3-(二甲基氨基)-2-甲基丙烯 | 6000-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 3-(二甲基氨基)-2-甲基丙烯
• 英文名称: N,N-dimethyl-2-methylprop-2-enylamine
• 英文别名: N,N-Dimethylmethallylamine；N,N-dimethyl-2-methyl-2-propenylamine；Allylamine, N,N,2-trimethyl-；N,N,2-trimethylprop-2-en-1-amine
• CAS: 6000-82-4
• 化学式: C₆H₁₃N
• mdl: MFCD32716992
• 分子量: 99.1759
• InChiKey: GKZOJSZSGYEWSA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  95.71°C (estimate)
• 密度：
  0.8208 (estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921199090

SDS

1.1 产品标识符
: N,N,2-Trimethylpropenylamine
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别2)
皮肤腐蚀 (类别1B)
严重的眼损伤 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H225 高度易燃液体和蒸气
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地/等势连接。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取防止静电放电的措施。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P301 + P330 + P331 如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C6H13N
分子式
: 99.18 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
N,N,2-Trimethylpropenylamine
-
CAS 号 6000-82-4

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉污染的衣服和鞋子。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
小（起始）火时，使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时，尽可能使用水灭火。使用大量（
洪水般的）水以喷雾状应用；水柱可能是无效的。用大量水降温所有受影响的容器。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
将人员撤离到安全区域。 防范蒸汽积累达到可爆炸的浓度,蒸汽能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
防止吸入蒸汽和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
-7 - 10 °C
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。 极端的温度和直接日光。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 引起皮肤烧伤。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心
附加说明
化学物质毒性作用登记: BA7050000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2733 国际海运危规: 2733 国际空运危规: 2733
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: AMINES, FLAMMABLE, CORROSIVE, N.O.S. (N,N,2-Trimethylpropenylamine)
国际海运危规: AMINES, FLAMMABLE, CORROSIVE, N.O.S. (N,N,2-Trimethylpropenylamine)
国际空运危规: Amines, flammable, corrosive, n.o.s. (N,N,2-Trimethylpropenylamine)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3 (8) 国际海运危规: 3 (8) 国际空运危规: 3 (8)
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(二甲基氨基)-2-甲基丙烯 在 ⁺ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 N,n,2-三甲基丙烯基胺
  参考文献：
  名称：

  金属辅助萜类合成。7. 由手性二膦铑（I）配合物催化的前手性烯丙胺的高度对映选择性异构化。光学活性烯胺的制备

  摘要：

  [Rh(diphosphine) (diene)]ClO 4 et [Rh(diphosphine)(S) 4 ]ClO 4 (diphosphine: diphosphine tertiaire chelatant-cis; diene=cyclooctadiene ou norbornadiene; S =溶剂）。Ces 组成sont des catalyseurs actifs de la migration d'hydrogene dans les allylamines secondaires et tertiaires pour donner les (E)-enamines et 亚胺通讯员

  DOI：

  10.1021/ja00330a029
• 作为产物：
  描述：

  But-2-ynyl-dimethyl-(2-methyl-allyl)-ammonium 在 氢氧化钾 、 苄胺 作用下， 生成 乙烯基乙炔 、 3-(二甲基氨基)-2-甲基丙烯
  参考文献：
  名称：

  Grigoryan, Dzh. V.; Galoyan, A. M.; Babayan, A. T., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1985, vol. 21, # 11, p. 2098 - 2101

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Copper-Catalyzed Intermolecular Generation of Ammonium Ylides with Subsequent [2,3]Sigmatropic Rearrangement. Efficient Synthesis of Bifunctional Homoallylamines
  作者：Kiyoshi Honda、Hiromasa Shibuya、Hiroto Yasui、Yujiro Hoshino、Seiichi Inoue

  DOI：10.1246/bcsj.81.142

  日期：2008.1.15

  The [2,3]sigmatropic rearrangement of allylic ammonium ylides generated by the reaction of N,N-dimethyl-1-alkyl-2-methylallylamines derived from terpene alcohols with diazo compounds in the presenc...

  由萜醇衍生的 N,N-二甲基-1-烷基-2-甲基烯丙胺与重氮化合物反应生成烯丙基铵叶立德的 [2,3] σ 重排...
• Spirofurane derivatives
  申请人：Fisons Corporation

  公开号：US05075317A1

  公开（公告）日：1991-12-24

  Compounds of general formula I, ##STR1## wherein R.sup.1 represents hydrogen or alkyl C.sub.1-3, R.sup.2 represents hydrogen or alkyl C.sub.1-6, n and m are integers from 1 to 3, provided that n+m=4, and one of X and Y represents CH.sub.2 and the other represents CHR.sup.3, C.dbd.O, C.dbd.CHR.sup.4 or C.dbd.NR.sup.5, in which R.sup.3, R.sup.4 and R.sup.5 are as defined in the specification, and their salts are useful as pharmaceuticals, in particular as central muscarinic acetylcholine receptors. The compounds are therefore useful in the treatment of diseases such as presenile and senile dementia, Huntington's chorea, tardive dyskinesia, hyperkinesia, mania and Tourette Syndrome, and also as analgesic agents for use in the treatment of severe painful conditions such as rheumatism, arthritis, and terminal illness.

  通式I的化合物，其中R.sup.1代表氢或烷基C.sub.1-3，R.sup.2代表氢或烷基C.sub.1-6，n和m是1到3的整数，前提是n+m=4，X和Y中的一个代表CH.sub.2，另一个代表CHR.sup.3，C.dbd.O，C.dbd.CHR.sup.4或C.dbd.NR.sup.5，其中R.sup.3，R.sup.4和R.sup.5如规范中所定义，它们的盐在药物中具有用途，特别是作为中枢胆碱能受体。这些化合物因此在治疗疾病方面很有用，如早老性和老年性痴呆症，亨廷顿舞蹈症，迟发性运动障碍，过动症，躁狂症和杜雷特综合症，同时也作为镇痛剂用于治疗类风湿，关节炎和晚期疾病等严重疼痛症状。
• Palladium-catalyzed coupling of organic halides and tertiary allylic amines
  作者：Lucio Filippini、Marilena Gusmeroli、Raul Riva

  DOI：10.1016/0040-4039(93)85030-z

  日期：1993.3

  The palladium-catalyzed reaction between aryl or perfluoro-alkyl iodides and tertiary allylic amines provides a practical route to 3-aryl- or 3-perfluoroalkyl-allylic amines. The outcome of the arylation of tertiary allylic amines can be affected by a change of solvent.

  芳基或全氟烷基碘化物与叔烯丙基胺之间的钯催化反应为3-芳基或3-全氟烷基烯丙基胺提供了实用的途径。叔烯丙基胺芳基化的结果可能会受到溶剂变化的影响。
• A new rhodium trinuclear complex containing highly protected hydroxo groups, [{Rh(binap)}₃(µ₃-OH)₂]CIO₄, responsible for deactivation of the 1,3-hydrogen migration catalyst of allylamine [binap = 2,2′-bis(diphenylphosphino)-1,1′-binaphthyl]
  作者：Tsuneaki Yamagata、Kazuhide Tani、Yoshitaka Tatsuno、Taro Saito

  DOI：10.1039/c39880000466

  日期：——

  A new stable rhodium trinuclear complex, [Rh(binap)}3(µ3-OH)2]ClO4[binap = 2,2′-bis(diphenylphosphino)-1,1′-binaphthyl](2), formed when water deactivates the RhI–binap complex catalysed asymmetric 1,3-hydrogen migration of allylamine, has been isolated; and X-ray structural analysis of the deuterium derivative [Rh[(+) binap]}3(µ3-OD)2]ClO4 revealed a unique structure with two highly protected µ3-hydroxo

  形成了一种新的稳定的铑三核络合物[Rh（binap）} 3（µ 3 -OH）2 ] ClO 4 [binap = 2,2'-双（二苯基膦基）-1,1'-联萘基]（2）当水使Rh I- binap配合物催化烯丙胺的不对称1,3-氢迁移失活时，已被分离出来；氘衍生物[Rh [（+）binap]} 3（µ 3 -OD ）2 ] ClO 4的X-射线结构分析和X射线分析表明具有两个高度保护的µ 3-羟基基团的独特结构。
• Cysteine‐Selective Modification of Peptides and Proteins via Desulfurative C−C Bond Formation
  作者：Rhys C. Griffiths、Frances R. Smith、Diyuan Li、Jasmine Wyatt、David M. Rogers、Jed E. Long、Lola M. L. Cusin、Patrick J. Tighe、Robert Layfield、Jonathan D. Hirst、Manuel M. Müller、Nicholas J. Mitchell

  DOI：10.1002/chem.202202503

  日期：2023.3.16

  reaction that enables direct installation of a range of desired moieties into peptide and protein scaffolds via C(sp3)−C(sp3) bond formation is described. The method is rapid, operationally simple, tolerant to ambient atmosphere and can be utilized to incorporate general tools for chemical biology, including effective PTM mimics, via a stable, biogenic hydrocarbon linkage.

  描述了半胱氨酸选择性、可见光介导的生物共轭反应，该反应能够通过 C(sp 3 )−C(sp 3 ) 键形成将一系列所需部分直接安装到肽和蛋白质支架中。该方法快速、操作简单、对环境大气具有耐受性，可用于通过稳定的生物烃键结合化学生物学的通用工具，包括有效的 PTM 模拟物。