4-benzyl-allophanic acid ethyl ester | 401571-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-benzyl-allophanic acid ethyl ester
• 英文别名: 4-Benzyl-allophansaeure-aethylester；ethyl N-(benzylcarbamoyl)carbamate
• CAS: 401571-16-2
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₃
• 分子量: 222.244
• InChiKey: ZZLABCJZAWKQGQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  118-119 °C
• 密度：
  1.169±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-benzyl-allophanic acid ethyl ester 在 乙醇 、 一水合肼 作用下， 生成 4-benzyl-allophanic acid-(4-isopropyl-benzylidenehydrazide)
  参考文献：
  名称：

  Chabrier de la Saulniere, Annales de Chimie (Cachan, France), 1942, vol. <11> 17, p. 353,363

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苄胺 在 盐酸 、 乙醇 、 肼 、 sodium nitrite 作用下， 生成 4-benzyl-allophanic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Curtius; Raschig, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1930, vol. <2>125, p. 466,485

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Action of Amines on the Esters of Carboxy Substituted Ureas, Thioureas and Guanidines. III
  作者：J. Alden Murray、F. B. Dains

  DOI：10.1021/ja01316a044

  日期：1934.1
• Lewis Base-Catalyzed Reaction of Aziridinofullerene with Ureas for the Preparation of Fulleroimidazolidinones
  作者：Meng-Lei Xing、Xin-Wei Lu、Chun-Bao Miao、Jia-Xing Li、Xiao-Qiang Sun、Hai-Tao Yang

  DOI：10.1021/jo5022772

  日期：2014.12.5

  The Lewis base-catalyzed double nucleophilic substitution reaction of N-tosylaziridinofullerene with various ureas allows the easy preparation of fulleroimidazolidinones with a high tolerance for functional groups. Alkyl-substituted ureas show better reactivity than aryl-substituted ureas.
• Chabrier de la Saulniere, Annales de Chimie (Cachan, France), 1942, vol. <11> 17, p. 353,363
  作者：Chabrier de la Saulniere

  DOI：——

  日期：——
• Curtius; Raschig, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1930, vol. <2>125, p. 466,485
  作者：Curtius、Raschig

  DOI：——

  日期：——