1-乙酰基-1H-1,4-二氮杂庚烷 | 61903-11-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 哌嗪类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂卓
• 中文名称: 1-乙酰基-1H-1,4-二氮杂庚烷
• 中文别名: N-乙酰基高哌嗪；1-乙酰基高哌嗪；1-乙酰基-1,4-二氮杂庚烷
• 英文名称: N-acetylhomopiperizine
• 英文别名: 1-(1,4-diazepan-1-yl)ethanone；1-(1,4-diazepan-1-yl)ethan-1-one；N-Acetylhomopiperazine
• CAS: 61903-11-5
• 化学式: C₇H₁₄N₂O
• mdl: MFCD00674492
• 分子量: 142.201
• InChiKey: TWJPZMYNUBAUGA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  275℃
• 密度：
  1.077 g/mL at 20 °C (lit.)
• 闪点：
  120℃
• 稳定性/保质期：

  远离氧化物和酸。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933990090
• 危险品运输编号：
  UN 2735 8/PG 3
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H319
• 储存条件：
  应将化学品存放在密封容器中，并放置在阴凉、干燥处。储存地点需上锁，钥匙由技术人员及其助手保管。同时，储存地点应远离氧化剂，避免与酸性物质一同存放。

SDS

1.1 产品标识符
: N-乙酰基高哌嗪
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
1-Acetylhexahydro-1H-1,4-diazepine
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤腐蚀 (类别1B)
严重的眼损伤 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P301 + P330 + P331 如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
储存
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 1-Acetylhexahydro-1H-1,4-diazepine
别名
: C7H14N2O
分子式
: 142.2 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
N-Acetylhomopiperazine
-
CAS 号 61903-11-5

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉污染的衣服和鞋子。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐,
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废品处理。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
防止吸入蒸汽和烟雾。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
吸湿的. 充气保存 对二氧化碳敏感。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
1.077 g/mL 在 20 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 引起皮肤烧伤。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐,
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2735 国际海运危规: 2735 国际空运危规: 2735
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: AMINES, LIQUID, CORROSIVE, N.O.S. (N-Acetylhomopiperazine)
国际海运危规: AMINES, LIQUID, CORROSIVE, N.O.S. (N-Acetylhomopiperazine)
国际空运危规: AMines, liquid, corrOSiVE, n.o.s. (N-Acetylhomopiperazine)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

制备方法

医药中间体。

用途简介

暂无内容。

用途

医药中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙酰基-1H-1,4-二氮杂庚烷 在 lithium aluminium tetrahydride 、 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以40%的产率得到1-乙基高哌嗪
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS

  摘要：

  提供了一个式(I)的化合物，或其药用可接受的盐。还提供了制备式1化合物的方法，以及将式1化合物用作药物和用于癌症治疗的用途。

  公开号：

  US20080153812A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-benzyl[1,4]diazepan-1-yl)ethanone 在 palladium on carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以89%的产率得到1-乙酰基-1H-1,4-二氮杂庚烷
  参考文献：
  名称：

  两种有效的认知增强剂sunifiram和sapunifiram的新类似物的设计，合成和促智活性

  摘要：

  合成了一系列与DM235（sunifiram）和MN19（sapunifiram）结构相关的酰胺和磺酰胺，它们是通过环的扩张或收缩，或通过环外酰胺功能的反转而衍生的，并测试了其在小鼠被动中的认知增强活性-回避测试。一些化合物显示出良好的抗记忆和认知活性，具有比吡乙酰胺更高的效力，并且具有与母体化合物相似的效力。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2009.08.055

文献信息

• Cell adhesion-inhibiting antiinflammatory and immune-suppressive compounds
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US20040116518A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  The present invention relates to novel cinnamide compounds that are useful for treating inflammatory and immune diseases and cerebral vasospasm, to pharmaceutical compositions containing these compounds, and to methods of inhibiting inflammation or suppressing immune response in a mammal.

  本发明涉及新型肉桂酰胺化合物，用于治疗炎症和免疫性疾病以及脑血管痉挛，以及含有这些化合物的药物组合物，以及在哺乳动物中抑制炎症或抑制免疫反应的方法。
• [EN] DUAL PHARMACOPHORES - PDE4-MUSCARINIC ANTAGONISTICS<br/>[FR] PHARMACOPHORES DUALS, ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS MUSCARINIQUES ET INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ PDE4
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2009100169A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  The present invention is directed to novel compounds of Formula's (I) - (VI), and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and their use in therapy, for example as inhibitors of phosphodiesterase type IV (PDE4) and as antagonists of muscarinic acetylcholine receptors (mAChRs), in the treatment of and/or prophylaxis of respiratory diseases, including inflammatory and/or allergic diseases such as chronic obstructive pulmonary disease (COPD), asthma, rhinitis (e.g. allergic rhinitis), atopic dermatitis or psoriasis.

  本发明涉及式(I) - (VI)的新化合物，以及其药学上可接受的盐、药物组合物及其在治疗中的应用，例如作为磷酸二酯酶IV (PDE4)的抑制剂和肌碱乙酰胆碱受体 (mAChRs)的拮抗剂，用于治疗和/或预防呼吸道疾病，包括炎症性和/或过敏性疾病，如慢性阻塞性肺病（COPD）、哮喘、鼻炎（例如过敏性鼻炎）、特应性皮炎或银屑病。
• Integrase inhibitors
  申请人：Cai R. Zhenhong

  公开号：US20080058315A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  Tricyclic compounds, protected intermediates thereof, and methods for inhibition of HIV-integrase are disclosed.

  三环化合物，其受保护的中间体，以及用于抑制HIV整合酶的方法被披露。
• Integrated Platform for Expedited Synthesis–Purification–Testing of Small Molecule Libraries
  作者：Aleksandra Baranczak、Noah P. Tu、Jasmina Marjanovic、Philip A. Searle、Anil Vasudevan、Stevan W. Djuric

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.7b00054

  日期：2017.4.13

  introduction of automation, leading to shortened discovery cycle times. Herein, we describe a platform that consolidates synthesis, purification, quantitation, dissolution, and testing of small molecule libraries. The system was validated through the synthesis and testing of two libraries of binders of polycomb protein EED, and excellent correlation of obtained data with results generated through conventional

  通过引入自动化可以大大提高药物化学程序的生产率，从而缩短发现周期。在这里，我们描述了一个平台，可巩固小分子文库的合成，纯化，定量，溶解和测试。该系统通过合成和测试聚梳蛋白EED的两个粘合剂库进行了验证，并且观察到获得的数据与通过常规方法生成的结果具有极好的相关性。完全自动化和集成的平台可基于多种化学转化进行批处理支持的化合物合成，并以多种生化分析形式进行测试。库的周转时间在24到36小时之间，并且值得注意的是，
• Aminomethylpyrimidines as allosteric enhancers of the GABAB receptors
  申请人：Malherbe Pari

  公开号：US20050197337A1

  公开（公告）日：2005-09-08

  The present invention relates to compounds of formula whereinX is —S— or —NH—; R 3 /R 4 together with the N-atom to which they are attached form a non aromatic 5, 6 or 7 membered ring, which optionally contains in addition to the N-atom one additional heteroatom selected from the group consisting of O, S and N, and wherein the ring is optionally substituted by hydroxy, lower alkyl, lower alkoxy, —NR 2 , —CONR 2 , —CO-lower alkyl or benzyl; or R 3 /R 4 form together with the N-atom to which they are attached a heterocyclic ring system, containing two or three rings and which optionally contains one or two additional heteroatoms selected from the group consisting of N and O and which has no more than 20 carbon atoms; and R, R 1 , R 2 , and R 5 are as defined herein and to pharmaceutically suitable acid addition salts thereof. It has been found that the compounds of the invention are active on the GABA B receptor and therefore are useful for the treatment of anxiety, depression, epilepsy, schizophrenia, cognitive disorders, spasticity and skeletal muscle rigidity, spinal cord injury, multiple sclerosis, amyotrophic lateral sclerosis, cerebral palsy, neuropathic pain and craving associated with cocaine and nicotine, psychosis, panic disorder, posttraumatic stress disorders and gastro-intestinal disorders.

  本发明涉及具有以下公式的化合物：其中X是-S-或-NH-；R3/R4与它们所连接的N原子一起形成一个非芳香性的5、6或7元环，该环除了N原子外，还可以选择性地包含一个额外的杂原子，该杂原子选自O、S和N的组中，并且环可以选择性地被羟基、低级烷基、低级烷氧基、-NR2、-CONR2、-CO-低级烷基或苄基取代；或者R3/R4与它们所连接的N原子一起形成一个含有两个或三个环的杂环体系，该体系可以选择性地包含一个或两个额外的杂原子，这些杂原子选自N和O的组中，并且含有的碳原子数不超过20个；以及R、R1、R2和R5如本文所述，以及药用适当的酸加成盐。已经发现，本发明的化合物对GABAB受体具有活性，因此可用于治疗焦虑、抑郁、癫痫、精神分裂症、认知障碍、痉挛和骨骼肌僵直、脊髓损伤、多发性硬化症、肌萎缩侧索硬化症、脑瘫、神经性疼痛以及与可卡因和尼古丁相关的渴望、精神疾病、恐慌症、创伤后应激障碍和胃肠功能障碍。