5-bromo-2-methanesulfonyl-phenylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-bromo-2-methanesulfonyl-phenylamine
• 英文别名: 5-bromo-2-methanesulfonylphenylamine；5-Bromo-2-methanesulfonylaniline；5-bromo-2-methylsulfonylaniline
• 化学式: C₇H₈BrNO₂S
• mdl: MFCD09932804
• 分子量: 250.116
• InChiKey: KWTCKSCLEBBNDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-2-methanesulfonyl-phenylamine 在 N,N-二异丙基乙胺 、 silver(l) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  确定有效，选择性和有效的磷脂酰肌醇3-激酶δ（PI3Kδ）抑制剂治疗免疫性疾病。

  摘要：

  PI3Kδ在控制免疫细胞功能中起着重要作用，因此已被确定为治疗免疫疾病的潜在靶标。本文重点介绍了我们在鉴定有效，选择性和有效的PI3Kδ抑制剂方面的工作。通过仔细的SAR，用简单的氯或三氟甲基成功取代了极性吡唑基团，从而改善了Caco-2的通透性，降低了Caco-2的外排量，降低了hERG PC的活性，并提高了选择性，同时保持了CD69 hWB分析的效力。然后对芳基取代进行优化，确定了一个4'-CN基团，该基团改善了人/啮齿动物在微粒体代谢稳定性方面的相关性。我们的先导分子在PK / PD分析中非常有效，在小鼠胶原蛋白诱发的关节炎模型中非常有效。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.7b00618
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-氟-1-(甲基磺酰基)苯 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以84%的产率得到5-bromo-2-methanesulfonyl-phenylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED QUINOXALINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINOXALINE SUBSTITUÉS

  摘要：

  这项发明涉及取代喹喔啉衍生物。这些化合物对预防和/或治疗包括过度增殖性疾病在内的多种医疗状况具有用处。

  公开号：

  WO2016180537A1

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC COMPOUNDS AS ALK, FAK AND JAK2 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS MACROCYLCIQUES COMME INHIBITEURS D'ALK, DE FAK ET DE JAK2
  申请人：CEPHALON INC

  公开号：WO2012125603A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  The present invention provides compounds of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, A and X are as defined herein, methods of treatment and uses thereof.

  本发明提供了式I的化合物或其药用可接受的盐形式，其中R1、R2、R3、R4、R5、A和X如本文所定义，以及其治疗方法和用途。
• Tetrazolyl-phenyl acetamide glucokinase activators
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US06369232B1

  公开（公告）日：2002-04-09

  Tetrazolyl-phenyl acetamides are active as glucokinase activators, and are able to increase insulin secretion, which makes them useful for treating type II diabetes.

  四唑基苯乙酰胺作为葡萄糖激酶激活剂具有活性，能够增加胰岛素分泌，因此对治疗2型糖尿病有益。
• Tetrazolyl-phenyl actamide glucokinase activators
  申请人：——

  公开号：US20020065275A1

  公开（公告）日：2002-05-30

  Tetrazolyl-phenyl acetamides are active as glucokinase activators, and are able to increase insulin secretion, which makes them useful for treating type II diabetes.

  Tetrazolyl-phenyl 醋酸酰胺具有活性，能够激活葡萄糖激酶，增加胰岛素分泌，因此对治疗II型糖尿病有用。
• Macrocyclic Compounds as ALK, FAK and JAK2 Inhibitors
  申请人：Cephalon, Inc.

  公开号：US20140031351A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  The present invention provides compounds of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, A and X are as defined herein, methods of treatment and uses thereof.

  本发明提供了I式化合物或其药学上可接受的盐形式，其中R1、R2、R3、R4、R5、A和X的定义如本文所述，以及其治疗方法和用途。
• TETRAZOLYL-PHENYL ACETAMIDE GLUCOKINASE ACTIVATORS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1311504A1

  公开（公告）日：2003-05-21