hexakis(iso-butylamino) cyclotriphosphazene | 101201-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: hexakis(iso-butylamino) cyclotriphosphazene
• 英文别名: Hexakis-isobutylamino-cyclotriphosphazatrien；2-N,2-N',4-N,4-N',6-N,6-N'-hexakis(2-methylpropyl)-1,3,5-triaza-2lambda5,4lambda5,6lambda5-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene-2,2,4,4,6,6-hexamine；2-N,2-N',4-N,4-N',6-N,6-N'-hexakis(2-methylpropyl)-1,3,5-triaza-2λ5,4λ5,6λ5-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene-2,2,4,4,6,6-hexamine
• CAS: 101201-65-4
• 化学式: C₂₄H₆₀N₉P₃
• 分子量: 567.722
• InChiKey: GQMQIIHBNUOJQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexakis(iso-butylamino) cyclotriphosphazene 在 二丁基镁 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以51%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  聚阴离子磷酸根配体的镁和钛配合物

  摘要：

  聚阴离子磷酸氮烯酸酯构成多齿配体，该配体提供多个螯合位点，从而促进了多核金属阵列的容纳。在这里，我们描述了它们在镁和钛存在下的配位行为。所述hexaprotic环三磷腈的反应（我BuNH）6 P 3 Ñ 3（1）用Ñ卜2的Mg在THF中1：2的比例得到的双核配合镁配合物[（THF）的Mg（我BUN）2（我BuNH）4 P 3 N 3 ] 2（2），而比例为1：4时，则可得到八核复合物[（thf）3（n BuMg）2 Mg 2（i BuN）6 P 3 N 3 ] 2（3）。两种镁络合物均以二聚体形式存在。除金属配体相互作用外，二聚体2还由四个氢键（NH···N相互作用）支撑。（CyNH）6 P 3 N 3（4）与两当量的（Me 2 N）4 Ti反应生成双核络合物{（Me 2 N）2Ti} 2（CyN）4（CyNH）2 P 3 N 3（5），其中膦腈酸酯配体在三齿配位位点容纳两个钛原子。金属化反应之后是31

  DOI：

  10.1021/om100130k
• 作为产物：
  描述：

  异丁胺 在 六氯环三磷腈 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以86%的产率得到hexakis(iso-butylamino) cyclotriphosphazene
  参考文献：
  名称：

  分子主题上的超分子变异：固态磷腈（RNH）6 P 3 N 3的结构多样性

  摘要：

  在这里，我们介绍了一个非常“软”的构造体，它通过 “软”的合成子相互作用，以固态形式展示了前所未有的超分子体系。六（有机氨基）环三磷腈衍生物（RNH）6 P 3 N 3包含极性核，该极性核包含三个环的赤道带氮原子 和六个NH官能团，它们夹在亲脂性取代基R的半球之间。 烃 合成侧链并进行结构表征，包括R = 叔丁基（1），环己基（2），异-丙基（3），苄基（4），2-苯乙基（5），异丁基（6），苯基（7），对甲苯基（8），正丙基（9），烯丙基（10），炔丙基（11）和甲基（12）。研究表明，亲脂性边缘的细微修饰会导致固态聚集模式发生相当大的变化。除1以外，所有固态结构均显示分子间NH⋯N键，且基序包含1、2、3和4个H桥。超分子结构包括单体（1），二聚体（2），环状六聚体（3），Z字形链（4，6），直链（5 ·THF，7，8），双链（9），石墨型片（10），矩形网格（11）和六方密排片（12

  DOI：

  10.1039/b212308h

文献信息

• Alkylaminophosphazenes as Efficient and Tuneable Phase-Transfer Agents for Polyoxometalate-Catalysed Biphasic Oxidation with Hydrogen Peroxide
  作者：Michael Craven、Rana Yahya、Elena F. Kozhevnikova、Craig M. Robertson、Alexander Steiner、Ivan V. Kozhevnikov

  DOI：10.1002/cctc.201500922

  日期：2016.1

  were found to be efficient and recyclable catalysts for the oxidation of benzothiophenes and the epoxidation of alkenes with hydrogen peroxide. Lipophilic phosphazene cations present in these aggregates render the POM soluble in organic media. Catalyst activity in the biphasic oxidation with H2O2 varies with the RPN substituent alkylamino groups with respect to the solvent system used. The activity decreases

  烷基氨基磷腈（RPN）是高效且可调节的相转移剂，可通过多金属氧酸盐（POM）催化的过氧化氢对环境进行良性双相氧化。可以改变磷腈环上的取代基，以改变RPN在水-有机两相系统中的相转移效率。从RPN和Keggin POM（例如PMo 12 O 40 3-和PW 12 O 40 3-）就地自组装的活性磷腈-多金属氧酸盐聚集体被发现是用于苯并噻吩氧化和烯烃用过氧化氢环氧化的有效且可回收的催化剂。这些聚集体中存在的亲脂性磷腈阳离子使POM可溶于有机介质。相对于所使用的溶剂体系，在H 2 O 2的双相氧化中的催化剂活性随RPN取代基烷基氨基而变化。活性在一系列POM中降低：PMo 12 O 40 3− > PW 12 O 40 3− ≫SiW 12 O 40 4−，与使用的溶剂系统无关。
• Zinc oxide clusters encapsulated by organozinc phosphazenate assemblies
  作者：Philip I. Richards、Ramamoorthy Boomishankar、Alexander Steiner

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2006.12.024

  日期：2007.6

  Zn2O2[(BzN)6P3N3(EtZn)6]2 (7), respectively. X-ray structure analysis showed that in both complexes the organozinc phosphazenate moieties encapsulate the zinc oxide clusters, Zn3O2 (in 6) and Zn2O2 (in 7), which were generated in situ by hydrolysis of Et2Zn. The geometry and nuclearity of the encapsulated zinc oxide clusters is largely controlled by the steric bulk of the host phosphazenate arrangement, which offers

  将磷酸（i BuNH）6 P 3 N 3和（BzNH）6 P 3 N 3与1.5当量的水和7.5当量的二乙基锌混合，形成氧化锌磷酸锌的络合物Zn 3 O 2 [（i BuN）6 P 3 N 3（EtZn）5 ] 2（6）和Zn 2 O 2 [（BzN）6 P 3 N 3（EtZn）6 ] 2（7）。X射线结构分析表明，在两种络合物中，有机磷酸锌氮杂酸酯部分均封装了通过Et 2 Zn的水解原位生成的氧化锌簇Zn 3 O 2（在6中）和Zn 2 O 2（在7中）。包封的氧化锌簇的几何形状和核数主要受主体磷酸酯结构的空间体积控制，该结构提供了确定的路易斯酸性锌和路易斯碱性N位点阵列，用于配位锌和氧化物离子。
• Polyanionic Ligand Platforms for Methyl- and Dimethylaluminum Arrays
  作者：Philip I. Richards、Gavin T. Lawson、Jamie F. Bickley、Craig M. Robertson、Jonathan A. Iggo、Alexander Steiner

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b03448

  日期：2019.3.4

  Trimethylaluminum finds widespread applications in chemical and materials synthesis, most prominently in its partially hydrolyzed form of methylalumoxane (MAO), which is used as a cocatalyst in the polymerization of olefins. This work investigates the sequential reactions of trimethylaluminum with hexaprotic phosphazenes (RNH)6P3N3 (=XH6) equipped with substituents R of varied steric bulk including

  三甲基铝在化学和材料合成中发现了广泛的应用，最显着的是它的部分水解形式的甲基铝氧烷（MAO），用作烯烃聚合的助催化剂。这项工作研究了三甲基铝与六价磷腈（RNH）6 P 3 N 3（= X H 6）的顺序反应，六价磷腈具有不同的空间体积，包括叔丁基（1 H 6），环己基（2 H 6），异丙基（3 H 6），异丁基（4 H 6），乙基（5 H 6），丙基（6 H 6），甲基（7 H 6）和苄基（8 H 6）。与MAO相似，所得的多阴离子磷酰胺酸盐[ X H n ] n -6的配合物可容纳[AlMe 2 ] +和[AlMe] 2+的多核阵列。通过31 P NMR光谱监测反应，并通过单晶X射线衍射确定结构。他们包括1 ħ 4（阿尔梅2）2，1ħ 3（阿尔梅2）3，2 ħ 3（阿尔梅2）3，3（阿尔梅2）4阿尔梅，4 H（阿尔梅2）5，4（阿尔梅2）6， 5 H（阿尔梅2）4 } 2阿尔梅，5（阿尔梅2）6，6（阿尔梅2）6，
• Connecting cyclophosphazenes via ring N-centres with covalent linkers
  作者：Mark A. Benson、Alexander Steiner

  DOI：10.1039/b510898e

  日期：——

  Two cyclotriphosphazene rings can be covalently linked via ring N-centres by a 2-butene-1,4-diyl unit and vice versa a cyclotriphosphazene molecule is able to bridge two cinnamyl groups via two ring N-centres yielding in either case dicationic assemblies which offers a route to novel polycations.

  两个环三唑膦环可以通过环 N 中心与一个 2-丁烯-1,4-二基单元共价连接，反之亦然，一个环三唑膦分子可以通过两个环 N 中心桥接两个肉桂基团，在任何一种情况下都会产生二阳离子组合，从而为新型多阳离子提供了一条途径。
• Cyclophosphazenes tethered together via N-ring centres with ortho-, meta- and para-xylylene linkers
  作者：Mark A. Benson、Ramamoorthy Boomishankar、Dominic S. Wright、Alexander Steiner

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2006.11.052

  日期：2007.6

  Hexakis (organoamino) cyclotriphosphazenes (RNH)(6)P3N3 R = i-Bu (1), R = i-Pr (2)} react with ortho-, meta- and para-derivatives of alpha,alpha'-dibromo xylene in 2:1 ratio to form salts of compositions [(RNH)(6)P3N3}(2)xy]Br-2, R = i-Bu, o-xyl (3); R = i-Pr, m-xyl (4); R = i-Pr, p-xyl (5)). These contain dications consisting of two phosphazene rings, which are tethered together via ring N centres by a xylylene unit. X-ray structure analyses show that the substitution pattern at the xylylene bridge controls the orientation and distance between the two tethered phosphazene rings. The solid state structures exhibit dense networks of hydrogen bonds linking dications and anions. Direct N-H center dot center dot center dot N bonds between dications are observed in the crystal structure of 3. (c) 2006 Elsevier B.V. All rights reserved.