1,1,2,2-tetrafluoro-3,3-dimethyl-butane | 354-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: 1,1,2,2-tetrafluoro-3,3-dimethyl-butane
• 英文别名: 1,1,2,2-tetrafluoro-3,3-dimethylbutane
• CAS: 354-75-6
• 化学式: C₆H₁₀F₄
• 分子量: 158.139
• InChiKey: QIZFADYZJJKIHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,2,2-tetrafluoro-3,3-dimethyl-butane 在 氢氧化钾 作用下， 反应 20.0h， 生成 1,1,2-trifluoro-3,3-dimethylbut-1-ene
  参考文献：
  名称：

  Insertion of fluoro olefins into carbon-hydrogen bonds to yield 1:1 adducts and dehydrofluorination of the adducts

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00873a019
• 作为产物：
  描述：

  四氟乙烯 、 异丁烷 反应 96.0h， 生成 1,1,2,2-tetrafluoro-3,3-dimethyl-butane
  参考文献：
  名称：

  Insertion of fluoro olefins into carbon-hydrogen bonds to yield 1:1 adducts and dehydrofluorination of the adducts

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00873a019

文献信息

• [EN] ASGPR-BINDING COMPOUNDS FOR THE DEGRADATION OF EXTRACELLULAR PROTEINS<br/>[FR] COMPOSÉS SE LIANT À L'ASGPR POUR LA DÉGRADATION DE PROTÉINES EXTRACELLULAIRES
  申请人：AVILAR THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021155317A1

  公开（公告）日：2021-08-05

  Compounds and compositions that have an asialoglycoprotein receptor (ASGPR) binding ligand bound to an extracellular protein binding ligand for the selective degradation of the target extracellular protein in vivo to treat disorders mediated by the extracellular protein are described.

  描述了将一个与外细胞蛋白结合配体结合的阿斯利康糖蛋白受体（ASGPR）结合配体的化合物和组合物，用于选择性降解体内靶外细胞蛋白以治疗由外细胞蛋白介导的疾病。
• Benzothiophene estrogen receptor modulators
  申请人：G1 Therapeutics, Inc.

  公开号：US10633362B2

  公开（公告）日：2020-04-28

  This invention is a benzothiophene estrogen receptor modulator or its pharmaceutically acceptable salt or a pharmaceutically acceptable composition thereof to treat an estrogen-related medical disorder.

  本发明是一种苯并噻吩雌激素受体调节剂或其药学上可接受的盐或其药学上可接受的组合物，用于治疗与雌激素相关的疾病。
• Aryl, heteroaryl, and heterocyclic pharmaceutical compounds for treatment of medical disorders
  申请人：Achillion Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US11084800B2

  公开（公告）日：2021-08-10

  Complement Factor D inhibitors, pharmaceutical compositions, and uses thereof, as well as processes for their manufacture are provided. The compounds provided include Formula I, Formula II, Formula III, Formula IV, and Formula V, or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug, isotopic analog, N-oxide, or isolated isomer thereof, optionally in a pharmaceutically acceptable composition. The inhibitors described herein target Factor D and inhibit or regulate the complement cascade.

  本发明提供了补体因子 D 抑制剂、药物组合物及其用途以及制造工艺。所提供的化合物包括式I、式II、式III、式IV和式V，或其药学上可接受的盐、原药、同位素类似物、N-氧化物或分离异构体，可选药学上可接受的组合物。本文所述的抑制剂以因子 D 为靶点，抑制或调节补体级联。
• Tricyclic degraders of Ikaros and Aiolos
  申请人：C4 Therapeutics, Inc.

  公开号：US11407732B1

  公开（公告）日：2022-08-09

  Tricyclic cereblon binders for the degradation of Ikaros or Aiolos by the ubiquitin proteasome pathway for therapeutic applications are described.

  介绍了用于治疗的三环脑龙结合剂，可通过泛素蛋白酶体途径降解 Ikaros 或 Aiolos。
• Degraders and Degrons for targeted protein degradation
  申请人：C4 Therapeutics, Inc.

  公开号：US11524949B2

  公开（公告）日：2022-12-13

  Pharmaceutical Degraders and Degrons for use in therapeutic applications are described herein.

  本文介绍了用于治疗的药物降解剂和降解器。