3-(二甲基氨基)-2-甲基-1-丙醇 | 33622-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 3-(二甲基氨基)-2-甲基-1-丙醇
• 英文名称: 3-(dimethylamino)-2-methyl-propan-1-ol
• 英文别名: 2-methyl-3-dimethylaminopropanol；γ-dimethylamino-isobutyl alcohol；Dimethyl-(γ-hydroxy-isobutyl)-amin；γ-Dimethylamino-isobutylalkohol；2-Methyl-3-dimethylamino-propanol-(1)；3-Dimethylamino-2-methyl-propanol-(1)；3-(Dimethylamino)-2-methylpropan-1-ol
• CAS: 33622-41-2
• 化学式: C₆H₁₅NO
• mdl: MFCD09834382
• 分子量: 117.191
• InChiKey: FZASHPCRPMSFEG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  163-164 °C
• 密度：
  0.883±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（部分）；四氢呋喃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2922199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(二甲基氨基)-2-甲基-1-丙醇 在 盐酸 、 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-氯-2-甲基丙基(二甲基)胺
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-(2-alkoxyphenoxy)-2-methyl (or phenyl)propylamines as potential antidepressants

  摘要：

  在沸腾的2-丁酮中，钾盐2-甲氧基苯酚、2-乙氧基苯酚和2-苄氧基苯酚与2-甲基-3-二甲氨基丙基氯化物和3-二甲氨基-2-苯基丙基氯化物反应，在钾碘化物存在下生成了标题化合物IV-VI，这些化合物部分被乙酰氯在沸腾苯中处理，然后通过粗中间体的碱水解进行了去甲基化。在a系列（3-芳基氧基-2-甲基丙胺）中，去甲基化正常进行，形成了甲氨基化合物VIIa-IXa；然而，在b系列（3-芳基氧基-2-苯基丙胺）中，乙酰氯酸酯处理导致双裂解，经过碱水解后形成N-甲基-2-苯基丙烯胺（XIII）。药理学测试未证实化合物IVa、VIIa的预期抗抑郁效果；另一方面，苄基醚IXa和尤其是VIb表现出强烈的抗心律失常活性。

  DOI：

  10.1135/cccc19810597
• 作为产物：
  描述：

  3-dimethylamino-2-methyl-2-propanal 在 sodium amalgam 作用下， 生成 3-(二甲基氨基)-2-甲基-1-丙醇
  参考文献：
  名称：

  Mannich; Wieder, Chemische Berichte, 1932, vol. 65, p. 385,389

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PYRIMIDOPYRIMIDOINDAZOLE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PYRIMIDO-PYRIMIDO-INDAZOLE
  申请人：BANYU PHARMA CO LTD

  公开号：WO2010098367A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  The invention is to provide a novel anticancer agent or sensitizer for cancer chemotherapy or radiotherapy. A compound of a general formula (I): wherein A means an aryl group or a heteroaryl group, or a group of a formula (a):; R1 means a -(C=O)aOb(C1-C6)alkyl group, a -(C=O)aOb(C2-C6)alkenyl group, a -(C=O)aOb(C3-C6)cycloalkyl group, an aryl group or a heteroaryl group; R2 and R3 each mean a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxyl group, a carboxyl group, a -(C=O)aOb(C1-C6)alkyl group or a group of -(C=O)aN(R1e)R2e; R4 means a hydrogen atom or a (C1-C6)alkyl group, and the like have an excellent Wee1-kinase-inhibitory effect, and are therefore useful in the field of medicine, especially in the field of various cancer treatments.

  这项发明是为了提供一种新型的抗癌药物或增敏剂，用于癌症化疗或放疗。通式(I)的化合物：其中A表示芳基或杂环基，或者是式(a)的基团；R1表示-(C=O)aOb(C1-C6)烷基、-(C=O)aOb(C2-C6)烯基、-(C=O)aOb(C3-C6)环烷基、芳基或杂环基；R2和R3各自表示氢原子、卤素原子、羟基、羧基、-(C=O)aOb(C1-C6)烷基或-(C=O)aN(R1e)R2e的基团；R4表示氢原子或(C1-C6)烷基等，具有优异的Wee1激酶抑制作用，因此在医学领域特别是各种癌症治疗领域中非常有用。
• [EN] HETEROCYCLYL PYRAZOLOPYRIMIDINE ANALOGUES AS JAK INHIBITORS<br/>[FR] ANALOGUES D'HÉTÉROCYCLYL PYRAZOLOPYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK
  申请人：CELLZOME LTD

  公开号：WO2011048082A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein X1 to X5, Y, Z1 to Z3, and R have the meaning as cited in the description and the claims. Said compounds are useful as JAK inhibitors for the treatment or prophylaxis of immunological, inflammatory, autoimmune, allergic disorders, and immunologically-mediated diseases. The invention also relates to pharmaceutical compositions including said compounds, the preparation of such compounds as well as the use as medicaments.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中X1至X5，Y，Z1至Z3和R的含义如描述和权利要求中所述。所述化合物可用作JAK抑制剂，用于治疗或预防免疫、炎症、自身免疫、过敏性疾病和免疫介导性疾病。该发明还涉及包括所述化合物的药物组合物，以及制备这类化合物以及用作药物的用途。
• [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS FOR STABILIZING TRANSTHYRETIN AND INHIBITING TRANSTHYRETIN MISFOLDING<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS DE STABILISATION DE LA TRANSTHYRÉTINE ET D'INHIBITION DU MAUVAIS REPLIEMENT DE LA TRANSTHYRÉTINE
  申请人：PROTEGO BIOPHARMA INC

  公开号：WO2021154842A1

  公开（公告）日：2021-08-05

  Provided herein are compounds having activity against TTR related conditions, and pharmaceutically accepted salts and solvates thereof. Also provided are methods of using the compounds for inhibiting and preventing TTR aggregation and/or amyloid formation in the peripheral nerves, kidney, cardiac tissue, eye and CNS, and of treating a subject with peripheral TTR amyloidosis.

  本文件提供了对TTR相关疾病具有活性的化合物，以及可被药物接受的盐和溶剂化物。还提供了使用这些化合物来抑制和预防外周神经、肾脏、心肌组织、眼睛和中枢神经系统的TTR聚集和/或淀粉样蛋白形成的方法，以及治疗患有外周TTR淀粉样变性的主体的方法。
• Side chain impacts on pH- and thermo-responsiveness of tertiary amine functionalized polypeptides
  作者：Chunsheng Xiao、Yilong Cheng、Yu Zhang、Jianxun Ding、Chaoliang He、Xiuli Zhuang、Xuesi Chen

  DOI：10.1002/pola.27048

  日期：2014.3.1

  The systemic investigation of the structural impacts of side chains on the pH‐ and thermo‐responsiveness of tertiary amine functionalized poly(l‐glutamate)s (TA‐PGs) was carried out. The TA‐PGs polymers were effectively synthesized by Cu(I)‐catalyzed azide‐alkyne cycloaddition click reaction of azido tertiary amines with poly(γ‐propargyl‐l‐glutamate) (PPLG). Turbimetric measurements were performed

  侧链上的pH的结构影响的系统调查和叔胺官能化聚（热响应性升-谷氨酸）S（TA-的PGs）中的溶液中进行。通过铜（I）催化的叠氮基叔胺与聚（γ-炔丙基-l-谷氨酸）（PPLG）的叠氮化物-炔烃环加成点击反应有效合成了TA-PGs聚合物。进行了比浊法测量，以表征TA-PG在水溶液中的pH和温度诱导的相变，这表明该性质对氮的结构依赖性取代基团和1,2,3-三唑环与侧链中叔胺基团之间的“连接基”。详细地讲，TA-PG的pH响应特性基本上由侧链中N-取代基团的疏水性决定，pH转变点（pH t）随着N-取代基团疏水性的增加而降低，而TA PG的温度响应性受N取代基或“连接基”的影响。具有中等N取代胺基（例如DEA，PR和PD）或支链“连接子”（例如iso-丙烯和2-甲基丙烯基）更可能表达因pH值变化而调整的LCST型相变。这项研究揭示的这些结构-属性关系将有助于开发TA-PG在智能药物输送系统中的应用。©2013
• PROCESS FOR PREPARING TRIMETHYLOL COMPOUNDS AND FORMIC ACID
  申请人：——

  公开号：US20020077502A1

  公开（公告）日：2002-06-20

  The present invention relates to a process for preparing trimethylol compounds and formic acid by reaction of formaldehyde and aldehydes in the presence of a nitrogen base and distillation of the resulting reaction mixture in the presence of an auxiliary.

  本发明涉及一种制备三甲醇化合物和甲酸的方法，其通过在氮碱存在下，将甲醛和醛类化合物反应，并在辅助剂的存在下蒸馏所得反应混合物。