hydrogen azide | 916329-38-9

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 其他非金属有机物
• 英文名称: hydrogen azide
• 英文别名: hydrazoic acid；Hydron;azide
• CAS: 916329-38-9
• 化学式: H*N₃
• 分子量: 43.028
• InChiKey: IVRMZWNICZWHMI-UHFFFAOYSA-O

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.98
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hydrogen azide 在 sulfur 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 硫酸
  参考文献：
  名称：

  Hydrazoic Acid¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01318a013
• 作为产物：
  描述：

  硫酸肼 以 not given 为溶剂， 以0%的产率得到hydrogen azide
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: N: MVol.2, 1.1, page 283 - 290

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  异丁酸 在 hydrogen azide 作用下， 反应 5.0h， 生成 3-氨基异丁酸 、 2-甲基丙氨酸
  参考文献：
  名称：

  单线态NH与几种羧酸反应生成氨基酸

  摘要：

  在室温下研究了在液态乙酸、丙酸和异丁酸中叠氮化氢的光解。氨基酸的形成通过茚三酮和变色酸的显色反应和核磁共振光谱证实。从丙酸，α-和β-丙氨酸以1.5的比例形成。在异丁酸的情况下，α-和β-氨基异丁酸以大约 5 的比例形成。这些结果可以通过 NH(a1Δ) 插入到羧酸的 C-H 键中的反应来解释。

  DOI：

  10.1246/bcsj.54.2869

文献信息

• The Reactions of NH Radicals with Ethylene and Propene in the Liquid Phase
  作者：Takashi Kitamura、Shigeru Tsunashima、Shin Sato

  DOI：10.1246/bcsj.54.55

  日期：1981.1

  concentration of hydrogen azide in the range of 0.8–8×10−2 mol dm−3. The reaction of NH(a1Δ) radicals with olefin consists of three processes: the addition to double bond, the insertion into the C–H bond, and the deactivation to the 3Σ− state. The branching ratios and the relative rate constants of the reactions of NH(a1Δ) radicals with ethylene, propene, and ethane were estimated.

  在液体乙烯、丙烯和乙烷的混合物中，在干冰-甲醇的温度下研究了叠氮化氢的光解。观察到的产物是来自乙烯溶液的氮丙啶 (0.18)、氨 (0.16) 和氮 (1.0) 以及来自丙烯溶液的 2-甲基氮丙啶 (0.33)、烯丙胺 (0.12)、氨 (0.17) 和氮 (1.0) . 括号中的值表示相对于氮的产量。相对产率在 0.8–8×10-2 mol dm-3 范围内与叠氮化氢的浓度无关。NH(a1Δ)自由基与烯烃的反应包括三个过程：双键的加成、C-H键的插入和3Σ-态的失活。估算了NH(a1Δ)自由基与乙烯、丙烯和乙烷反应的支化率和相对速率常数。
• Synthesis, Crystal Structure, and Physical Properties of the New Chain Alkalioxocuprate K3Cu2O4
  作者：Katarina Đuriš、Reinhard K. Kremer、Martin Jansen

  DOI：10.1002/zaac.201100031

  日期：2011.7

  chains built up from planar, edge sharing CuO4 square units. From an analysis of the Cu–O bond lengths, the valence state of either +2 or +3 can be unambiguously assigned to each copper atom. The magnetic susceptibilities show the dominance of antiferromagnetic (AFM) interactions. At high temperatures, the magnetic behaviour can be fitted with the Curie–Weiss law (μeff = 1.84μB, Θ = –105 K). The experimental

  K3Cu2O4 单晶由 KN3、KNO3 和 CuO 各自的化学计量混合物在 923 K 下通过叠氮化物/硝酸盐途径制备，而粉末样品通过 K2O、K 和 CuO 的固态反应合成，密封在金安瓿中并在723 K。根据单晶结构分析（Cmcm, Z = 4, a = 6.1234(1), b = 8.9826(2), c = 10.8620(2) A, R1 = 0.044, R2 = 0.107），主要结构特征是由平面、边缘共享的 CuO4 方形单元构成的起伏的 CuO2 链。从 Cu-O 键长的分析中，+2 或 +3 的价态可以明确地分配给每个铜原子。磁化率显示反铁磁 (AFM) 相互作用占主导地位。在高温下，磁性行为符合居里-魏斯定律（μeff = 1.84μB，Θ = –105 K）。
• THE QUANTUM YIELD IN THE PHOTOCHEMICAL DECOMPOSITION OF HYDROGEN AZIDE
  作者：Arnold O. Beckman、Roscoe G. Dickinson

  DOI：10.1021/ja01364a020

  日期：1930.1

  08 mm., the rate of decrease of po2 may be calculated from the measurements of Bodenstein and Lindner to be only 2.4 X mm./hour a t 22”. Hence, by keeping the pressures of the reaction products sufficiently small, i t might be possible to treat the reaction simply as a photochemical decomposition rather than as a photochemical equilibrium. In order to measure the small amount of reaction product present

  介绍 在一篇关于“过氧化氮中的光化学平衡”的论文中，Norrish 描述了实验，其中 . 当石英容器中的 NO2 被石英汞蒸气灯照射时，观察到压力增加。在光照条件下，压力起初迅速增加，然后缓慢增加，并在大约 15 分钟后达到一个明显恒定的值。当照明被切断时，压力首先迅速下降，然后较慢地接近其原始值。仅靠加热无法解释压力增加。Norrish 假设 被光化学分解为 NO 和 O2；当 NO 和 O2 的复合速率与 NOz 的光分解速率相等时，压力就达到恒定。这一假设得到了在各种 NOz 压力下和最初存在 NO 或 O 2 时进行的实验结果的确认。这两种气体都降低了压力增加，并且 NO 比 0 2 更有效地减少了压力增加，正如从复合率 2 与 pkOpo 成正比的事实所预期的那样。本文首先描述了一些定性实验，进一步检验了诺里什关于 光化学分解为 NO 和 O2 的观点的正确性，然
• Formation of trinuclear complexes with bisacyl-π-allyl ligands from palladium acetate and pyrylium salts
  作者：L.Yu. Ukhin、N.A. Dolgopolova、L.G. Kuz'mina、Yu.T. Struchkov

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)82238-x

  日期：1981.5

  Trimeric palladium acetate reacts with 2,6-disubstituted pyrylium salts to give trinuclear bis-acyl-allylpalladium acetates. The structure of bis(1,3-dipyvaloyl-π-allyl)trispalladium(II) μ-tetraacetate is determined by an X-ray study.

  三聚乙酸钯与2，6-二取代的吡啶鎓盐反应，得到三核双酰基-烯丙基铝乙酸乙酸酯。X射线研究确定了双（1,3-二吡戊酰基-π-烯丙基）三钯（II）μ-四乙酸酯的结构。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cu: MVol.A2, 198, page 1232 - 1235
  作者：

  DOI：——

  日期：——