2-((2′-(diphenylphosphino)phenylimino)methyl)-4,6-di-tert-butylphenol | 426841-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-((2′-(diphenylphosphino)phenylimino)methyl)-4,6-di-tert-butylphenol
• 英文别名: 3,5-Bu(t)2-2-(OH)C6H2CH=N-2-PPh2C6H4；3,5-(t)Bu2-2-OH-C6H2CH=N-2-PPh2C6H4；(tBu)2C6H2(OH)CHNC6H4PPh2；2,4-Ditert-butyl-6-[(2-diphenylphosphanylphenyl)iminomethyl]phenol
• CAS: 426841-61-4
• 化学式: C₃₃H₃₆NOP
• 分子量: 493.629
• InChiKey: GAYPNVZKRNNBEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((2′-(diphenylphosphino)phenylimino)methyl)-4,6-di-tert-butylphenol 在 lithium aluminium tetrahydride 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2,4-bis(t-butyl)-6-(2-(diphenylphosphinyl)phenyl)aminomethylphenol
  参考文献：
  名称：

  三齿[O-N（H）X]钛配合物的合成，表征及其在烯烃聚合中的应用

  摘要：

  制备了一系列衍生自（芳基氨基）亚甲基苯酚的[O - N（H）X] TiCl 3配合物。配合物的分子结构通过1 H NMR，13 C NMR和X射线分析表征。用改性的甲基铝氧烷（MMAO）活化后，钛络合物在高达150°C的温度下显示出高的热稳定性和单中心乙烯（共）聚合行为。1-辛烯和1-辛烯被证明适合在110°C的温度下掺入聚乙烯主链中，最高活性为1.89×10 6 g / mol（Ti）·h·atm。X侧基对配合物PPh 2的催化行为有很大的影响。被证明是最优组。©2013 Wiley Periodicals，Inc. J. Polym。科学，A部分：Polym。化学 2013，51，2495–2503

  DOI：

  10.1002/pola.26643
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二叔丁基水杨醛 、 2-(二苯基膦)苯胺 在 甲酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以87%的产率得到2-((2′-(diphenylphosphino)phenylimino)methyl)-4,6-di-tert-butylphenol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterisation of neutral and cationic alkyl aluminium complexes bearing N,O-Schiff base chelates with pendant donor arms

  摘要：

  通过标准的亚胺缩合反应，可以获得希夫碱配体[3,5-But2-2-(OH)C6H2CHNL] [L = CH2CH2NMe2 (1a)、2-(PhO)C6H4 (1b)、2-CH2C5H3N (1c)、8-C9H6N（喹啉）(1d) 和 2-(PPh2)C6H4 (1e)]，收率良好（大于 85%）。室温下，1a-e 与 Me3Al 反应生成相应的配合物[(3,5-But2-2-(O)C6H2CHNL)AlMe2]（2a-e）；在 L = 8-喹啉的情况下，在回流甲苯中进行相同的反应，通过从金属到配体的甲基迁移，生成双核{[3,5-But2-2-(O)C6H2CHMeN-8-C9H6N]AlMe}2（3）。二甲基化合物与 B(C6F5)3 在 CD2Cl2 或 C6D6 中进一步反应，得到阳离子体系[(3,5-But2-2-(O)C6H2CHNL)AlMe]+（4a-e）。2a、2c、2e 和 3 的晶体结构已经确定。在 2a 和 2c 中，各自的配体通过所有三个杂原子与金属中心结合，铝的几何形状为三叉双锥，而在 2e 中，配体仅通过氮和氧配位，铝的几何形状为四面体。配合物 3 具有二聚体结构，配体同时具有三价和双核作用；铝中心为三棱双锥体。

  DOI：

  10.1039/b106131n

文献信息

• Dual Catalysis of the Selective Polymerization of Biosourced Myrcene and Methyl Methacrylate Promoted by Salicylaldiminato Cobalt(II) Complexes with a Pendant Donor
  作者：Xiaoyu Jia、Wenxin Li、Junyi Zhao、Feiyan Yi、Yunjie Luo、Dirong Gong

  DOI：10.1021/acs.organomet.8b00708

  日期：2019.1.28

  activity and stability particularly at 60–80 °C for polymerizations of both monomers. The enhanced activity and selectivity observed in myrcene cis-1,4 polymerization promoted by the sulfur and oxygen containing catalysts may relate to the weak Co–X (X = O, S) interaction, facilitating myrcene coordination. However, the donor effect on MMA polymerization activity is reversed, with phosphine donated catalyst

  钴配合物（Co1 - Co6）被苯氧基（4,6-二叔丁基-2-苯酚，萘-2-醇）-亚胺配体双螯合，后者含有侧链硬氧（Co1和Co4），软硫（Co2和Co5）或膦供体（Co3和Co6）被报道用于生物来源的月桂烯和甲基丙烯酸甲酯（MMA）的选择性聚合的双重催化。X射线分析表明，该配合物的特征是钴中心与酚酸氧，亚胺氮和侧链供体结合的八面体配位畸变（P代表Co3，S代表Co5）。由MMAO或Al活化在Bu 3中，所有前体不仅能够将月桂烯转化为顺式-1,4-聚Myrence，而且能够聚合MMA，从而形成具有中等间同立构规整度的聚（甲基丙烯酸甲酯）（PMMA）。侧链供体的引入同时提高了活性和稳定性，特别是在60-80°C时两种单体的聚合反应。在月桂烯顺式中观察到增强的活性和选择性含硫和氧的催化剂促进的-1,4聚合反应可能与弱的Co-X（X = O，S）相互作用有关，从而促进了月桂烯的配位。然而，供体对
• The surprisingly beneficial effect of soft donors on the performance of early transition metal olefin polymerisation catalysts
  作者：Daniel C. H. Oakes、Brian S. Kimberley、Vernon C. Gibson、David J. Jones、Andrew J. P. White、David J. Williams

  DOI：10.1039/b409870f

  日期：——

  Group 4 metal complexes containing phenoxy-amide ligands bearing soft pendant donors are shown to give more highly active ethylene polymerisation catalysts than counterparts containing hard donors or systems without a pendant donor.

  含有带有软侧给体的苯氧基酰胺配体的第4族金属配合物显示出比含有硬给体或没有侧给体的系统的对应物提供更高活性的乙烯聚合催化剂。
• Rare earth metal alkyl complexes bearing N,O,P multidentate ligands: Synthesis, characterization and catalysis on the ring-opening polymerization of l-lactide
  作者：Wei Miao、Shihui Li、Dongmei Cui、Baotong Huang

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2007.05.032

  日期：2007.8

  of rare earth metal tris(alkyl)s, Ln(CH2SiMe3)3(THF)2 (Ln = Y, Lu) with the multidentate ligands HL1–4, afforded a series of new rare earth metal complexes. Yttrium complex 1 supported by flexible amino-imino phenoxide ligand HL1 was isolated as homoleptic product. In the reaction of rigid phosphino-imino phenoxide ligand HL2 with equimolar Ln(CH2SiMe3)3(THF)2, HL2 was deprotonated by the metal alkyl

  稀土金属三（烷基）s，Ln（CH 2 SiMe 3）3（THF）2（Ln = Y，Lu）与多齿配体HL 1–4的烷烃消除反应提供了一系列新的稀土金属配合物。钇络合物1由柔性的氨基-亚氨基苯氧基配体HL支持1分离为均配型产品。在刚性膦亚氨基酚盐配体HL 2与等摩尔Ln（CH 2 SiMe 3）3（THF）2的反应中，HL 2被烷基金属去质子化，其亚氨基CN基团通过分子内烷基化被还原为C–N，生成THF溶剂化的单烷基络合物（2a：Ln = Y；2b：Ln = Lu）。当HL 2与Y（CH 2 SiMe 3）3（THF）2的摩尔比增加到2：1时，分离了没有烷基部分的二配体螯合钇复合物3。空间膦基β-酮亚氨基配体HL 3与等摩尔Ln（CH 2 SiMe 3）3（THF）2反应，得到二连接的单烷基络合物（4a：Ln = Y; 4b：Ln ＝ Lu）而没有发生分子内烷基化或均均产物的形成。用Y（CH 2
• Synthesis and Characterization of Novel Tridentate [NOP] Titanium Complexes and Their Application to Copolymerization and Polymerization of Ethylene
  作者：Wei-Qiu Hu、Xiu-Li Sun、Cong Wang、Yuan Gao、Yong Tang、Li-Ping Shi、Wei Xia、Jie Sun、Hou-Liang Dai、Xiao-Qiang Li、Xiao-Li Yao、Xing-Ren Wang

  DOI：10.1021/om0303808

  日期：2004.4.1

  Novel titanium complexes containing monoanionic [NOP] ligands based on a phenoxy−imine ligand and their derivatives were synthesized and characterized. Their performance as ethylene polymerization and copolymerization catalysts were studied. Upon treatment with MMAO, the [NOP]TiCl3 complexes were robust and highly active for the polymerization of ethylene, even at very low cocatalyst/catalyst ratios

  合成和表征了新型的钛配合物，该配合物包含基于苯氧基亚胺配体的单阴离子[NOP]配体及其衍生物。研究了它们作为乙烯聚合和共聚催化剂的性能。经MMAO处理后，即使在非常低的助催化剂/催化剂比例下，[NOP] TiCl 3络合物对于乙烯的聚合反应也很牢固且具有很高的活性。这些催化剂还具有良好的共聚能力。
• Synthesis, structural characterization, and ethylene polymerization behavior of (arylimido)vanadium(V) complexes bearing tridentate Schiff base ligands
  作者：Ling-Pan Lu、Jia-Bao Wang、Jing-Yu Liu、Yue-Sheng Li

  DOI：10.1002/pola.27280

  日期：2014.9.15

  A series of novel (arylimido)vanadium(V) complexes bearing tridentate salicylaldiminato chelating ligands, V(N‐2,6‐Me2C6H3)Cl2[(O‐2‐tBu‐4‐R‐C6H3)CHND] (R = H, D = 2‐CH3OC6H4 (2a); 2‐CH3SC6H4 (2b); 2‐Ph2PC6H4 (2c); 8‐C9H6N (quinoline) (2d); CH2C5H4N (2e); R = tBu, D = 2‐Ph2PC6H4 (2f)), were prepared from V(NAr)Cl3 by reacting with 1.0 equiv of the ligands in the presence of triethylamine in tetrahydrofuran

  一系列带有三齿水杨醛亚氨基螯合配体V（N-2,6-Me 2 C 6 H 3）Cl 2 [（O- 2 - t Bu‐4‐R‐C 6 ħ 3）CHND]（R = H，d = 2-CH 3 ö  ç 6 ħ 4（图2a）; 2-CH 3小号 ç 6 ħ 4（图2b）; 2-PH 2 P  ç 6高4（2c）; 8‐C 9高6N（喹啉）（2d）; CH 2 C 5 H 4 N（2e）; R =吨卜，d = 2-PH 2 P  ç 6 ħ 4（2F）），从V（NAR）氯制备3通过用1.0当量的三乙胺在四氢呋喃存在下配位体的反应。这些配合物的特征在于1 H，13 C，31 P和51 V NMR光谱和元素分析。2c和2f的结构X射线晶体学分析进一步证实了这一点。这些（芳基氨基）钒（V）络合物是在Et 2 AlCl作为助催化剂和三氯乙酸乙酯作为再活化剂存在下用于乙烯聚合的有效催化剂前体。复杂的图2c与