 密度:
    5.85 g/mL at 25 °C(lit.)
  • 闪点:
    951°C
  • 溶解度:
    加热时可微溶于脂肪烃
  • 暴露限值:
    a/nm
  • 介电常数:
    b/nm
  • 物理描述:
    Lead chloride appears as a white solid.
  • 颜色/状态:
    White crystalline powder
  • 蒸汽密度:
    9.59 Calculated (USCG, 1999) (Relative to Air)
  • 分解:
    When heated to decomposition it emits very toxic fumes of /lead and hydrogen chloride/.
  • 折光率:
    Index of refraction: 2.199, 2.217, 2.260
  • 稳定性/保质期:
    1. 如果按照规格使用和储存,则不会分解。该物质易溶于热、浓盐酸氯化铵硝酸铵氢氧化钠溶液,微溶于甘油,并且难溶于冷和稀盐酸,不溶于醇。它具有毒性,并且在中微溶,但在碱液中可完全溶解。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.0
  • 重原子数:
    3
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

ADMET

代谢
通过吸入、口服和皮肤接触被吸收,然后主要分布到骨骼和红细胞中。在血液中,可能被发现与血清白蛋白属结合蛋白属lothionein结合。有机通过细胞色素P-450酶代谢,而无机与δ-酮酸脱氢酶形成复合物。主要通过尿液和粪便排出。(L136)
Lead is absorbed following inhalation, oral, and dermal exposure. It is then distributed mainly to the bones and red blood cells. In the blood lead may be found bound to serum albumin or the metal-binding protein metallothionein. Organic lead is metabolized by cytochrome P-450 enzymes, whereas inorganic lead forms complexes with delta-aminolevulinic acid dehydratase. Lead is excreted mainly in the urine and faeces. (L136)
来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)
毒理性
  • 毒性总结
模仿其他生物学上重要的属,如,作为许多它们各自酶促反应的辅因子与之竞争。例如,已被证明能竞争性地抑制调蛋白的结合,干扰神经递质的释放。它对NMDA受体和蛋白激酶C表现出类似的竞争性抑制,这损害了脑微血管的形成和功能,同时也改变了血脑屏障。还通过阻碍多巴胺合成的调节和阻止乙酰胆碱的诱发释放来影响神经系统。然而,的主要作用机制是通过抑制δ-基-γ-酮戊酸酶,这是一种在血红素生物合成中至关重要的酶,而血红素是血红蛋白必不可少的辅因子。(T4, A20, A22, L136)
Lead mimics other biologically important metals, such as zinc, calcium, and iron, competing as cofactors for many of their respective enzymatic reactions. For example, lead has been shown to competitively inhibit calcium's binding of calmodulin, interferring with neurotransmitter release. It exhibits similar competitive inhibition at the NMDA receptor and protein kinase C, which impairs brain microvascular formation and function, as well as alters the blood-brain barrier. Lead also affects the nervous system by impairing regulation of dopamine synthesis and blocking evoked release of acetylcholine. However, it's main mechanism of action occurs by inhibiting delta-aminolevulinic acid dehydratase, an enzyme vital in the biosynthesis of heme, which is a necesssary cofactor of hemoglobin. (T4, A20, A22, L136)
来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)
毒理性
  • 致癌性证据
A3; 已确认的动物致癌物,对人类的相关性未知。/,元素和无机化合物,如Pb/美国政府工业卫生学家会议阈限值和生物暴露指数。
A3; Confirmed animal carcinogen with unknown relevance to humans. /Lead, elemental, and inorganic compounds, as Pb/ American Conference of Governmental Industrial Hygienists TLVs and BEIs.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 致癌性证据
化合物:合理预期为人类致癌物
Lead, lead compounds: Reasonably anticipated to be a human carcinogen
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 致癌物分类
2A,可能对人类致癌。(L135)
2A, probably carcinogenic to humans. (L135)
来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)
毒理性
  • 健康影响
是一种神经毒素,已知会导致大脑损伤和认知能力下降,特别是在儿童中。暴露可能导致肾病,以及如高血压和贫血等血液疾病。还表现出生殖毒性,可能导致流产和减少精子产生。
Lead is a neurotoxin and has been known to cause brain damage and reduced cognitive capacity, especially in children. Lead exposure can result in nephropathy, as well as blood disorders such as high blood pressure and anemia. Lead also exhibits reproductive toxicity and can results in miscarriages and reduced sperm production. (L21)
来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)
吸收、分配和排泄
... 在大多数研究中,个体之间对的吸收差异很大;在禁食状态下与酒精一同摄入的受试者吸收率可达到96% ... 但是在食物中摄入的受试者吸收率通常低于10%。
... There was a wide variation in absorption between individuals in most studies; absorption was up to 96% in subjects who ingested lead with alcohol while fasting ... but was generally less than 10% in subjects who received lead with food.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
吸收、分配和排泄
(203)Pb的时程分布,以无载体添加(NCA)(0.6-0.7 umol/kg)和载体添加(7.0-62.3 umol/kg)平静脉注射在小鼠体内进行了测定。测量了主要器官和大脑不同区域中(203)Pb的浓度。使用体外放射性自显影可视化技术来确认和扩展大脑分布的发现。最初,NCA(203)Pb的最高浓度在肾脏(1小时时注射剂量的52%/g)和肝脏(30分钟时10.5% ID/g)观察到。骨摄取逐渐发生,在24小时时达到25% ID/g。与之前的报告一致,示踪剂的排泄非常缓慢。大约24小时后,体内剩余约80%的总注射剂量,48小时后剩余68%。有趣的是,在小鼠大脑中,(203)Pb的最高平出现在下丘脑区域。在注射后的30分钟到16小时之间,以及注射的所有剂量平下,(203)Pb在下丘脑区域的积累超过了检查的所有其他大脑区域。在16小时时间点进行的放射性自显影确认了下丘脑对(203)Pb的高摄取和强保留...
... The temporal distribution of lead ((203)Pb), injected iv at no-carrier-added (NCA) (0.6-0.7 umol/kg) and at carrier-added (7.0-62.3 umol/kg) levels was determined in mice. Concn of (203)Pb were measured in major organs and in different regions of the brain. Ex-vivo autoradiographic visualization was used to confirm and extend the brain distribution findings. The highest concn of NCA (203)Pb were observed initially in the kidneys (52% of the injected dose (ID)/g at 1 hr) and liver (10.5% ID/g at 30 min). Uptake into bone occurred gradually, reaching 25% ID/g at 24 hr. In accord with previous reports, excretion of the tracer was very slow. Approximately 80% of total ID remained in the body after 24 hr and 68% at 48 hr. Interestingly, in the mouse brain, the highest levels of (203)Pb were noted in the area of the hypothalamus. At all times between 30 min and 16 hr postinjection, and at all Pb dose levels injected, the accumulation of (203)Pb in the hypothalamic region exceeded that in all other brain regions examined. Autoradiography performed at the 16 hr time point confirmed the high uptake and strong retention of (203)Pb by the hypothalamus ...
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
吸收、分配和排泄
各种盐和玻璃化炉渣集料在溶液中的溶解度。研究了醋酸氯化铅、过氧化铅以及玻璃化炉渣集料的溶解度和吸收情况。在pH 1、3、5和7时,每种化合物的溶解度曲线各不相同。盐的最大溶解度在pH 3时为2.89,氯化铅的溶解度居中。在每种情况下,随着pH从7降至3,的溶解度增加。然而,当pH进一步降低时,的溶解度降低。玻璃化炉渣集料中的在pH 3时的最大溶解平为2.3 ppm。通过灌胃给小鼠喂食10 mg磨碎的玻璃化炉渣集料,并在1、4、8、12和24小时监测血液平。在8小时时,血液平达到峰值13.8 ppb,在给药后24小时降至3.4 ppb。在其他实验中,小鼠被自由摄取含有大约100-1000 ppm氯化铅醋酸或过氧化铅的饮用,连续30天。实验结束时,血液平似乎与饮用的浓度以及特定盐的种类有关,过氧化铅提供的平最低。这些数据进一步表明,据报道以氧化物形式存在的玻璃化炉渣集料中的,在灌胃后从胃肠道吸收不良。
The solubility of lead from various lead salts and vitrified slagged aggregate in aqueous solutions. The solubility and absorption of lead as lead acetate, lead chloride, lead superoxide, as well as vitrified slagged aggregate were studied. Solubility profiles at pH 1, 3, 5 and 7 differed for each compound. Maximal solubility of the lead salts ranged from 2.89 pH 3, with lead chloride, having intermediate values. In each case, the solubility of lead increased as pH decreased from pH 7 to pH 3. However, as pH was lowered further, solubility of lead decreased. Lead from vitrified slagged aggregate was found to be soluble at a maximal level of 2.3 ppm at pH 3. Mice were administered 10 mg of ground vitrified slagged aggregate by gavage and monitored for blood lead levels at 1, 4, 8, 12 and 24 hr. Peak blood lead levels of 13.8 ppb were found at 8 hr dropping to 3.4 ppb at 24 hr after administration. In other experiments, mice were given drinking water containing from approximately 100-1000 ppm of either lead chloride, lead acetate, or lead superoxide ad libitum for 30 consecutive days. The resulting blood lead levels at the end of this period appear to be a function of the concentration of the lead in the drinking water, as well as of the specific salt, with lead superoxide providing the lowest level of lead. These data further indicate that the lead in vitrified slagged aggregate, which reportedly exists as an oxide, is poorly absorbed from the gastrointestinal tract following gavage.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
吸收、分配和排泄
在1周大的哺乳期大鼠中,单次口服氯化铅的吸收率约为52%,而在6周大的动物中仅为0.4%。
In 1-week-old suckling rats, an absorption rate of about 52% was reported after a single oral dose of lead chloride, compared to 0.4% in 6-week-old animals.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

  • TSCA:
    Yes
  • 危险等级:
    6.1
  • 危险品标志:
    T,N
  • 安全说明:
    S45,S53,S60,S61
  • 危险类别码:
    R61,R33,R20/22,R50/53,R62
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    28273990
  • 危险品运输编号:
    UN 2291 6.1/PG 3
  • 危险类别:
    6.1
  • RTECS号:
    OF9450000
  • 包装等级:
    III
  • 危险标志:
    GHS07,GHS08,GHS09
  • 危险性描述:
    H302 + H332,H351,H360Df,H372,H410
  • 危险性防范说明:
    P201,P260,P280,P301 + P312 + P330,P308 + P313
  • 储存条件:
    保持贮藏器密封,并将其放入一个紧密封装的容器中。应储存在阴凉、干燥的地方。

SDS

SDS:5d8c2947b81d3a8db68080e744ca0de5
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模块 1. 化学
1.1 产品标识符
: 氯化铅(II)
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
参见发票或包装条的反面。
急性毒性, 吸入 (类别4)
致畸性 (类别1A)
特异性靶器官系统毒性(反复接触) (类别2)
急性生毒性 (类别1)
慢性生毒性 (类别1)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H302 吞咽有害。
H332 吸入有害。
H360 可能对生育能力或胎儿造成伤害。
H373 长期或重复接触可能会对器官造成伤害。
H410 对生物毒性极大并具有长期持续影响.
警告申明
预防
P201 在使用前获取特别指示。
P202 在读懂所有安全防范措施之前切勿操作。
P260 不要吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P273 避免释放到环境中。
P281 使用所需的个人防护设备。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适,呼救解毒中心或看医生。
P304 + P340 如吸入,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P308 + P313 如接触到或有疑虑:求医/ 就诊。
P330 漱口。
P391 收集溢出物。
储存
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
只限于专业使用者。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Cl2Pb
分子式
: 278.11 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Lead dichloride
-
CAS 号 7758-95-4
EC-编号 231-845-5
索引编号 082-001-00-6

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的冲洗。 请教医生。
眼睛接触
冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
有报道盐会穿过胎盘导致胚胎和胎儿死亡。在一些动物里引起胎儿畸形。尚无有机引起致畸作用的报道。
对人的生殖、胚胎和胎儿发育和新生儿(智力)发育有负面作用。超量接触会影响血液、神经和消化系统。
合成血红素受阻引起贫血。不经治疗的话,会导致肌肉神经紊乱,可能最终引起瘫痪和脑病。其他超量接触的
症状包括:肌肉关节痛、舒张肌无力(通常是手和手腕)、头痛、眩晕、腹痛、腹泻、便秘、范围、呕吐、齿
龈蓝线、失眠和属味觉。机体浓度浓度过高会引起脑脊压过高、脑损伤和昏迷甚至死亡。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
氯化氢气体, 的氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物,不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。避免曝露:使用前需要获得专门的指导。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
沉浸保护
联合国运输名称: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: > 480 min
测试过的物质Dermatril® ( Z677272, 规格 M)
飞溅保护
联合国运输名称: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: > 30 min
测试过的物质Dermatril® ( Z677272, 规格 M)
0, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用,或在不 同于EN
374规定的条件下应用,请与EC批准的手套的供应 商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型(US
)或P3型(EN
143)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 棕灰色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 501 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
950 °C - lit.
g) 闪点
不适用
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
1 hPa 在 547 °C
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
5.85 g/mL 在 25 °C
n) 溶性
无数据资料
o) n-辛醇/分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂, 强酸
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - > 1,947 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
2A - 第2A组:或许对人类致癌 (Lead dichloride)
生殖毒性
婴儿可能出现先天性畸形和畸形的危险
已知有人类生殖毒性
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
长期或重复接触可能会对器官造成伤害。
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤被吸收是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
有报道盐会穿过胎盘导致胚胎和胎儿死亡。在一些动物里引起胎儿畸形。尚无有机引起致畸作用的报道。
对人的生殖、胚胎和胎儿发育和新生儿(智力)发育有负面作用。超量接触会影响血液、神经和消化系统。
合成血红素受阻引起贫血。不经治疗的话,会导致肌肉神经紊乱,可能最终引起瘫痪和脑病。其他超量接触的
症状包括:肌肉关节痛、舒张肌无力(通常是手和手腕)、头痛、眩晕、腹痛、腹泻、便秘、范围、呕吐、齿
龈蓝线、失眠和属味觉。机体浓度浓度过高会引起脑脊压过高、脑损伤和昏迷甚至死亡。
附加说明
化学物质毒性作用登记: OF9450000

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 半数致死浓度(LC50) - Pimephales promelas (黑头软口鲦鱼) - 0.81 mg/l - 96
h
蚤和其他生无脊 半致死有效浓度(EC50) - Daphnia magna (大型蚤) - 0.45 mg/l - 48 h
椎动物的毒性
对藻类的毒性 半致死有效浓度(EC50) - Skeletonema cOStatum - 0.019 mg/l - 72 h
12.2 持久存留性和降解性
生物降解性 结果: - 不易生物降解。
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
生物毒性极大并具有长期持续影响.

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2291 国际海运危规: 2291 国际空运危规: 2291
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: LEAD COMPOUND, SOLUBLE, N.O.S. (Lead dichloride)
国际海运危规: LEAD COMPOUND, SOLUBLE, N.O.S. (Lead dichloride)
国际空运危规: Lead compound, soluble, n.o.s. (Lead dichloride)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 海运污染物: 是 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A



制备方法与用途

白色颜料

氯化铅是一种白色颜料,由离子(Pb2+)和氯离子(Cl-)组成。它曾在敦煌莫高窟的隋401窟中与硫酸混合出现过;在清高清朝321窟中有些白色颜料则由滑石云母方解石氯化铅和白矿构成。尽管历史上使用氯化铅作为白色颜料的情况不多,但在少数地方仍有发现。

中溶解度 (g/100ml)

不同温度(℃)时每100毫升中的溶解克数如下:

  • 0℃:0.67g
  • 10℃:0.82g
  • 20℃:1g
  • 30℃:1.2g
  • 40℃:1.42g
  • 60℃:1.94g
  • 80℃:2.54g
  • 90℃:2.88g
  • 100℃:3.2g
化学性质

氯化铅又称二氯化铅化学式为PbCl₂,分子量278.10。它是一种白色正交系晶体,并且具有毒性!熔点501℃,沸点950℃,相对密度5.85。在冷中的溶解度较小,在热中可完全溶解,微溶于稀盐酸氨水,能溶于浓盐酸及碱化物形成的四(Ⅱ)配位阴离子,并不溶于乙醇。它还能形成碱式盐与复盐。

用途

用作基准试剂、分析试剂和助焊剂;还用于制造佛罗那黄(Vernal yellow)、氧化铅,以及焊接和助熔剂。

生产方法

通过二价盐溶液(如硝酸乙酸铅等)加入氯化钠溶液制得,或用一氧化铅或碱式碳酸盐酸反应制备得到。

类别

有毒物质

毒性分级

中毒

急性毒性

口服-大鼠 LD50: > 1947 毫克/公斤

可燃性危险特性

不燃;火场产生有毒化物和含烟雾

储运特性

库房低温、通风、干燥

灭火剂

二氧化碳、干粉、砂土

职业标准

TWA 0.10 毫克()/立方米

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    TOKI, MOTOYUKI
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    SMIRNOV, V. A.;KOPETSKIJ, CH. V.;REDKIN, A. N., VYSOKOCHIST. VESHCHESTVA,(1988) N 1, 48-54
    摘要:
    DOI:
  • 作为试剂:
    描述:
    1-(3-Chloro-4-fluoro-2-hydroxyphenyl)propan-1-one 、 potassium carbonate碘甲烷二溴甲烷 、 1-(3-Chloro-4-fluoro-2-methoxyphenyl)propan-1-one 、 盐酸四氯化钛氯化铅 乙醚Sodium sulfate-III 、 1-(3-Chloro-4-fluoro-2-methoxyphenyl)propan-1-one 、 ice 、 氯化钠 、 crude product 、 silica gel 、 isopropyl ether hexane 作用下, 以 丙酮四氢呋喃二氯甲烷乙醚 为溶剂, 反应 17.5h, 以to give 12.7 g of 2-chloro-3-fluoro-6-(1-methylenepropyl)anisole的产率得到2-Chloro-3-fluoro-6-(1-methylenepropyl)anisole
    参考文献:
    名称:
    Tetrahydronaphthalene derivatives, methods for the production thereof, and the use thereof as antiphlogistics
    摘要:
    该发明涉及公式(Ia)的多取代四氢萘衍生物,以及制备它们的方法和作为抗炎药物的用途。
    公开号:
    US07880042B2
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文献信息

  • Sbstituted chroman derivatives, processes for their preparation and their use as antiinflammatory agents
    申请人:Schmees Norbert
    公开号:US20070129358A1
    公开(公告)日:2007-06-07
    The invention relates to polysubstituted heterocyclic compounds of the general formula (I) processes for their preparation and their use as anti-inflammatory agents.
    该发明涉及通式(I)的多取代杂环化合物,以及它们的制备方法和作为抗炎药物的用途。
  • Tricyclic amino alcohols, processes for synthesis of same and use of same as anti-inflammatory drugs
    申请人:Berger Markus
    公开号:US20060167025A1
    公开(公告)日:2006-07-27
    The invention relates to tricyclic amino alcohols of general formula (I) method for synthesis of same and use of same as anti-inflammatory agents.
    该发明涉及通式(I)的三环基醇、其合成方法以及作为抗炎药物的应用。
  • Tetrahydronaphthalene derivatives, process for their production and their use as anti-inflammatory agents
    申请人:Berger Markus
    公开号:US20060229305A1
    公开(公告)日:2006-10-12
    The invention relates to tetrahydronaphthalene derivatives of general formula (I) process for their production, and their use as anti-inflammatory agents.
    本发明涉及一种四氢生物的通式(I),其制备方法以及它们作为抗炎药物的用途。
  • Recovery of lead and silver from minerals and process residues
    申请人:Provincial Holdings Ltd.
    公开号:US04372782A1
    公开(公告)日:1983-02-08
    Residues containing lead as lead sulphate and silver in the form of native silver or silver chloride, sulfide or sulphate, as well as silver complexes with other metals, and resulting from the roasting and leaching of sulfide concentrates containing lead, zinc, copper, and silver are treated to produce a high grade lead and silver product containing lead predominantly as calcium plumbate in a process wherein the residue is leached with brine, the resultant leach solution treated with lime to precipitate lead as oxychlorides, and the resultant lime-oxychloride precipitate is calcined to produce a mixture of calcium orthoplumbate and lead oxide. Residual chloride can be washed easily from this product which may then be treated in a lead blast furnace to recover lead and associated silver in their elemental state.
    的残渣以硫酸的天然化物、硫化物硫酸盐形式存在,以及与其他属形成的络合物,这些残渣来自于含硫化物浓缩物的烧结和浸出处理,以产生高品位的产品,其中主要以形式存在。在这个过程中,残渣用卤浸出,浸出液经过石灰处理以沉淀出氧氯化铅,然后将石灰-氧化物沉淀物煅烧,以产生矿和氧化铅的混合物。这种产品中的残余化物可以轻易地被洗掉,然后可以在冶炼炉中处理,以恢复和相关的元素状态。
  • Alkylidene-tetrahydronaphthalene derivatives, process for their production and their use as anti-inflammatory agents
    申请人:Baeurle Stefan
    公开号:US20060084652A1
    公开(公告)日:2006-04-20
    The invention relates to alkylidene-tetrahydronaphthalene derivatives of general formula (I), process for their production, and their use as anti-inflammatory agents.
    该发明涉及通式(I)的烷基亚甲基四氢生物,其制备方法以及其作为抗炎药物的用途。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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