ethyl 4-(2,5-dimethoxyphenyl)-6-methyl-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 4-(2,5-dimethoxyphenyl)-6-methyl-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate
• 英文别名: ethyl 1,2,3,4-tetrahydro-4-(2,5-dimethoxyphenyl)-6-methyl-2-thioxo-pyrimidine-5-carboxylate；ethyl 4-(2,5-dimethoxyphenyl)-6-methyl-2-sulfanylidene-3,4-dihydro-1H-pyrimidine-5-carboxylate
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O₄S
• 分子量: 336.412
• InChiKey: BMQSPIAPMOVSEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-(2,5-dimethoxyphenyl)-6-methyl-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.1h， 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Facile aromatization of 3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-ones (DHPMs) by iodine

  摘要：

  A facile aromatization of 3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-ones using iodine in dimethyl sulfoxide under microwave irradiation was carried out which is more efficient and gives high yield in less time; presently it is the most important catalyst for dehydrogenation. (C) 2012 Manisha M. Kodape. Published by Elsevier B.V. on behalf of Chinese Chemical Society. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2012.10.015
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸乙酯 、 2,5-二甲氧基苯甲醛 、 硫脲 在 苄基三乙基氯化铵 、 溶剂黄146 作用下， 反应 1.0h， 以82%的产率得到ethyl 4-(2,5-dimethoxyphenyl)-6-methyl-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  实验设计 (DoE) 方法在相转移催化 Biginelli 二氢嘧啶酮 (DHPM) 合成优化中的应用

  摘要：

  ：传统的 Biginelli 合成更麻烦，产量更低。文献中报道了几种改进的方法来替代 Biginelli 催化剂。生物相容性有机转化的设计是一个主要问题，并且非常需要构建 Biginelli 类似物的通用绿色程序。 3,4-二氢嘧啶-2-(1H)-酮 (DHPM) 的因子设计指导、节能和通用合成是发达。一次一个因素 (OFAT) 和析因设计 (23) 研究用于筛选自变量。通过研究确定潜在变量（苄基-n-三乙基氯化铵 (BTEAC) 和冰醋酸）的最佳水平. 析因设计 (32) 分析推断使用 BTEAC (10.25 mol%) 和冰醋酸 (7.6 ml) 是 60 分钟冷凝的最佳选择。使用优化的反应条件合成了 13 种新的 3,4-二氢嘧啶-2-(1H)-酮 (DHPM) 类似物。BTEAC的季铵离子稳定芳醛和烯化酮（乙酰乙酸烷基酯）中羰基的极化，通过N-酰基亚胺离子和迈克尔加合物的形成促进

  DOI：

  10.2174/1570178617999200812133809

文献信息

• Synthesis and Reactions of Some Pyrimidine Derivatives
  作者：A. Mobinikhaledi、N. Foroughifar、T. Mosleh

  DOI：10.1080/10426500701752903

  日期：2008.6.9

  N-formylated thioxopyrimidines 3a-d, thiazine derivatives 4a–c and N-formylated oxopyrimidines 5a–d were synthesized by reaction of an appropriate ethyl 6-methyl-4-aryl-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate with DMF in the presence of POCl3 under different conditions. Furtherer reaction of the thiazine derivatives 4a–c with aqueous HCl under heating followed by neutralization with NaOH gave 7a–c

  通过适当的乙基 6-甲基-4-芳基-2-硫代-1,2 的反应合成了三个不同系列的化合物，包括 N-甲酰化的 thioxopyrimidines 3a-d、噻嗪衍生物 4a-c 和 N-甲酰化的 oxopyrimidines 5a-d ,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate 与 DMF 在 POCl3 存在下在不同条件下。噻嗪衍生物 4a-c 在加热下与 HCl 水溶液进一步反应，然后用 NaOH 中和得到 7a-c。红外和核磁共振光谱以及元素分析用于鉴定新化合物。
• One pot synthesis of thiazolo[2,3-b]dihydropyrimidinone possessing pyrazole moiety and evaluation of their anti-inflammatory and antimicrobial activities
  作者：Shivapura Viveka、Dinesha、Gundibasappa Karikannar Nagaraja、Prasanna Shama、Guru Basavarajaswamy、K. Poornachandra Rao、Marikunte Yanjarappa Sreenivasa

  DOI：10.1007/s00044-017-2058-8

  日期：2018.1

  3-b]dihydropyrimidinone derivatives were synthesized as dual anti-inflammatory and antimicrobial agents. Among the compounds studied, 3-fluoro-4-methylphenyl analogues (3a, 3e, and 3i) are considered to be promising leads for novel anti-inflammatory agents compared with the standard drug. The superior antimicrobial property of the compounds 3a, 3b, and 3d indicates that 3-(3,4-dichlorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole

  合成了一系列吡唑结合的噻唑并[2,3- b ]二氢嘧啶酮衍生物作为抗炎和抗菌药。在研究的化合物中，与标准药物相比，3-氟-4-甲基苯基类似物（3a，3e和3i）被认为是新型抗炎药的有前途的线索。化合物3a，3b和3d的优异抗菌性能表明3-（3,4-二氯苯基）-1-苯基-1 H-吡唑取代是高活性的有利部位。进行了分子对接研究，以预测这些化合物与COX-2同工酶的假设结合模式。本研究的结果表明，噻唑并[2,3- b ]二氢嘧啶酮衍生物上的1,3-二芳基吡唑取代可能潜在地构成一类具有抗菌特性的新型消炎药，并且可能是一种有趣的药物设计方法。新的选择性COX-2抑制剂。
• Solution-phase synthesis and evaluation of tetraproline chiral stationary phases
  作者：Zhi Dai、Guozhong Ye、Charles U. Pittman、Tingyu Li

  DOI：10.1002/chir.22001

  日期：2012.4

  solution‐phase synthesis of multigram amounts of two 9‐fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc)‐protected tetraproline peptides. These tetraproline peptides were then attached to amino derivatized silica gel. The replacement of the Fmoc group with the trimethylacetyl group lead to two tetraproline chiral stationary phases (CSPs). A comparison of the chromatographic behavior of these two solution‐phase‐synthesized

  开发了一种协议方案，用于溶液相合成多克数量的两个9-芴基甲氧基羰基（Fmoc）保护的四脯氨酸肽。然后将这些四脯氨酸肽连接到氨基衍生的硅胶上。用三甲基乙酰基取代Fmoc基团会导致两个四脯氨酸手性固定相（CSP）。将这两种溶液相合成的四脯氨酸CSP与通过逐步固相合成制备的CSP的色谱行为进行比较，结果表明，这三种溶液均具有相似的色谱性能，可分离53种模型分析物。这表明寡聚脯氨酸的溶液相合成具有良好的批次重现性，选择器均质性以及可能的低成本等特定优势，是寡聚脯氨酸CSP固相合成的可行替代方法。手性，2012年。©2012 Wiley Periodicals，Inc.。
• Methods and compositions for treating pain
  申请人：Moran M. Magdalene

  公开号：US20070219222A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  The present application relates to compounds and methods for treating pain, incontinence and other conditions.

  本申请涉及化合物和治疗疼痛、失禁和其他疾病的方法。
• New magnetic nanocomposites of ZrO₂–Al₂O₃–Fe₃O₄as green solid acid catalysts in organic reactions
  作者：Anqi Wang、Xiang Liu、Zhongxing Su、Huanwang Jing

  DOI：10.1039/c3cy00572k

  日期：——

  A series of magnetic solid acid nano-catalysts were designed and prepared through a facile co-precipitate approach. The original nanocomposites ZrO2–Al2O3–Fe3O4 were characterized by means of ICP-AES, BET, XRD, TEM, HRTEM, VSM, FT-IR, NH3-TPD and TG. Their catalytic behaviours were investigated via esterification, the synthesis of bis-indolylmethanes, Hantzsch reaction, Biginelli reaction and Pechmann reaction. In all of these organic reactions, the corresponding products were obtained in moderate to excellent yields. The optimal catalyst was ZAF-16/16, which retained catalytic activity after several recycles.

  通过简便的共沉淀方法设计并制备了一系列磁性固体酸纳米催化剂。原始纳米复合材料ZrO2–Al2O3–Fe3O4通过ICP-AES、BET、XRD、TEM、HRTEM、VSM、FT-IR、NH3-TPD和TG进行了表征。通过酯化反应、双吲哚甲烷合成、Hantzsch反应、Biginelli反应和Pechmann反应研究了它们的催化行为。在所有这些有机反应中，获得了相应产品的中等至优良产率。最佳催化剂是ZAF-16/16，经过多次循环后仍保持催化活性。